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> TAG信息列表 > 药包材
药品包装及其相关法规
药品包装及其相关法规药品包装材料是指直接接触药品的包装材料和容器,是指药品生产企业生产的药品和医疗机构配制的制剂所使用的直接接触药品的包材料和容器,简称药包材。药包材可保护药品不受环境影响和保持药品原有属性,便于药品贮藏、运输、销售和使用。主要包括各种材料制作的瓶、袋、内塞等包装容器,以及触及药物的充填物,衬垫等物质。由于药品包装材料伴随着药品的生产、流通和使用的全过程,因此,药品包装材料的材质组
时间:2024-04-17 热度:7℃
山东药玻2023年年度董事会经营评述
()2023年年度董事会经营评述内容如下:一、经营情况讨论与分析报告期内,公司面对国际运费大幅波动、美国加息、以及煤炭、纯碱、五水硼砂等主要生产材料价格高位运行,电力和天然气价格上涨等复杂环境和经济形势,紧紧围绕年初制定的各项任务目标,克服了同行业竞争加剧等不利因素,持续深挖内部潜力,以实现满负荷状态下的产销平衡为总目标,不断开拓市场,实现了营业收入和利润的同比增长。公司取得了较好的经营业绩和保持
时间:2024-02-25 热度:7℃
常见的药包材产品有哪些
常见的药包材产品有哪些?药品包装材料是指用于制造包装容器、包装装潢、包装印刷、包装运输等满足产品包装要求所使用的材料,既包括金属、塑料。玻璃等主要包装材料,又包含涂料、粘合剂等辅助材料。那么常见的药包材产品有哪些呢?今天,英伦检测就带大家一起了解一下: 1、实施Ⅰ类管理的药包材产品:(1)塑料滴眼剂瓶;(2)塑料输液瓶(袋);(3)药用PVC硬片;(4)药用丁基橡胶瓶塞;(5)药品包装用
时间:2023-12-08 热度:10℃
药品保健品包装要求
药品保健品包装要求对直接接触药品的包装材料和容器、药品包装、药品标签和说明书三方面的监督管理作了规定..修订后的药品管理法增加了对药包材监管条款;删除了原法第三十七条药品经营企业分装药品的规定..药品分装;本应在药品生产企业中进行;药品管理法实施初期;由于当时我国制剂生产能力不够;医院配制制剂品种较多;为满足市场需求;保障药品供应;同意药品经营企业分装医院配方用原料药;原法对药品经营企业分装药品的
时间:2023-11-29 热度:20℃
《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(国家局第13号令)
国家食品药品监督管理局令 第13号 《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,本办法自公布之日起施行。 &nb
时间:2023-11-29 热度:13℃
《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(国家局第13号令)
国家食品药品监督管理局令第13号《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,本办法自公布之日起施行。局长:郑筱萸二○○四年七月二十日包装容器直接接触药品的包装材料和容器管理办法第一章总则第一条为加强直接接触药品的包装材料和容器(以下简称“药包材”)的监督管理,保证药包材质量,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》
时间:2023-11-29 热度:15℃
药包材通用要求指导原则
药包材通用要求指导原则《中国药典》2015年版四部通则9621 药包材即直接与药品接触的包装材料和容器,系指药品生产企业生产药品和医疗机构配制的制剂所使用的直接与药品接触的包装材料和容器。作为药品的一部分,药包材本身的质量、安全性、使用性能以及药包材与药物之间的相容性对药品质量有着十分重要的影响。药包材是由一种或多种材料制成的包装组件组合而成,应具有良好的安全性、适应性、稳定性、功能性、保护性和便
时间:2023-10-27 热度:14℃
药品包装用材料制度范本.格式
