[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公布说明书[11]公开号CN 1982442A [43]公开日2007年6月20日[21]申请号200610034384.4[22]申请日2006.03.17[21]申请号200610034384.4[71]申请人广东省微生物研究所地址510070广东省广州市先烈中路100号共同申请人广东环凯微生物科技有限公司[72]发明人吴慧清 吴清平 张

荧光素酶质粒构建    荧光素酶质粒构建技术是一种利用荧光素酶来构建一个质粒的新技术，它为我们构建和定制原核和真核质粒提供了有力的工具。由于质粒的构建超过了普通的克隆技术，它也被称为合成克隆技术。豪杰超级解霸3000>flanker    荧光素酶质粒构建的原理是在原始质粒的基础上，通过荧光素酶将一系列指定的DNA序列，经过PCR扩增后，分离出指定序列碱基变

小说村子含人FABP4基因启动子荧光素酶报告质粒的构建及鉴定朱锦灿;陈小宇;祝爱珍;刘成成;刘善淘;刘革修【摘 要】目的 构建含有人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP4)基因启动子荧光素酶报告基因质粒pGL3-Ba.ic-FABP4-promoter,为脂类代谢相关药物研究提供基础.方法 根据已知人的FABP4基因启动子序列设计引物,以人DNA为模板,用PCR法扩增出人FABP4基因启动子的DNA

PRDX5基因启动子的荧光素酶报告质粒的构建目的 构建含PRDX5基因启动子的荧光素酶报告质粒。方法 ①反物质飞船通过生物信息学方法，查询PRDX5基因启动子核酸序列；阻尼系数②使用PCR扩增人PRDX5基因启动子片段，将启动子插入到pGL3-Basic载体中，构建含PRDX5基因启动子片段的荧光素酶报告质粒；③蘑菇石施工双酶切及测序确定PRDX5基因启动子的荧光素酶报告质粒扩增正确。结果 PCR

不同双荧光素酶方法对检测胃癌相关miRNAs靶向基因TIAM1的影响史艳芬I胡高峰24，罗杰】，钟定荣I，续薇&(1•中日友好医院病理科，北京1()0()29；2.北京医院国家老年医学中心国家卫生健康委临床检验中心中国医学科学院老年医学研究院，北京1()073()；3.吉林大学第一医院检验科，长春130021)摘要目的：探讨不同双荧光素酶实验方法对检测胃癌相关miRNAs靶向基因TIAM1

Metformin and lipopolysaccharide regulate transcription of NFATc2gene via the transcription factor RUNX2XUE Xiaoyang 1,LI Zhonghao 2,ZHAO Ming 21Second School of Clinical Medicine,Southern Medical Uni

鸡卵清蛋白启动子功能分析及验证摘要611aa转基因鸡输卵管生物反应器具有高产蛋能力，转基因鸡快速扩繁能力和与人类相似的蛋白糖基化形式，在药用蛋白生产方面具有不可替代的作用。到目前为止，相继建立了鸡蛋卵白（eggwhite）中表达干扰素、溶菌酶、抗体、促红细胞生成素、表皮生长因子等重组蛋白的转基因鸡。但是对于不同长度卵清蛋白启动子（OVP）活性，以及雌激素应答元件（ERE）和卵清蛋白上游启动子转录

小动物活体成像常见问题及分析1.荧光素酶的发光是否需要激发光？底物荧光素(Luciferin) 是如何进入小鼠体内的？需要多少？荧光素酶的发光是生物发光，不需要激发光，但需要底物荧光素(D-Luciferin)。荧光素酶有554个氨基酸，约50KD。荧光素酶的底物荧光素，约280道尔顿。荧光素的水溶性和脂溶性都非常好，很容易穿透细胞膜和血脑屏障。荧光素是腹腔注射或尾部静脉注射进入小鼠体内的，约一分

Luciferase报告基因系统Luciferase报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(fireflyluciferase)活性的一种报告系统。荧光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin，在luciferin氧化的过程中，会发出生物荧光(bioluminescence)。然后可以通过荧光测定仪也称化学发光仪(luminometer)或液闪测

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利说明书(10)申请公布号 CN 114350627 A(43)申请公布日 2022.04.15(21)申请号 CN202111584801.3(22)申请日 2021.12.16(71)申请人 大连博格林生物科技有限公司    地址 116000 辽宁省大连市经济技术开发区生命二路18号-1-5层(72)发明人 岳敏 李民强

                                    双荧光素酶报告基因测试∶ 结合萤火虫和海洋腔肠荧光素酶先进的共报告基因测试技术 在用萤火虫荧光素酶定量基因表达时 ,通常采用第二个报告基因来减少实

专利名称：p21启动子去乙酰化酶抑制剂筛选模型的构建及其应用专利类型：发明专利发明人：陆军，黄百渠申请号：CN200810050709.7申请日：20080516公开号：CN101275157A公开日：20081001专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明公开了一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂筛选系统，还提供了利用该系统筛选组蛋白去乙酰化酶抑制剂的方法。该筛选系统是将p21基因启动子与荧光素酶报告基因

专利名称：人DNMT1基因3’-UTR的荧光素酶报告基因载体及其构建方法和应用专利类型：发明专利发明人：王建勇，朱师国，祝建洪，张雄，黄诗诗申请号：CN202111420168.4申请日：20211126公开号：CN114107383A公开日：20220301专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明提供了一种人DNMT1基因3’‑UTR的荧光素酶报告基因载体及其构建方法和应用，该荧光素酶报告基因载

专利名称：人DNMT1基因3’-UTR的荧光素酶报告基因载体及其构建方法和应用专利类型：发明专利发明人：王建勇，朱师国，祝建洪，张雄，黄诗诗申请号：CN202111420168.4申请日：20211126公开号：CN114107383A公开日：20220301专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明提供了一种人DNMT1基因3’‑UTR的荧光素酶报告基因载体及其构建方法和应用，该荧光素酶报告基因载

[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公布说明书[11]公开号CN 1982442A [43]公开日2007年6月20日[21]申请号200610034384.4[22]申请日2006.03.17[21]申请号200610034384.4[71]申请人广东省微生物研究所地址510070广东省广州市先烈中路100号共同申请人广东环凯微生物科技有限公司[72]发明人吴慧清 吴清平 张