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  • 进口药品管理办法-国家药品监督管理局令[第6号]
    进口药品管理办法制定机关国家药品监督管理局公布日期1999.04.22施行日期1999.05.01文号国家药品监督管理局令[第6号]主题类别药政管理效力等级部门规章时效性失效正文:--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
    时间:2024-07-10  热度:0℃
  • 上海专利代理机构注册证办理流程
    上海专利代理机构注册证办理流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。文档下载后可定制随意修改,请根据实际需要进行相应的调整和使用,谢谢!并且,本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料,如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等,如想了解不同资料格式和写法,敬请关注!Download tip
    时间:2024-07-01  热度:0℃
  • 进口药品管理办法
    进口药品管理办法 文章属性 ∙【制定机关】国家药品监督管理局 ∙【公布日期】1999.04.22 ∙【文 号】国家药品监督管理局令[第6号] ∙【施行日期】1999.05.01 ∙【效力等级】部门规章 ∙【时效性】失效 ∙【主题分类】药政管理 正文*注:本篇法规已被《药品注册管理办法(试行)》(发布日期:2002年10月30日 实施日期:2002年12月1日)废止国家药品监督管理局令(第6号)&n
    时间:2024-05-31  热度:11℃
  • 专利代理机构注册证和执业许可证
    专利代理机构注册证和执业许可证专利代理机构注册证和执业许可证是专利代理人从事专利代理业务的合法依据和资质证明。以下将分别介绍专利代理机构注册证和专利代理机构执业许可证的相关内容和重要性。一、专利代理机构注册证专利代理机构注册证是指专利代理机构获得国家知识产权局颁发的资格证书,证明该机构获得专利代理业务从事资格。专利代理机构必须依法向国家知识产权局提出注册申请,并满足相应条件、通过审核方可获得该证书
    时间:2024-05-20  热度:9℃
  • 32类商标注册流程
    32类商标注册流程    32类商标注册流程简述如下:确定商标→查询近似商标→准备注册材料→提交申请至商标局→官方形式审查→实质审查→公告期→如无异议或异议不成立→注册证颁发。
    时间:2024-08-07  热度:0℃
  • 新版商标注册证样式
    国家工商行政管理总局商标局关于新版《商标注册证》样式的公告新商标法于2014年5月1日正式实施。为解决实施后一标多类商标申请及原版注册证无防伪和打印颜商标产生差等问题,我局启动了修改商标注册证样式工作。现就新版《商标注册证》样式公告如下:一、新版《商标注册证》修改内容1.新版《商标注册证》采用了防伪技术,底由原版《商标注册证》浅黄改为白,辅以蓝边框。2.将原版《商标注册证》的“核定使用
    时间:2024-07-12  热度:0℃
  • 上海专利代理机构注册证办理流程
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    时间:2024-07-03  热度:0℃
  • 上海专利代理机构注册证办理流程
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    时间:2024-06-24  热度:0℃
  • 上海专利代理机构注册证办理流程
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    时间:2024-06-23  热度:0℃
  • 首营品种索要材料目录新
    首营品种索要材料目录1、药品注册证、或再注册批件,有变更的索取药品补充申请批件;2、药品质量标准;3、药品本批次检验报告书;4、药品标签或说明书(批件);5、说明书和包装原件及备案件(最小包装);6、专利证书及本年度专利缴费证明复印件(属于专利品种的);7、进口药品注册证、医药产品注册证或进口药品批件;8、如进口麻醉药品、精神药品除进口药品注册证、医药产品注册证或进口药品批件外,还应取得进口准许证
    时间:2024-06-05  热度:4℃
  • 进口药品管理制度
    进口药品管理制度第一章  总则第一条 为加强进口药品的监督管理,保证进口药品的质量和安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条 国家对进口药品实行注册审批制度。进口药品必须取得中华人民共和国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》,并经国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所检验合格。第三条 国家药品监督管理局主管进口药品的审批和监督管理工作,地方各级药品监督管
    时间:2024-05-31  热度:7℃
  • 进口药品管理办法
    进口药品管理办法第一章 总 则  第一条 为加强对进口药品的监督管理,保证进口药品的质量和安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》及其它有关法律、法规的规定,特制定本办法.  第二条 国务院卫生行政部门主管全国进口药品的监督管理工作。各省、自治区、直辖市卫生厅(局)负责其辖区内的进口药品的监督管理工作.  第三条 进口药品必须经口岸药品检验所法定检验。卫生部授权的口
    时间:2024-05-31  热度:6℃
  • 进口药品管理办法-国家药品监督管理局令[第6号]
    进口药品管理办法制定机关国家药品监督管理局公布日期1999.04.22施行日期1999.05.01文号国家药品监督管理局令[第6号]主题类别药政管理效力等级部门规章时效性失效正文:--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
    时间:2024-05-31  热度:3℃
  • 专利代理机构注册证和执业许可证
    专利代理机构注册证和执业许可证专利代理机构注册证和执业许可证是专利代理人从事专利代理业务的合法依据和资质证明。以下将分别介绍专利代理机构注册证和专利代理机构执业许可证的相关内容和重要性。一、专利代理机构注册证专利代理机构注册证是指专利代理机构获得国家知识产权局颁发的资格证书,证明该机构获得专利代理业务从事资格。专利代理机构必须依法向国家知识产权局提出注册申请,并满足相应条件、通过审核方可获得该证书
    时间:2024-05-21  热度:5℃
  • 专利代理机构注册证和执业许可证
    专利代理机构注册证和执业许可证专利代理机构注册证和执业许可证是专利代理人从事专利代理业务的合法依据和资质证明。以下将分别介绍专利代理机构注册证和专利代理机构执业许可证的相关内容和重要性。一、专利代理机构注册证专利代理机构注册证是指专利代理机构获得国家知识产权局颁发的资格证书,证明该机构获得专利代理业务从事资格。专利代理机构必须依法向国家知识产权局提出注册申请,并满足相应条件、通过审核方可获得该证书
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