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> TAG信息列表 > 水杨醛
一种苯酚双氧水羟基化合成苯二酚的络合催化剂[发明专利]
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710266953.6(22)申请日 2017.04.21(71)申请人 中国石油化工股份有限 210048 江苏省南京市六合区葛关路699号申请人 南化集团研究院(72)发明人 杨怀青 何志勇 任磊 金刚 黄伟 (74)专利代理机构 南京天翼专利代理有限责任公司 3211
时间:2024-05-22 热度:12℃
水杨醛的合成
实验2水杨醛的合成一、实验目的1、掌握制备水杨醛的原理和方法2、掌握水汽蒸馏的实验方法二、实验原理:酚与氯仿在碱性溶液中加热生成邻位及对位羟基苯甲醛。含有羟基的喹啉、吡咯、茚等杂环化合物也能进行此反应。常用的碱溶液是氢氧化钠、碳酸钾、碳酸钠水溶液,产物一般以邻位为主,少量为对位产物。如果两个邻位都被占据则进入对位。不能在水中起反应的化合物可在吡啶中进行,此时只得邻位产物。水杨醛介绍:外观与性状:无
时间:2023-11-22 热度:22℃
厦门点点乐迪迪网络科技有限公司介绍企业发展分析报告
夫承子液H绩效考核与绩效管理奥露娜牌左旋肉碱银杏胶囊>噻吩
时间:2023-09-23 热度:11℃
席夫碱与牛血清蛋白521
紫外光度法研究2-氨基-5-硝基吡啶水杨醛席夫碱与牛血清蛋白的相互作用化学工程与工艺学生 李伟栋指导老师 庞艳玲摘要:采用紫外分光光度法研究了自制2-氨基-5-硝基吡啶水杨醛席夫碱试剂与牛血清蛋白(BSA)的相互作用。确定了最佳条件:支持电解质氯化钠的浓度为0.15mol/L,反应时间为50分钟,室温。在此条件下,席夫碱和牛血清蛋白相互作用形成稳定的络合物,络合物最大吸收
时间:2023-09-19 热度:14℃
4-二乙氨基水杨醛合成
4-二乙氨基水杨醛合成 4-二乙氨基水杨醛是一种有机化合物,它是通过在二乙氨基苯酚和游离水杨醛的反应中合成的。这种化合物有许多用途,例如用作各种有机化学合成反应的反应中介,还可以用作有机染料和光敏材料的合成原料等。 制备方法松柏高立图 篆书四言联 4-二乙氨基水杨醛的制备方法比较简单,主要是通过将二乙氨基苯酚和游离水杨醛
时间:2023-09-19 热度:12℃
一种苯酚双氧水羟基化合成苯二酚的络合催化剂[发明专利]
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710266953.6(22)申请日 2017.04.21(71)申请人 中国石油化工股份有限 210048 江苏省南京市六合区葛关路699号申请人 南化集团研究院(72)发明人 杨怀青 何志勇 任磊 金刚 黄伟 (74)专利代理机构 南京天翼专利代理有限责任公司 3211
时间:2024-05-22 热度:7℃
一种苯酚双氧水羟基化合成苯二酚的络合催化剂[发明专利]
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710266953.6(22)申请日 2017.04.21(71)申请人 中国石油化工股份有限 210048 江苏省南京市六合区葛关路699号申请人 南化集团研究院(72)发明人 杨怀青 何志勇 任磊 金刚 黄伟 (74)专利代理机构 南京天翼专利代理有限责任公司 3211
时间:2024-05-22 热度:7℃
一种苯酚双氧水羟基化合成苯二酚的络合催化剂[发明专利]
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710266953.6(22)申请日 2017.04.21(71)申请人 中国石油化工股份有限 210048 江苏省南京市六合区葛关路699号申请人 南化集团研究院(72)发明人 杨怀青 何志勇 任磊 金刚 黄伟 (74)专利代理机构 南京天翼专利代理有限责任公司 3211
