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> TAG信息列表 > 缓冲液
一种电转染缓冲液及其应用[发明专利]
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010797365.7(22)申请日 2020.08.10(71)申请人 广州来恩生物医药有限 510000 广东省广州市中新广州知识城腾飞园腾飞一街2号7层721-722室(72)发明人 蔡明芳 (51)Int.Cl.C12N 15/85(2006.01)(5
时间:2024-03-17 热度:7℃
一种检测甲状腺过氧化酶抗体的检测试剂[发明专利]
专利名称:一种检测甲状腺过氧化酶抗体的检测试剂专利类型:发明专利发明人:不公告发明人申请号:CN201710658714.5申请日:20170804公开号:CN109387629A公开日:20190226专利内容由知识产权出版社提供摘要:本发明公开了一种检测甲状腺过氧化酶抗体的检测试剂,包括:试剂一:甲状腺过氧化物酶抗原包被的磁微粒,防腐剂0.1%,含蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液;试剂二:防腐剂0.1
时间:2024-03-08 热度:13℃
用于检测25-羟基维生素D含量的解离剂及其制备方法
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利说明书(10)申请公布号 CN 113884687 A(43)申请公布日 2022.01.04(21)申请号 CN202111487403.X(22)申请日 2021.12.08(71)申请人 南京岚轩生物科技有限公司 地址 211100 江苏省南京市高新区乾德路2号9幢214室(江宁高新园)(72)发明人 许行尚 杰弗
时间:2024-02-27 热度:7℃
一种含米诺地尔的外用剂组合物及其制备方法[发明专利]
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201811621780.6(22)申请日 2018.12.28(71)申请人 杭州新博思生物医药有限 310000 浙江省杭州市余杭区仓前街道杭师大科技园文一西路1378号A座3楼(72)发明人 陈雅丽 蔡盛 刘艳华 (51)Int.Cl.A61K 9/08(200
时间:2024-02-22 热度:6℃
促卵泡生成素(FSH)定量测定试剂盒及其制备方法与检测方法[发明专利]
(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201410187359.4(22)申请日 2014.05.05G01N 33/74(2006.01)G01N 33/533(2006.01)G01N 21/64(2006.01)(71)申请人江苏泽成生物技术有限214000 江苏省无锡市
时间:2024-02-03 热度:13℃
生产重组尿激酶的方法[发明专利]
[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公开说明书[11]公开号CN 1537939A [43]公开日2004年10月20日[21]申请号03134847.5[22]申请日2003.09.25[21]申请号03134847.5[30]优先权[32]2003.04.16 [33]US [31]60/463,632[32]2003.08.26 [33]US [31]60/498,134
时间:2024-01-09 热度:13℃
WB的转膜和染
WB的转膜和染凝胶中蛋白的可视化在现阶段染胶可用于确定蛋白的迁移是否均匀一致。如果您计划将蛋白转印到膜上,则使用铜染法,因为考马斯染不可逆。考马斯染仅适用于以下情形:在转膜后染胶检查转膜效率;不需要转膜,只需观察 SDS-PAGE 结果。 考马斯染切断电源后,分离的蛋白条带就会开始扩散(溶于水溶液)。为了防止蛋白的扩散,用 40% 蒸馏水
时间:2024-01-01 热度:24℃
各种异常血红蛋白等电点
1. 各种异常血红蛋白等电点HbA1: 6.87HbF:6.98HbS:7.09HbC:7.30HbD:7.09HbE:7.2HbH:5.62. 高铁血红蛋白还原试验缓冲液配制 0.02mol/L的磷酸盐缓冲液心理月刊PH的7.4 磷酸氢二钠:229.5mg 磷酸二情氢夹钾:odbc52.2mg 蒸馏水加至100ml3. TEB缓冲液: Tris:10.9g EDTANa2:1.17g硼酸:3.0
时间:2023-11-20 热度:15℃
蛋白纯化试剂盒说明书
蛋白纯化试剂盒介绍试剂盒有10个重力流柱,而该柱在自然条件下纯化可重新装填Ni-IDA Sefinose TM 6 Fast Flow 和结合缓冲液,洗脱液。这10个柱子通过固定化金属亲和层析可用于纯化带组氨酸标签的蛋白。Ni-IDA Sefinose 6 Fast Flow 有很高的蛋白结合能力,低镍离子(Ni2 +)的泄漏以及可与变性剂和广泛的添加剂相兼容。澄清和非澄清的样品可使用该柱。特殊的
时间:2023-11-19 热度:21℃
CRRT的液体管理
CRRT的液体管理CRRT的液体管理透析液一、总则在CRRT过程中,液体处方的制定至关重要,而且无论透析液还是置换液,在不同的情况下差异性是十分明显的。通常情况下,由于液体中的电解质能够在滤器膜两侧自由通透,因此,透析液和置换液的成分往往相差无几,事实上,很多市售的透析液可以直接用来作为置换液。 当时同时使用透析液和置换液,也就是进行CVVHDF模式时,通常使用标准透析液,而置换液则根
时间:2023-11-17 热度:18℃
【doc】快速蛋白液相谱系统阴离子交换层析纯化人抗单链抗体_百 ...