药品包装用材料、容器管理办法(暂行) 第一章 总 则 第一条 为加强药品包装用材料、容器(以下简称“药包材”)的监督管理,保证药品质量,保障药品使用安全、有效、方便,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。 第二条 凡生产、经营药包材和使用药包材包装药品的,须符合本办法规定。 第三条 国家对药包材实行产品注册制度。国家药品监督管理局和省、自治区、直
时间:2023-10-28 热度:10℃
刍议药包材的异常毒性检查和实验动物福利
第37卷第5期2020年10月《研究简报$卜实验动物科学LABORATORY ANIMAL SCIENCEVol . 37 No . 5October 2020刍议药包材的异常毒性检查和实验动物福利高保栓康莉刁立琴付钊(河北省医疗器械与药品包装材料检验研究院,石家庄050061)摘要:目的研究2015版国家药包材标准(简称Y B B 标准)中异常毒性试验的变化,旨在关注实验
时间:2023-10-28 热度:16℃
药包材通用要求指导原则
药包材通用要求指导原则《中国药典》2015年版四部通则9621药包材即直接与药品接触的包装材料和容器,系指药品生产企业生产药品和医疗机构配制的制剂所使用的直接与药品接触的包装材料和容器。作为药品的一部分,药包材本身的质量、安全性、使用性能以及药包材与药物之间的相容性对药品质量有着十分重要的影响。药包材是由一种或多种材料制成的包装组件组合而成,应具有良好的安全性、适应性、稳定性、功能性、保护性和便利
时间:2023-10-28 热度:10℃
实行关联审评审批的药包材和药用辅料范围
附件1实行关联审评审批的药包材和药用辅料范围(试行)第一部分 药包材制剂类别剂型包装系统包装组件经口鼻吸入制剂ccdp气雾剂、喷雾剂、粉雾剂吸入制剂密闭系统罐(筒)、阀门注射制剂 小容量注射剂预灌封注射剂密闭系统针筒(塑料、玻璃)、注射钢针(或者鲁尔锥头)、活塞 笔式注射器密闭系统卡式玻璃瓶+玻璃珠、活塞、垫片+铝盖抗生素玻璃瓶密闭系统玻璃瓶、胶塞、铝盖(或者铝塑组合盖)玻璃安瓿、塑料
时间:2023-10-28 热度:15℃
药品包装用材料制度范本.格式
药品包装用材料、容器管理办法(暂行) 第一章 总 则 第一条 为加强药品包装用材料、容器(以下简称“药包材”)的监督管理,保证药品质量,保障药品使用安全、有效、方便,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。 第二条 凡生产、经营药包材和使用药包材包装药品的,须符合本办法规定。 第三条 国家对药包材实行产品注册制度。国家药品监督管理局和省、自治区、直
时间:2023-10-27 热度:10℃
药包材通用要求指导原则
调速皮带轮药包材通用要求指导原则《中国药典》2015湿法炼锌年版四部通则9621 药包材即直接与药品接触的包装材料和容器,系指药品生产企业生产药品和医疗机构配制的制剂所使用的直接与药品接触的包装材料和容器。作为药品的一部分,药包材本身的质量、安全性、使用性能以及药包材与药物之间的相容性对药品质量有着十分重要的影响。药包材是由一种或多种材料制成的包装组件组合而成,应具有良好的安全性、适应性、稳定性、
时间:2023-10-27 热度:11℃
药包材通用要求指导原则
药包材通用要求指导原则《中国药典》2015年版四部通则9621环卫扫路刷药包材即直接与药品接触的包装材料和容器,系指药品生产企业生产药品和医疗机构配制的制剂所使用的直接与药品接触的包装材料和容器。作为药品的一部分,药包材本身的质量、安全性、使用性能以及药包材与药物之间的相容性对药品质量有着十分重要的影响。药包材是由一种或多种材料制成的包装组件组合而成,应具有良好的安全性、适应性、稳定性、功能性、保
时间:2023-10-27 热度:11℃
药包材申报资料-2、药包材基本信息
指路器cnc真空吸盘2药包材基本信息2.1药包材名称:药用铝箔牵引带药包材化学名称:AL沥青透水混凝土药包材英文名称:aluminium foil for medicine 类型:包装组件、低风险药包材2.2包装组件:易穿刺膜金膜变压器蝶阀
时间:2023-10-07 热度:17℃
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