时间:2024-05-22 热度:5℃
一种苯酚双氧水羟基化合成苯二酚的络合催化剂[发明专利]
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710266953.6(22)申请日 2017.04.21(71)申请人 中国石油化工股份有限 210048 江苏省南京市六合区葛关路699号申请人 南化集团研究院(72)发明人 杨怀青 何志勇 任磊 金刚 黄伟 (74)专利代理机构 南京天翼专利代理有限责任公司 3211
时间:2024-05-22 热度:7℃
一种具有聚集诱导发光性能的水杨醛腙衍生物在检测亚硝酸根离子中
专利名称:一种具有聚集诱导发光性能的水杨醛腙衍生物在检测亚硝酸根离子中的应用专利类型:发明专利发明人:孙景志,倪珏宸,肖睿琦,蒋帅兵申请号:CN201911219271.5申请日:20191203公开号:CN110849856A公开日:20200228专利内容由知识产权出版社提供摘要:本发明提供了一种具有聚集诱导发光性能的水杨醛腙衍生物在检测亚硝酸根离子中的应用,涉及有机光电功能材料技术领域。本发
时间:2024-02-18 热度:8℃
席夫碱
席夫碱席夫碱主要是指含有亚胺或甲亚胺特性基团(-RC=N-)的一类有机化合物,通常席夫碱是由胺和活性羰基缩合而成。席夫碱类化合物及其金属配合物主要在药学、催化、分析化学、腐蚀以及光致变领域的重要应用。在医学领域,席夫碱具有抑菌、杀菌、抗肿瘤、抗病毒的生物活性[ 1];在催化领域,席夫碱的钴、镍和钯的配合物已经作为催化剂使用[ 2];在分析化学领域,席夫碱作为良好配体,可以用来鉴别、鉴定金属离子和
时间:2023-08-05 热度:6℃
(完整word)实验香豆素的合成
香料香豆素的合成XXX摘要 本实验通过水杨醛和丙二酸酯在弱碱六氢吡啶的催化作用下进行诺文葛耳(Knoevengel)缩合成酯,然后经碱水解、酸化得到香豆素.通过本实验掌握杂环合成的基本原理以及了解化学法合成香料类化合物的方法。关键词斑图 水杨醛 丙二酸酯 六氢吡啶 香豆素香豆素,又名1,2—苯并吡喃酮,其为无或白结晶或晶体粉末,存在于零陵香豆、
时间:2023-10-12 热度:30℃
香豆素-3-羧酸制备
有机合成综合实验报告实验名称:香豆素—3—羧酸的合成学号、姓名:B12060101马亚威 B12060109薄一凡实验日期 2014.11.24一、实验目的(1) 掌握Perkin 反应原理和芳香族羟基内酯的制备方法。Perkin 反应,是指由不含有α-H 的芳香醛(如苯甲醛)在强碱弱酸盐(如碳酸钾、醋酸钾等)的催化下,与含有α-H 的酸酐(如乙酸酐、丙酸酐等)所发生的缩合反应,并生成
时间:2023-10-11 热度:14℃
香豆素-3-羧酸制备
有机合成综合实验报告实验名称:香豆素—3—羧酸的合成学号、姓名:B12060101马亚威 B12060109薄一凡实验日期 2014.11.24一、实验目的摄像头测试(1) 掌握Perkin 反应原理和芳香族羟基内酯的制备方法。Perkin 反应,是指由不含有α-H 的芳香醛(如苯甲醛)在强碱弱酸盐(如碳酸钾、醋酸钾等)的催化下,与含有α-H 的酸酐(如乙酸酐、丙酸酐等)所发生的缩合反
时间:2023-10-12 热度:17℃
(精编资料推荐)香豆素-3-羧酸制备
有机合成综合实验报告实验名称:香豆素—3—羧酸的合成学号、姓名: B12060101马亚威 B12060109薄一凡实验日期 2014.11.24一、实验目的(1) 掌握Perkin 反应原理和芳香族羟基内酯的制备方法。Perkin 反应,是指由不含有α-H 的芳香醛(如苯甲醛)在强碱弱酸盐(如碳酸钾、醋酸钾等)的催化下,与含有α-H 的酸酐(如乙酸酐、丙酸酐等)所发生的缩合反应,并生
时间:2023-10-12 热度:20℃
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