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  • 一种女性下生殖道微生态评价检测系统[发明专利]
    (10)申请公布号(43)申请公布日              (21)申请号 201510869124.8(22)申请日 2015.12.01G01N 35/00(2006.01)(71)申请人江苏硕世生物科技有限225300 江苏省泰州市开发区寺巷富野村、帅于村A 栋(G19)第三层厂房与第三、第四层办研区(72)
    时间:2024-02-06  热度:12℃
  • 一种检测人热休克蛋白(Hsp90α)的生物芯片及其检测方法[发明专利]
    专利名称:一种检测人热休克蛋白(Hsp90α)的生物芯片及其检测方法专利类型:发明专利发明人:凌中鑫申请号:CN201310729381.2申请日:20131214公开号:CN103760361A公开日:20140430专利内容由知识产权出版社提供摘要:一种检测人热休克蛋白(Hsp90α)的生物芯片及其检测方法,它涉及一种人热休克蛋白(Hsp90α)的生物芯片和检测方法。它的检测装置是由玻片、橡胶
    时间:2024-01-22  热度:23℃
  • 高校细胞生物学类生物玻片保存方法
    高校细胞生物学类生物玻片保存方法细胞生物学是生物学的重要分支之一,研究细胞的结构、功能和生理过程。在高校细胞生物学实验中,生物玻片是一种常用的实验材料,用于观察和研究细胞的形态和结构。正确的保存方法能够确保生物玻片的质量和可靠性,提高实验的准确性和可重复性。本文将介绍高校细胞生物学类生物玻片的保存方法。一、选择合适的保存容器生物玻片应该存放在适合的保存容器中,以防止其受到外界环境的影响。常见的保存
    时间:2024-01-02  热度:10℃
  • 冰冻切片实验步骤
    新中超客栈2015冰冻切片实验步骤全部实验步骤1 取新鲜组织于4%多聚甲醛固定24小时2 30%蔗糖脱水48小时以上3 -250C包埋(冰冻切片机内)4冰冻切片冰冻切片步骤冰冻切片免疫组化染步骤:冰冻切片4~8μm,室温放置30分钟后,入4℃丙酮固定10分钟,PBS洗,5分钟×3次。用3%过氧化氢孵育5~10分钟,以消除内源性过氧化物酶的活性。PBS冲洗,5分钟×2次。下接石蜡切片免疫组化染操
    时间:2023-11-17  热度:22℃
  • 神经元的高尔基染法(protocol)
    神经元的高尔基染法(protocol)神经元的高尔基染方法(protocol)全桥整流针对神经元的Golgi-Cox染方案和处理周国志制作人:T racey Wheeler(George Mason Univesity)1.配置高尔基溶液(1L容量)A溶液:5%重铬酸钾溶液——重铬酸钾5g+蒸馏水200ml(最好在通风的情况下,用玻璃棒在烧杯中搅拌均匀)。B溶液:5%——10g+蒸馏
    时间:2023-11-17  热度:14℃
  • 革兰氏染
    革兰氏染法  革兰氏染法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染法,1884年由丹麦医师、细菌学家 Christain Gram创立。   细菌先经碱性染料结晶染,而经碘液媒染后,用酒精脱,在一定条件下有的细菌此不被脱去,有的可被脱去,因此可把细菌分为两大类,前者叫做革兰氏阳性菌(G+),后者为革兰氏阴性菌(G—)。为观察方便,脱后再用一种红染料如碱性蕃红、稀释复红等进行
    时间:2023-11-15  热度:13℃
  • CHO-k1细胞状态的检测
    玻片处理方式用之前用多聚赖氨酸处理 浸泡于多聚赖氨酸溶液中,用前用PBS洗滴片1小时滴片24小时滴片48小时滴片1小时滴片24小时滴片48小时消化20秒量多,已贴壁封接前:-5PA封接后:-60pA (-70mV)WC:-80pA2 cells same封接前:-5PA封接后:-80pA(-70mV)-110pA(-140mV)WC:-100pA; 封接前:-10pA封接后:-35pA(-70mV
