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> TAG信息列表 > 精神药品
「温医附一院麻醉药品规范化使用培训考卷(附答案)」
温医附一院麻醉药品规范化使用培训考卷姓名: 科室:急诊科得分答案请填在答题格(本卷满分115分,100分合格)三多项选择题(下列各题都有不止一个正确答案,漏选错选多选都没有分 5分×8)一、单选题(4分×15题 )1、卫生部关于印发《麻醉药品、精神药品处方管理规定》为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为日用量;控缓释制剂处方不得超过日用量。( )A 1
时间:2023-11-07 热度:35℃
麻醉药精神药品目录
2007版麻醉药品和精神药品目录公布2007版麻醉药品和精神药品目录公布根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条的规定,日前,国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布了《麻醉药品品种目录(2007年版)》和《精神药品品种目录(2007年版)》。两目录将于2008年1月1日起施行。其中,麻醉药品共123种,精神药品共132种。(新增麻醉药品2个;精神药品2个)值得注意的是,1、在新的《精神药品
时间:2023-11-06 热度:17℃
【2019年整理】麻醉药品和第一类精神药品处方权资格认定考试答案
麻醉药品和第一类精神药品处方权资格认定考试单位:
时间:2023-10-10 热度:19℃
药品分类及管理要求
药品分类及管理要求德怀特沃尔多药品根据国家管理的要求,有多种分类。一、药品类别:1、处方药、非处方药(甲类、乙类)2、西药、中成药、中药材、中药饮片3、特殊管理药品(麻、精、毒、放、易药品)4、国家基本药物、非国家基本药物(基本药物品规解释、举例)5、国家重点监控药品(辅助用药)6、医保药品、自费药品一、处方药、非处方药(甲类、乙类)《中华人民共和国药品管理法》第五十四条,postadult国
时间:2023-10-08 热度:16℃
初级中药师题-药事管理与法规_3
初级中药师题-药事管理与法规1、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,负责非处方药目录遴选,审批,发布的部门是国家发改委杨宜勇简介A.国务院卫生行政部门B.省级卫生行政部门丁肇中C.国家药典委员会D.国务院药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门2、根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,以下不属于第一类精神药品的是翅膀力A.***孔东梅的孩子B.异C.***仑D.马吲
时间:2023-10-08 热度:8℃
药品管理制度(通用14篇)
药品管理制度(通用14篇)发布时间:2022-10-15无石棉板药品管理制度(通用14篇)药品管理制度篇11、必须由具有药品经营资格的药品批发企业配送,并留存有效的《药品经营企业》资质证明。2、购进药品必须对药品的内外包装、标识、外观性状进行检查。并有真实完整的验收记录,验收记录和陪送清单包存至药品有效期后一年。验收时发现不符合质量要求的药品予拒收。3、药品存放符合其性能要求,有避光、通风、防潮、
时间:2023-10-08 热度:13℃
口腔 卫生法规0401
本章考什么? 参见大纲 本章重点是什么? 药品管理法律法规、特殊管理药品法律法规 本章难点是什么? 假药和劣药的区别、特殊药品管理 第一节 药事法概述 一、药事法的概念 药事法:调整药品、医疗器械研制、生产、经营、使用和监督管理活动中产生的社会关系的法律规范的
时间:2023-10-08 热度:10℃
2023年执业药师之药事管理与法规全真模拟考试试卷B卷含答案
2023年执业药师之药事管理与法规全真模拟考试试卷B卷含答案单选题(共30题)1、及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价,向国家药品监督管理部门和卫生健康委报告A.药品生产企业B.医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的药品不良反应病例C.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应体或个体病例D.国家药品不良反应监测专业机构【答案】 D2、《中华人
时间:2023-10-08 热度:15℃
药事管理与法规-116_真题-无答案
药事管理与法规-116(总分100,考试时间90分钟)冶金标样X型题1. 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂配发记录的内容包括A. 领用部门B. 规格C. 批号D. 数量2. 《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营范围包括A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒品B. 生物制品C. 抗生素原料药及其制剂D. 中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂3. 根据《处
时间:2023-10-08 热度:14℃
特殊管理药品和国家有专门管理要求的药品指导
集团标准化小组:[VVOPPT-JOPP28-JPPTL98-LOPPNN]特殊管理药品和国家有专门管理要求的药品指导天津智能网特殊管理药品和国家有专门管理要求
时间:2023-10-08 热度:13℃
浙江省医疗机构麻醉药品、精神药品管理实施细则
浙江省医疗机构麻醉药品、精神药品管理实施细则根据中华人民共和国国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》和卫生部制订的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》、及浙卫发[2005]320号文《关于做好麻醉药品、精神药品使用和管理工作的通知》的有关规定,制订“浙江省医疗机构麻醉药品、精神药品管理实施细则(试行稿)”。 一、 麻醉药品、
时间:2023-10-06 热度:17℃
麻醉药品和第一类精神药品使用制度
麻醉药品和第一类精神药品使用制度 一、执业医师经培训、考核合格后,方可取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。 二、具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师,应根据麻醉药品、精神药品临床应用指导原则,对确需使用的患者开具处方,及时为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品。 三、开具麻醉药品、第一类精神药品专用处方,单张处方最大限量按照《处方管理办法》执行。&
时间:2023-10-06 热度:16℃
麻醉药品各类管理制度
麻醉、精神药品管理制度管理机构和人员的管理一、管理机构 1、建立(并发文)麻醉
时间:2023-10-06 热度:28℃
医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理制度
医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理制度根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部《处方管理办法》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的有关文件精神,为满足医疗需要,安全使用管理麻醉药品和第一类精神药品,特制定本规定。麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度一、医疗机构要建立麻醉、精神药品管理机构。医疗机构应建立由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品
时间:2023-10-06 热度:8℃
麻醉药品和第一类精神药品管理制度
麻醉药品和第一类精神药品管理制度医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理制度目录1.麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度2.麻醉药品和第一类精神药品专项检查制度3.麻醉药品和第一类精神药品采购与验收制度4.麻醉药品和第一类精神药品储存与保管制度5.麻醉药品和第一类精神药品发放与调配制度6.麻醉药品和第一类精神药品使用制度7.麻醉药品和第一类精神药品处方管理制度8.麻醉药品和第一类精神药品病历管理制
时间:2023-10-05 热度:29℃
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