培养基名称成分（g/l）用法PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液蛋白胨1  磷酸氢二钠7.23磷酸二氢钾3.56 氯化钠4.3取本品16.09g，加1L蒸馏水，加热溶解。无水氯化镁硫乙醇酸盐流体培养基胰酪胨15  L-胱氨酸0.5酵母浸粉5  琼脂0.75硫乙醇酸钠0.5 葡萄糖5氯化钠2.5  刃天青0.001取本品29.25g，加1L蒸馏水，加热煮沸使其完全

微生物限度（薄膜过滤法）1、用到的设备和仪器：微生物限度仪，一次性过滤杯，无菌滤膜（0.45um，Φ沟槽三通50mm）酒精灯，电子打火消毒喷，不锈钢镊子、无菌均质袋(无菌锥形瓶）、不锈钢剪刀、电子天平2、环境要求：玻璃垫片C+A检验前先开紫外灯和空调净化系统半小时。3、前继样品外包装在准备室用75%乙醇或0.1%的新洁尔灭溶液浸泡10秒钟，然后通过传递窗传到检测室超净工作台内4、供试液制备:电子

1101  无菌检查法无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定，仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。无菌检查应在无菌条件下进行，试验环境必须达到无菌检查的要求，检验全过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染，防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出。单向流空气区、工作台面及环境应定期按医药