    时间:2023-11-06  热度:20℃
  • 磷酸缓冲液的(PH6
    磷酸缓冲液的(PH6.8)配制A:磷酸二氢钾:4.559g +500ml蒸馏水B:磷酸氢二钠:11.908g +500 ml蒸馏水C:Giemsa原液A+B+C=22ml+27ml+7.5ml        磷酸缓冲液的(PH7.2)配制A:磷酸二氢钾:1.77g +1000ml蒸馏水B:磷酸氢二钠:19.4g +1000 ml蒸馏水C带制作法1. 用0.0
    时间:2023-11-06  热度:19℃
  • 血涂片制作心得体会
    血涂片制作心得体会组胚制作血涂片心得体会400字血涂片制作的几点体会【摘要】:正制作方法:血涂片Wright's染法。①采血、制血膜、水平放置血膜片晾干。②血膜片固定于甲醇2~3min,取出晾干。③用蜡笔在血膜片两端划一染区,避免染时染液外溢。④往血膜片滴加瑞氏染液(瑞氏染料0.1g+甲醇60ml),数十秒钟后,再加一倍于染液的蒸馏水,染5~8min。⑤用磷酸缓冲液(磷酸二氢钾6.63g+
    时间:2023-11-06  热度:14℃
  • 陕西省普通高中生物教学仪器配备标准2012.3
    编号名  称0通用0视听5视频展示台6投影机7银幕8彩电视机10影碟机11照相机13摄像机1计算机1001计算机机械工程学报模板1002计算机数据采集处理系统1004扫描仪2一般2002打孔器2009书写白板2020仪器车2040生物显微镜2040生物显微镜2040生物显微镜2042数码显微镜2044双目立体显微镜2051放大镜2070电动离心机2070电动离心机2073磁力加热搅拌
    时间:2023-11-04  热度:16℃
  • 薄层液基细胞学检查tct
    薄层液基细胞学检查tct一、什么是薄层液基细胞学检查TCT?薄层液基细胞学检查(ThinPrep Cytology Test,TCT)是一种通过将细胞样本涂在玻片上进行的病理学检查方法。与传统的细胞学检查相比,TCT具有更高的敏感性和准确性。它可以帮助医生早期发现女性生殖系统疾病,如宫颈癌和子宫内膜癌等。二、TCT的操作流程1.采集样本首先需要采集女性生殖系统的细胞样本。这个过程通常由医生或护士进
    时间:2023-09-29  热度:8℃
  • 液基的操作步骤-手工、沉降法
    标本混匀→浓缩细胞→离心制片→染→封片→阅片→报告具体步骤:1、将取回的标本按患者姓名、编号进行登记,连同对应的防脱载玻片和制片器等也应做编号;2、将装有标本的细胞保存液混匀1-2分钟;3、将细胞保存液于转速1300r/min,时间3分钟,离心浓缩沉淀;4、随后,小心吸弃上清液,直至大约剩余2毫升;将剩余标本的细胞保存液混匀1-金华实验教育集团2分钟;5、制片:5.1手工涂片长镜头理论:吸取50
    时间:2023-09-29  热度:16℃
  • 液基薄层细胞制片术介绍
    Tct的介绍一,什么叫tct TCT是液基薄层细胞检测的简称, 就是平常说宫颈的刮片,姚刚与李继红TCT检查是采用液基薄层细胞检测系统检测宫颈细胞并进行细胞学分类诊断,它是目前国际上最先进的一种宫颈癌细胞学检查技术.二,tct能做什么,孢子对宫颈癌细胞的检出率为100%,同时还能发现部分癌前病变,微生物感染如霉菌、滴虫、病毒、衣原体等。所以TCT技术是应用于妇女宫颈癌的筛查的最先进的技术。三,tc
    时间:2023-09-29  热度:12℃
  • 3氨丙基三乙氧基硅烷产品信息
    3氨丙基三乙氧基硅烷产品信息产品编号:A3648夏奈尔女装室温储存CAS编号:919-30-2其他名字:3 - 三乙氧基甲硅烷丙胺;APTE;TESPA二十年后的学校产品描述外观:无或极淡黄液体分子式:C9H23NO3Si分子量:221.4比重:0.942(20℃是相对于4℃的水)沸点:217℃在760托(101KPa)排课算法蒸汽压:<10mm在100℃折光率:1.4225(20℃)滹沱河本
    时间:2023-09-23  热度:13℃
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