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一种胆囊癌患者放化疗后生存获益的预测模型建立方法
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利说明书(10)申请公布号 CN 113571189 A(43)申请公布日 2021.10.29(21)申请号 CN202110966188.5(22)申请日 2021.08.23(71)申请人 复旦大学附属中山医院 地址 200032 上海市徐汇区枫林路180号(72)发明人 刘厚宝 万文泽 倪小健 (74)专利代理机构
时间:2024-04-05 热度:10℃
基因与药物的关系你知道吗
基因与药物的关系,你知道吗?一、 基因突变1、EGFR基因突变【用药建议】①吉非替尼、厄洛替尼等小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的疗效与EGFR基因发突变密切相关,特别是当第19外显子缺失、第21外显子突变(L858R中世纪欧洲地图)和第18外显子突变(G719X)的患者,使用吉非替尼、厄洛替尼等小分子酪氨酸激酶抑制剂可获益。②约1-3%未经TKI的非小细胞肺癌患者第20外显子存在T790M突
时间:2023-09-10 热度:19℃
年老体弱、无突变,如何选择一线方案?答案全在这里了!
年老体弱、无突变,如何选择一线方案?答案全在这里了!Haalthy导读晚期非小细胞肺癌患者确诊时通常年龄较大,据报道中位年龄在65-70岁之间,不少患者因为肺癌或者合并症导致身体基础状态不好。没有携带驱动突变的患者,一线方案基本就是化疗或免疫。那么年老或体弱,无驱动突变的患者如何选择一线方案呢?今年欧洲肺癌大会就这个问题进行了讨论。我们耐心的看下去。01年老≠体弱虽然年老患者总体身
时间:2023-08-09 热度:16℃
无病生存时间与总生存时间区别——星问答——上海研发公共服务平台
无病生存时间与总生存时间区别——星问答——上海研发公共服务平台在肿瘤学中,生存期是临床获益的金标准,但实际上FDA也认可采用别的肿瘤终点指标来批准药物上市。在上个世纪70年代,FDA通常是基于客观应答率(objective response rate,ORR)来决定是否批准一个抗肿瘤药物。到了80年代早期,经肿瘤药物咨询委员会(Oncologic Drugs Advisory Committee
时间:2023-11-03 热度:11℃
基因与药物的关系你知道吗
基因与药物的关系,你知道吗?一、 基因突变1、EGFR基因突变【用药建议】①吉非替尼、厄洛替尼等小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的疗效与EGFR基因发突变密切相关,特别是当第19外显子缺失、第21外显子突变(L858R)和第18外显子突变(G719X)的患者,使用吉非替尼、厄洛替尼等小分子酪氨酸激酶抑制剂可获益。②约1-3%未经TKI的非小细胞肺癌患者第20外显子存在T790M突变,但经TKI
时间:2023-10-02 热度:13℃
基因与药物的关系你知道吗
基因与药物的关系,你知道吗?一、 基因突变1、EGFR基因突变【用药建议】①吉非替尼、厄洛替尼等小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的疗效与EGFR基因发突变密切相关,特别是当第19外显子缺失、第21外显子突变(L858R气体放电灯)和第18外显子突变(G719X)的患者,使用吉非替尼、厄洛替尼等小分子酪氨酸激酶抑制剂可获益。②约1-3%未经TKI的非小细胞肺癌患者第20外显子存在透镜体T790M
时间:2023-10-02 热度:15℃
《新药获益-风险评估技术指导原则》
-202210目录一、获益-风险评估概述 (1)(一)概念 (1)(二)监管背景 (1)二、获益-风险评估总体考虑 (3)三、上市申请的获益-风险评估 (5)(一)获益-风险评估框架 (5)(二)重要考虑要素 (6)1. 背景 (6)2. 获益 (7)3. 风险和风险管理 (9)4. 不确定性对获益-风险评估的影响 (11)5. 获益-风险结论 (13)四、临床研发中的获益-风险评估计划 (1
时间:2023-05-07 热度:56℃
sweet honey翻译中文
2023年12月27日发(作者:xaxjalap300kino)sweet honey翻译中文 sweet honey翻译中文意思是:甜蜜蜜;甜蜜。 例句: have stripped a thin layer of persimmon skin, it will reveal that the fresh fruit, you taste a sweet honey like, lik
时间:2023-12-27 热度:15℃
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