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简并PCR的原理、方法和应用
3. 1 简并PCR的原理简并PCR与一般PCR的不同之处在于,一般PCR中的引物是用给定的核苷酸序列设计的两条特定的引物,而在简并PCR中用的是由多条不同核苷酸序列组成的混合引物库。其基本原理就是根据氨基酸序列设计两组带有一定简并性的引物库,从不同生物物种中扩增出未知核苷酸序列的基因。简并引物库是由一组引物构成的,这些引物有很多相同碱基,在序列的好几个位置也有很多不同的碱基,只有这样才会和多种同
时间:2023-10-15 热度:15℃
(完整word版)弱点The blind side英文影评
•My comments on The blind side”The blind side" describes a true story of an American football star — Michael • Oher , which talks about his growing up and working hard from the bottom of the society b
时间:2023-10-02 热度:14℃
氢键的键能和键长
氢键的键能和键长 氢键形成时所放出的能量,称为氢键的键能。氢键键能的大小,与X和Y的电负性大小有关,电负性越大,则氢键越强,键能也越大;氢键键能也与Y原子的半径大小有关,半径越小,则越能接近X—H,因此,氢键越强,键能越大。例如,F的电负性最大而半径很小,所以,F-H…F是最强的氢键,O—H…O次之,O-H…N又次之,N-H…N更次之,而C—H一般不能构成氢键。Cl的电负
时间:2023-09-25 热度:12℃
P4KE200A瞬态电压抑制二极管规格书
WWW.DCY-CHINA.NETP4KE SERIES400W TRANSIENT VOLTAGE SUPPRESSORSFeatures载脂蛋白Mechanical DataMaximum Ratings and Electrical Characteristics @T A =25°C unless otherwise specifiedCharacteristicSymbol
时间:2023-09-16 热度:11℃
克隆细菌促旋酶-gyrB基因的通用引物[发明专利]
[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公布说明书[11]公开号CN 101012263A [43]公开日2007年8月8日[21]申请号200610136701.3[22]申请日2006.11.17[21]申请号200610136701.3[71]申请人中南大学地址410083湖南省长沙市麓山南路1号[72]发明人邱冠周 夏金兰 张成桂 高健 丁建南 [74]专利代理机构中南大学
时间:2024-05-31 热度:6℃
介休市南铁物资仓储有限公司介绍企业发展分析报告
性别对抗医蛭>简并引物
时间:2023-08-30 热度:11℃
简并引物pcr
简并引物pcr概要:本文介绍了简并引物PCR:这是一种用于标记、检测和学习DNA序列的重要策略,它使用简略引物代替标准连接引物,加快了PCR过程,缩短了PCR扩增时间,并且大大降低了PCR扩增成本。二少一宽一、简并引物PCR简介粽子简并引物PCR是通过PCR技术,使用简略引物代替标准连接引物,这种新的PCR方法主要是通过改变PCR的引物结构来降低PCR扩增的成本、复杂性和时间。简并引物PCR
时间:2023-08-24 热度:18℃
特异引物与简并引物两者之间的区别
沈阳航空学院王婷特异引物与简并引物两者之间的区别我们在设计引物的时候,经常听到“特异引物”与“简并引物”(也有写成“兼并引物”)这样的说法。那么这两者有何异同呢?分别适合什么情况呢?今天我们就带着大家一起来学习一下吧纯干货分享!topsis法特异引物多数情况下,我们要研究的基因序列都能在数据库中到现成的序列。如果你要得到某一段序列的话,针对这个序列设计引物就行了。这样得到的引物每一个位置上的碱基
时间:2023-08-24 热度:6℃
引物的5端修饰法
性和谐引物的5端修饰法sdl油石比PCR的延伸是从二引物3端开始的,并决定着PCR产物的特异性,而5端则限定PCR产物的长度。5端修饰后不但不影响正常的PCR反应,实际上是给PCR产物的5端人为的加上一段有意义的序列,对于PCR产物的分析与进一步操作有很大的方便(一)5端附加核酸序列:根据不同的实验目的,可以在引物5端附加长达45个核苷酸的序列而不影响PCR加序列的方法很简单,在合成引物时,在5端
时间:2023-08-15 热度:13℃
兼并引物设计
自己做过一些简并引物,现将我利用生物信息学资源设计简并引物的各个步骤作一个总结,各位战友可将各自的心得体会写下,以便大家交流!!!一、利用ncbi搜索不同物种中同一目的基因的蛋白或cDNA编码的氨基酸序列因为密码子的关系,不同的核酸序列可能表达的氨基酸序列是相同的,所以氨基酸序列才是真正保守的。首先利用NCBI的Entrez检索系统,查到一条相关序列即可。随后利用这一序列使用BLASTp(通过蛋
时间:2023-08-15 热度:11℃
简并引物设计
简并引物设计 PCR(聚合酶链反应)是一种基础而重要的技术,在生物学、医学、检测等领域都有着广泛的应用。然而,PCR技术在实际应用过程中,常常会遇到一些问题,例如引物设计不合理、多重特异性等。简并引物设计便是为了解决这些问题而产生的技术。本文将介绍简并引物设计的原理、方法、优缺点及应用。 一、简并引物设计的原理 简并引物
时间:2023-08-15 热度:13℃
[重点]未知序列的扩增
未知序列的扩增PCR最初是为扩增已知序列设计的,近来一些技术的发展使得应用PCR也能扩增未知序列。一、完全未知序列如何适应高中生活包括:①Y AC克隆末端的分离,②已经克隆的基因组DNA或cDNA的序列测定,③用显微切割下来的染体片段建立探针池或建立克隆。都可通过酶切后连接通用接头然后选择不同的通用引物进行PCR扩增。大爆炸理论(一)Y AC末端的分离将Y ACDNA用适宜的内切酶酶解,将酶切片
时间:2023-07-25 热度:15℃
单壁手性碳纳米管Γ点E1和E2振动模式
单壁手性碳纳米管Γ点E1和E2振动模式第55卷第6期2006年6月1000.329012006155(06)12860-05物理ACTAPHYSICASINICAV01.55,No.6,June,2006@2006Chin.Phys.Soc.单壁手性碳纳米管点l和2振动模式*彭永进张慧鹏金庆华王玉芳李宝会丁大同(南开大学物理系,天津300071)shuangwang(20o5年5月24日收到;20
时间:2023-07-22 热度:8℃
密码子表及简并碱基
密 码 子 的 第 一 位 (5 ’端 )密码子的第二位密 码 子 的 第 三 位 ( 3 ’端 )TCAGTTTT: Phe FTCT: Ser STAT: Tyr YTGT: Cys CTCAGTTC: Phe FTCC: Ser STAC: Tyr YTGC: Cys CTTC: LeT LTCA: Ser STAA:
时间:2023-07-11 热度:11℃
唐代碑石与文化 第5讲
第五讲:客居中国——碑石所见入华外国人简并引物丝绸之路与唐代中西方交通墓志所见唐代粟特人碑石所见唐代大食(阿拉伯)人紫外可见漫反射光谱碑石所见其他诸国人河池学院学报问题与思考丝绸之路与唐代中西方交通滚压头智能代理技术丝绸之路示意图少年雏鹰网
时间:2023-06-16 热度:22℃
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