(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910162769.6(22)申请日 2019.03.05(71)申请人 杭州普施康生物科技有限 310030 浙江省杭州市西湖区振中路206号二楼普施康210室申请人 先进聚合物材料公司　深圳市先进高分子材料合成研发有限公司(72)发明人 余波　余嘎尔　张晓敏　张英新　姚

药剂科2018年工作计划    岁月如流水，转眼间，我们即将迎来了崭新的2017年，新的一年，药剂科如何制定工作计划呢?下面是收集整理的药剂科工作计划，欢迎阅读。     药剂科工作计划篇一     在新的一年里，我科将根据医院发展的总体目标，以改革创新的意识，求真务实的精神，脚踏实地的作风，做好我科的各项工作。为提高药品质量，提高科室创

各国药品监管机构及相关网站转自：/CL0106/513.htmlU.S.：Food and Drug Administration（美国：食品和药品管理局） v Center for Drug Evaluation and Research（药品评价和研究中心） v/cder

新型抗生素使用规范指南1. 引言抗生素是细菌性感染的关键药物，但近年来，由于抗生素的不合理使用和过度使用，导致了抗生素耐药性的迅速发展。为了应对这一挑战，新型抗生素的研发和合理使用显得尤为重要。本指南旨在为医疗工作者提供关于新型抗生素使用的规范，以确保患者获得有效，同时减缓抗生素耐药性的发展。2. 新型抗生素概述新型抗生素是指最近开发的或正在研发的抗生素，它们具有新的化学结构、新的作用机制

抗生素使用的临床指南和建议抗生素是一类用于抑制或杀灭细菌的药物，对于感染性疾病具有重要的作用。然而，随着抗生素的广泛使用，出现了抗生素耐药性的问题，这给公共健康带来了重大挑战。为了明确抗生素使用的原则和方法，以下是针对抗生素使用的临床指南和建议。1. 临床指南1.1 适应症掌握：抗生素仅适用于细菌感染，不适于病毒感染或其他非感染性疾病。在使用抗生素之前，医生应仔细评估患者的病情，确认是否存在细

知情同意书撰写指南使用说明1.该知情同意书撰写指南适用于涉及人的药物、医疗器械、医疗技术相关的临床研究。如果研究涉及生物样本库的建立，请参考“知情同意书撰写指南（生物样本库）”对相关要素进行描述。2.该撰写指南为研究者撰写知情同意书提供参考, 知情同意书应涵盖指南中黑体字标示的主要内容。3.撰写指南中斜体字部分为提示语，请根据研究的具体情况和特点参照提示内容进行描述，完成后请删去斜体字内容。括号（

怎样正确使用药品说明书1、了解药品说明书的内容结构    1.1 药品名称和通用名称    1.2 药品的主要成分及含量    1.3 药品的适应症和用途    1.4 药品的用法和用量    1.5 药品的禁忌症和注意事项    1.6 药品的不良反应和副作用  &n

药物使用指南在医疗领域，药物的正确使用是保证效果和患者安全的关键环节。本文将为您提供一份药物使用指南，帮助您正确合理地使用药物，以免产生不良反应或影响疗效。第一部分：药物使用前的准备在使用任何药物之前，我们需要做好以下准备工作：1. 确认药物名称和剂量：在使用药物之前，确保对药物的名称和剂量有明确的了解。如果有任何疑问，应咨询医生或药剂师。2. 阅读药物说明书：药物说明书是了解药物用法、副作用

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710101865.0(22)申请日 2017.02.24(71)申请人 浙江巴泰医疗科技有限 310018 浙江省杭州市杭州经济技术开发区20号大街2号1幢2楼南区(72)发明人 季培红　刘杨　陈静　何旭林　王成　李丹平　(74)专利代理机构 广州科粤专利商标代理有限公司

我国自主知识产权的全球首创糖尿病新药开始投产，医保报销吗？价格几我国自主知识产权的全球首创糖尿病新药开始投产，医保报销吗？价格几何？多格列艾汀，我国自主知识产权的全球第1个葡萄糖激酶激活剂，在2022年10月8日，由国家药品监督管理局公布其获批上市。而就在近日新闻报道，该药物已于2022年10月15日开始进行批量生产。在新闻中工作人员称该药物将在10天左右就可以出厂。多格列艾汀不同于之前的所有降糖

生命健康权与医药知识产权之争【摘要】在公共健康领域上，出现许多因知识产权的保护而导致人权无法得到保障的局面，是知识产权这个私权让位于人权，还是依旧保护知识产权而舍弃人权？国际社会通过密切合作及共同努力，通过药品的强制许可、仿制药品、纳入医保等方式来对抗专利制度保护下的高额药物，以保障人的基本生命健康权。本文通过探讨在生命健康权面前药品专利的调整，促使药品中的知识产权与人权达到平衡，减轻两者之间的冲

创新药物研发的投资回报分析在医药领域，创新药物的研发一直是各大制药企业的核心竞争力之一。然而，与传统药物研发相比，创新药物的研发周期长、成本高，风险也更大。因此，对于投资者来说，分析创新药物研发的投资回报至关重要。1. 创新药物研发的投资特点创新药物研发的投资具有以下特点：1）高投入成本：创新药物研发需要大量的资金投入，包括研究人员薪资、实验设备费用、临床试验费用等。2）长周期：从药物研发到上市销

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利说明书(10)申请公布号 CN 114470239 A(43)申请公布日 2022.05.13(21)申请号 CN202210338077.4(22)申请日 2022.04.01(71)申请人 浙江省肿瘤医院    地址 310022 浙江省杭州市拱墅区半山东路1号(72)发明人 陈占红 王晓稼 陈俊青 (74)专利代理机构

这6个国产新药，获得了美国和欧盟的孤儿药资格认定罕见病的定义在各国不尽相同，在美国是指患病人小于20万的疾病，而在欧洲则定义为患病率低于1/2000的危及生命或慢性渐进性疾病，这一比例在日本则被划定为1/2500。我们国家暂时还没有罕见病的官方定义。罕见病患者体小加之高昂的研发投入，使得药企开发新药难以获得相应回报，由此催生了各国政府对孤儿药的激励政策。在美国，一个新药一旦获得FDA孤儿药

中药发明专利申请说明书（精选19篇）中药发明专利申请 篇1一、发明的名称：_________________程氏金不换腹泻膏二、所属领域本发明涉及一种小儿腹泻的外用药物，具体地说是以中草药为原料制备的中成药，本发明还涉及该药物的制备方法。三、现有技术小儿腹泻患者一般为先天不足的小儿，脾虚、饮食不节也易患小儿腹泻，如小儿腹泻而置之不理，就会过度耗伤体内的津液。一是时间长花费多，二是错过了早日