论患者知情同意权的代理行使王萧冉摘要：患者知情同意权由他人代理行使，容易引发医患纠纷，影响患者权益保护。按照《民法典》的规定，为最大程度尊重患者自决权，构建和谐医患关系，应当厘清患者“不能”或“不宜”作出知情同意决定的情形，严格限定代理行使的适用场景，合理归置近亲属作为代理人时的范围及顺位，在近亲属意见不一致时，引入医师介入权利及预设患者指示制度予以矫正。关键词：患者知情同意权；代理行使；近亲属中

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HIV感染孕产妇阳性个案归档资料清单12-1H1V感染孕产妇及所生儿童个案归档资料清单一、昆明市H山东建筑大学 高鹏1V感染孕产妇及其所生儿童个案归档资料（首页）（附件12-1-1）二、个案卡3-I、3-Ik3-III三、确证报告单（原件或复印件）四、选择妊娠结局知情同意书什么是企业精神五、预防艾滋病母婴传播药物服用及采取相关措施知情同意书六、基线检测报告、服药过程中各项检测报告:包括CD"淋巴细

细胞因子活化杀伤细胞因子（DC-CIK）实施流程一、 外周血单个核细胞采集工作流程：1、 签署外周血单个核细胞采集知情同意书。2、 瞩患者采集前一天晚上勿进食荤腥油腻，饮食以清淡素食为主。3、 采集前一天与麻醉科联系，采集当日早上8点行桡动脉穿刺置管术，肝素封管后，病人及家属到血液科东葫芦岛锌厂11楼采集室，签署采集知情同意书。4、 采集当天早上急查血常规（九点前拿到化验单，随病历带到血液科）。5

实验性临床医疗技术的审批与管理流程在以人为研究、试验对象的科研领域，本着循证医学的科学态度，以人为本，为了确保受试者的权利，做到公正、尊重人格，力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害，保障医疗安全，提高医疗质量，促进医学科学的发展，特制定本制度。一、对于从事以人为对象的医学研究必须是为了促进疾病的诊断、、预防，了解疾病的病因学及发病机理。二、医院鼓励研究、开发和应用医疗新技术，引进国内外先进

专利转化发明人知情同意书模板（2016年版）作为《______________________（专利名称）》（____专利号）专利发明人之一，我知晓并同意____________获得该专利的_________(普通实施许可/排他实施许可/独占实施许可/专利申请权/专利权)，许可期限为___年___月___日至___年___月___日。（转化类型：□专利实施许可；□专利申请权转让；□专利权转让）所有

世界医学会《赫尔辛基宣言》——涉及人类受试者的医学研究伦理原则在第18届世界医学会联合大会通过，芬兰赫尔辛基，1964年6月并在以下几届修订：第29届世界医学会联合大会，日本东京，1975年10月第35届世界医学会联合大会，意大利威尼斯，1983年10月第41届世界医学会联合大会，中国香港，1989年9月第48届世界医学会联合大会，南非西萨摩赛特，1996年10月第52届世界医学会联合大会，苏格兰

口腔优秀病例展示格式浅龋患者XX，女，XX岁。主诉：发现右下后牙变黑两天，要求补牙。现病史：两天前患者突然发现右下后牙牙面发黑，否认冷热刺激痛及自发痛。自觉影响美观，故今来诊要求补牙。检查：6颊面沟及合面窝沟可见牙体黑，探针可探入，表面粗糙，探诊无不适感。冷诊同对照牙，叩诊（-），龈缘少量软垢，红。 诊断：6浅龋：1、向患者交代病情、计划及相关费用，患者知情同意，要求。2、6去腐后

完全缓解的成人Ph-ALL临床路径（2016年版）旋转倒立摆一、完全缓解的成人Ph-ALL临床路径标准住院流程（一）临床路径标准住院日为21～28 天内。绍兴市树人中学（二）进入路径标准。1. 第一诊断必须符合成人Ph-急性淋巴细胞白血病（ALL）疾病编码（ICD10：C91.000)的患者。2. 经诱导化疗达完全缓解（CR）。3. 当患者同时具有其他疾病诊断、在住院期间不需特殊处理也不影响第一诊

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知情同意与人体试验知情同意(Informed Consent)是生命法学和生命伦理学的核心问题之一，是人体试验和临床实践的行动指南。它包括两个必要的而且是相互联系的部分：知情同意文件和知情同意过程。知情同意文件为受试者或病人提供有关人体试验的目的、过程、计划、潜在的危险和益处以及参加者的权利等。知情同意过程是一个解释、说明和交流的过程，通过向受试者或病人提供有关信息，以利于他们做出是否参加试验的决

全款购买吉利汽车4s店让我签收集个人信息知情同意书全款购买吉利汽车4s店让签收集个人信息知情同意书，可能是帮助买家上牌以及买车险，也可能是需要证明厂家的销售事实，因为厂家是有地方保护政策的，保护区域经销商的利益，就比如广州买的车子，如果上重庆牌照，就必须跟厂家报备。不然如果被厂家发现举报，会被，报备证明就是车主本人跟身份证信息。个人信息知情同意书如下：购车者姓名：身份证保护身份证号：：