快速蛋白液相谱系统阴离子交换层析纯化人抗单链抗体A煤气化技术修学院20o5Aug,26(4)Postlo’adMedSchAcadJPLA……’[文章编号]1005—1139(2005)04-0253-03253?快速蛋白液相谱系统阴离子交换层析纯化人抗单链抗体王文英,刘德新,李小鹰,陈瑞晗,李茹香,吕杨,颜光涛,薜辉(1.解放军总医院南楼六科,北京100853;2.山西医科大学附
时间:2023-11-17 热度:22℃
RNA凝胶电泳试验具体方法及步骤
RNA凝胶电泳试验具体方法及步骤实验基本原理wcg2009中国区总决赛 RNA可以使用非变性或变性凝胶电泳进行检测。在非变性电泳中,可以分离混合物中不同分子量的RNA分子,凡是无法确定分子量。只有在变性情况下,RNA分子完全伸展,其泳动率才与分子量成正比。判断RNA提取物的完整性是进行电泳的主要目的之一。完整的未降解的RNA制品的电泳图谱应可清晰看
时间:2023-11-17 热度:13℃
一种从琼脂糖凝胶上离心过滤快速回收纯dna的方法
一种从琼脂糖凝胶上离心过滤快速回收纯dna的方法琼脂糖凝胶是一种常用的DNA分离和纯化方法。在琼脂糖凝胶上离心过滤是一种快速回收纯DNA的方法。下面将详细介绍该方法的步骤及相关注意事项。1.材料准备:-琼脂糖凝胶:通常使用琼脂糖凝胶以1%浓度准备。可在实验室或商店购买琼脂糖和TBE缓冲液,按照3:45的比例配制。- DNA样品:从细胞裂解液、PCR反应产物等样品中提取的DNA。黄金第一案- TAE
时间:2023-11-17 热度:12℃
Rt-PCR实验操作步骤
Rt-PCR实验操作步骤RT-PCR实验操作步骤 (转)默认分类 2007-12-25 17:51:05 阅读233 评论1 字号:大中小 订阅 一.所用试剂 1.0.01MPBS缓冲液,PH7.4 :高压灭菌,40C保存。临用前-200C放置30分钟,确保冰冷。 2.焦碳酸二乙酯(DEPC):sigma公司,40C保存。 电视指南3.0.1%DEPC处理的灭菌去离子水:1
时间:2023-11-17 热度:22℃
限制性内切酶酶切注意事项
一、限制性内切酶酶切注意事项 在进行限制性酶切反应过程中,影响限制性酶切反应效果的因素较多,要设计酶切反应,一般均应考虑诸如酶切系统、温度条件、反应体积、底物性质及星型反应等因素。根据各种不同的条件,酶切反应的设计一般应注意以下问题:1. 大多数限制酶贮存在50%甘油溶液中,以避免在-20℃条件下结冰。当最终反应液中甘油浓度大于12%时,某些限制酶的识别特异性降低,从而产
时间:2023-11-17 热度:13℃
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