SD大鼠甲苯胺蓝染步骤套管挤压    1、甲苯胺蓝染法鉴定软骨细胞表型    ⅱ代软骨细胞以2x105／ml的密度接种到铺有多聚赖氨酸盖玻片的24孔细胞培养板中，与原代培养条件相同，制作细胞爬片，常规培养48h后行甲苯胺蓝染。具体操作步骤如下：    (1)倾去培养液，pbs充份冲洗3次，重新加入10％的中性甲醛常温下紧固30min

专利名称：一种细胞爬片载玻片的安全运输装置专利类型：实用新型专利发明人：徐哲，戴晓宇申请号：CN201921577210.1申请日：20190920公开号：CN211211151U公开日：20200811专利内容由知识产权出版社提供摘要：本实用新型涉及一种细胞爬片载玻片的安全运输装置。该一种细胞爬片载玻片的安全运输装置盖板、细胞爬片、爬片卡槽、爬片固定架和盒体，所述爬片固定架上设有多组爬片卡槽，所

专利名称：一种细胞爬片载玻片的安全运输装置专利类型：实用新型专利发明人：徐哲，戴晓宇申请号：CN201921577210.1申请日：20190920公开号：CN211211151U公开日：20200811专利内容由知识产权出版社提供摘要：本实用新型涉及一种细胞爬片载玻片的安全运输装置。该一种细胞爬片载玻片的安全运输装置盖板、细胞爬片、爬片卡槽、爬片固定架和盒体，所述爬片固定架上设有多组爬片卡槽，所

考试试卷模拟试题细胞爬片用小玻片处理清洗银针秀1. 用纱网包裹小玻璃片，然后放入强酸（高锰酸钾：浓硫酸）浸泡24小时以上（或把小玻璃片放入玻璃杯，然后加入强酸浸泡，以备不时之需）；强酸极为危险，请注意操作安全！！！2. 把浸泡好的小玻璃片放入烧杯，用纱网包裹烧杯口，用自来水反复冲洗15分钟；纱网3. 使用超纯水洗涤3次*5分钟（脱摆床）；4. 加入超纯水（记录加入了多少超纯水），用锡纸包裹烧杯口

细胞免疫荧光染操作步骤免疫荧光染的主要原理是利用抗原抗体之间的特异性结合来显示目的蛋白，主要包括蛋白和一抗结合，其次是带有荧光基团的二抗识别并结合一抗，荧光显微镜下即可观察到荧光。实验步骤如下：1.已转染72h的细胞种于共聚焦专用培养皿里，冰PBS洗三遍，每次5分钟。2. 细胞半干时，覆盖以4%冷的多聚甲醛固定15分钟，避光。3.吸去多聚甲醛后，用冰PBS洗三遍，每次5分钟。4. 0.5%Tr

细胞爬片步骤PLL配制和处理（Sigma产品，武汉博士德分装，10ml/瓶。4℃存放，有效期1年）磁动力(1) 储存液：1:10稀释液可以保存在4℃里，三个月内仍然可以使用。稀释、储存和吸取多聚赖氨酸要使用塑料制品。工作液：0.1%( w/v)PLL，用移液吸取0.3ml PLL＋3ml无菌去离子水，混匀放于10ml无菌塑料离心管中。封口模密封后4℃存放。 (2) 无菌处理：PLL不可以高温消毒

【爬片的准备】1.爬片可用一般的盖玻片，也可用专用爬片；字幕烟花2.应用盖玻片，可根据自己的需要剪裁成合适的大小，以备置于6孔板、12孔板或24孔板；裁剪时可用前护士输液用于打开玻璃安瓶的小沙轮，或者是口腔科的那种小沙轮，轻轻划一下后，稍用力一掰就分开了。如果接种大皿的话，我一般不将盖玻片切开，直接清洁后放入培养皿中，到染时再将之切开，这样既保证了细胞均一性，又可同时做几个指标的染。3.将剪裁

细胞免疫组化细胞爬片的免疫组化1.细胞爬片，5天后进行免疫细胞组织化学染定。东海小哨兵2. PBS清洗标本 3次 各 1 min。3 .冰丙酮固定 15 min(或4%多聚甲醛固定30min)。4. 空气干燥 5min。5. PBS清洗标本 3次 各 2 min。碱性氧化物6. 0.5%Triton X-100( DPBS配 ) 孵育 1次 20min。7. PBS清洗标本 3次 各 2 min

细胞免疫荧光步骤细胞爬片免疫荧光实验步骤第一天：三基光源1. 在培养板中将已爬好细胞的玻片用PBS浸洗3次，每次3min；2. 用4%的多聚甲醛固定爬片15min， PBS浸洗玻片3次，每次3min；现浇梁>虹吸式咖啡壶3. 0.5%Triton X-100( PBS配制 )室温通透20min（细胞膜上表达的抗原省略此步骤）；4. PBS浸洗玻片3次，每次3 min，吸水纸吸干PBS，在玻片上滴

无线公话细胞爬片免疫荧光实验步骤第一天：1.    红薯清洗机在培养板中将已爬好细胞的玻片用    PBS 浸洗 3 次，每次 3min ；2.用 4% 勺多聚甲醛固定爬片  15min ,  PBS 浸洗玻片 3 次，每次 3min ；3.0.5%Triton X-100 （ PBS 配制 ）室温通透 20min （细胞膜上表达的抗原省

细胞免疫荧光染操作步骤免疫荧光染的主要原理是利用抗原抗体之间的特异性结合来显示目的蛋白，主要包括蛋白和一抗结合，其次是带有荧光基团的二抗识别并结合一抗，荧光显微镜下即可观察到荧光无线环境监测。实验步骤如下：1.已转染72h的细胞种于共聚焦专用培养皿里，冰PBS洗三遍，每次5分钟。2. 细胞半干时，覆盖以4%冷的多聚甲醛固定15分钟，避光。3.吸去活化钢多聚甲醛后，用冰PBS洗三遍，每次5分钟。