(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710498967.0(22)申请日 2017.06.27(71)申请人 郴州市第一人民医院地址 423000 湖南省郴州市罗家井102号(72)发明人 罗迪贤　罗伟濠　肖莉　蒲汪旸　胡政　贺荣章　李佳　段丽丽　刘璇　王凤娇　张佳　李凯　(74)专利代理机构 长沙正奇专利事务所有限

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810160407.9(22)申请日 2018.02.27(71)申请人 温州医科大学地址 325000 浙江省温州市瓯海区东方南路38号温州市国家大学科技园孵化器(72)发明人 谭国强　庞一林　吕建新　李江辉　杜璟　李唐　(74)专利代理机构 温州匠心专利代理事务所(特殊普通合伙

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利说明书(10)申请公布号 CN 114457058 A(43)申请公布日 2022.05.10(21)申请号 CN202111216119.9(22)申请日 2021.10.19(71)申请人 安徽农业大学    地址 230036 安徽省合肥市蜀山区长江西路130号(72)发明人 王在贵 胡倩 吴奇 孙振 孙锋 崔经纬 (7

专利名称：一种突变NfpAB纳米孔、测试系统及制作方法与应用专利类型：发明专利发明人：李伟，周智，文豪申请号：CN201910091059.9申请日：20190130公开号：CN111499705A公开日：20200807专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明公开了一种突变NfpAB纳米孔，其为由至少一个NfpA蛋白突变单体和NfpB蛋白突变单体组成的蛋白复合体，或为由至少两个NfpA与NfpB

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利说明书(10)申请公布号 CN 114015635 A(43)申请公布日 2022.02.08(21)申请号 CN202111396606.8(22)申请日 2021.11.23(71)申请人 徐州医科大学    地址 221004 江苏省徐州市铜山路209号(72)发明人 朱作斌 祝垚 李颖 施鹏 杜昕泽 (74)专利代理机

WZ4002：另一款易瑞沙耐药靶向药与AZD9291齐名但来的太晚！（WZ4002结构式）当大家在试图在网络上搜索关于WZ4002的资料时，发现并没有太多的准确答案，都是零零散散的一些资料，连真正的药名都没有，只剩下WZ4002这个药的代码。WZ4002是一种肺癌靶向药，一种EGFR抑制剂，主要用于使用易瑞沙、特罗凯耐药后的，用于EGFR之后的T790M的突变，但WZ4002对EGFR的突变作

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910209976.2(22)申请日 2019.03.19(71)申请人 大连医科大学地址 116000 辽宁省大连市旅顺口区旅顺南路西段9号(72)发明人 燕秋　刘帅　孙嘉琪　崔馨元　(74)专利代理机构 大连东方专利代理有限责任公司 21212代理人 周媛媛　李馨(51)Int

专利名称：一种检测遗传性高度近视基因21个突变位点的方法专利类型：发明专利发明人：谢冈，张劲翼，斯米诺维奇凯瑟琳·安申请号：CN201910214078.6申请日：20190320公开号：CN109868316A公开日：20190611专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明公开了一种检测高度近视21个热点突变位点的方法，针对人高度近视的十种致病基因OPN1LW、SCO2、ZNF644、CCDC1

专利名称：HIV-1整合酶突变体库的构建法专利类型：发明专利发明人：周亚夫，杨立莉，沈学彬，叶剑申请号：CN201510310101.3申请日：20150608公开号：CN104975353A公开日：20151014专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明公开了一种HIV-1整合酶突变体库的构建法，包括如下内容：(1)、利用转座子的转座，以及转座子两端限制性内切酶在目的基因随机位点制造空隙，插入突

专利名称：一种呈现载体及其应用专利类型：发明专利发明人：高荣凯，张兆山，李淑琴，董自正申请号：CN00102874.X申请日：20000306公开号：CN1263948A公开日：20000823专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明公开了一种呈现载体，它是将人源肠毒素性大肠杆菌菌毛蛋白CS3编码基因突变成或插入至少一个酶切位点，其中优选的是将野生CS3编码基因在包括信号肽在内的第72、73位、第

高考知识能力提升专题8 显性突变和隐性突变判断1.类型（1）显性突变：如aa →Aa ，该突变一旦发生即可表现出相应性状。（2）隐性突变：如AA →Aa ，突变性状一旦在生物个体中表现出来（aa ），该性状即可稳定遗传。2.判断（1）方法一：自交法①过程：将变异个体进行自交，观察子代是否发生性状分离。②判断：若子代发生性状分离，则为显性突变；若子代不发生性状分离，则为隐性突变。 ③图解：变异个体⇒

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利说明书(10)申请公布号 CN 112831556 A(43)申请公布日 2021.05.25(21)申请号 CN202110189489.1(22)申请日 2021.02.19(71)申请人 济南金域医学检验中心有限公司    地址 250101 山东省济南市高新区开拓路2333号(72)发明人 郭心玮 祁德波 彭德志 王佳

专利名称：用于检测人类PIK3CA基因E545K突变的引物、检测方法及试剂盒专利类型：发明专利发明人：陈渊能，何浪平，陈韵姿申请号：CN201811044875.6申请日：20180907公开号：CN109306374A公开日：20190205专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明提供了用于检测人类PIK3CA基因E545K突变的引物、检测方法及试剂盒。本发明提供的检测引物能与PIK3CA基因E

小知识▏BRCA12戳“阅读原文”我们一起进步1乳腺癌现状乳腺癌即乳腺恶性肿瘤，是女性常见的恶性肿瘤之一，且发病率随着年龄的增长而呈上升势态。遗传、不育、生活方式不健康和精神压力过大是引发乳腺癌的几种常见因素。根据2018全球癌症统计数据显示，肺癌、乳腺癌、结肠直肠癌发病率最高。其中，乳腺癌在女性中的发病率和死亡率均位列第一，约占女性恶性肿瘤发病率的24.2%,占死亡率的15%。2BRCA1/2基

专家点评CancerCell丨卢敏等实质性获得靶向药物的圣杯——p53突变体复活剂责编丨迦溆p53在人类癌症中突变频率遥遥领先其余任何蛋白（TCGA）。p53在分子生物学诞生以来被研究次数遥遥领先其余任何蛋白（Dolgin, Nature, 2017）。p53在科学论文中被引用次数过去20年来每一年都遥遥领先其余任何蛋白（Dolgin, Nature, 2017）。p53在全球约一半癌症患者发生突