(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010424466.X(22)申请日 2020.05.19(71)申请人 中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所）地址 510060 广东省广州市越秀区东风东路651号(72)发明人 刘然义　彭绮华　岳欣　(74)专利代理机构 广州市华学知识产权代理有限公司

专利名称：氟尿嘧啶在制备艾滋病药物中的应用专利类型：发明专利发明人：钟文远申请号：CN200410069577.4申请日：20040720公开号：CN1586482A公开日：20050302专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明涉及氟尿嘧啶经体外对HIV诱导C8166形成合胞体的抑制活性；以MTT方法测定其对C8166或MT－4细胞存活和增殖的影响；对HIV－1感染细胞死亡的保护作用实验；以

顺铂、氟尿嘧啶混合配置于0.9％氯化钠注射液中的稳定性研究杜志强;武希强;牛慧云;任志生;靳瑞娟;边慧【摘 要】目的:确定顺铂与氟尿嘧啶混合配置于0.9％氯化钠注射液中的稳定性,为临床配伍使用该2种药物提供理论依据.方法:模拟顺铂、氟尿嘧啶临床常用给药浓度,使用0.9％氯化钠注射液配置顺铂与氟尿嘧啶,使其浓度分别为600 μg/mL和1 000 μg/mL,混合液在配置后0h、1h、2h、4h、6

5-氟尿嘧啶中杂质含量的HPLC测定5-氟尿嘧啶中杂质含量的HPLC测定水土保持监测秦建新;徐飞;赵晓华【期刊名称】《药学研究》【年(卷),期】2001(020)001【摘要】@@ 5-氟尿嘧啶是一种抗肿瘤药.在其整个生产过程中,可能产生的杂质有:尿嘧啶,5-甲氧基尿嘧啶,DM,1-氮甲基-5-氟尿嘧啶,5-氯尿嘧啶.这五种杂质的检测,文献大都采用TL C方法,还没有一种完备的高效液相谱方法.本

新肿瘤科常用全身联合化疗方案及使用顺序胃癌、结直肠癌春暖花开 亚洲转帖FOLFOX4：①先奥沙利铂d1 ②再CF d1,2 ③后5-fu IV ④然后5-fu CIV 22 hFOLFOX6方案：①先奥沙利铂d1；②再CF d1 ③后5-fu IV ④然后5-fu CIV 46hFOLFIRI 方案：①先伊立替康d1 ②再CF d1,2 ③后5-fu IV ④然后5-fu CIV 22 hTCF方

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010424466.X(22)申请日 2020.05.19(71)申请人 中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所）地址 510060 广东省广州市越秀区东风东路651号(72)发明人 刘然义　彭绮华　岳欣　(74)专利代理机构 广州市华学知识产权代理有限公司

专利名称：氟尿嘧啶在制备艾滋病药物中的应用专利类型：发明专利发明人：钟文远申请号：CN200410069577.4申请日：20040720公开号：CN1586482A公开日：20050302专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明涉及氟尿嘧啶经体外对HIV诱导C8166形成合胞体的抑制活性；以MTT方法测定其对C8166或MT－4细胞存活和增殖的影响；对HIV－1感染细胞死亡的保护作用实验；以

专利名称：氟尿嘧啶在制备艾滋病药物中的应用专利类型：发明专利发明人：钟文远申请号：CN200410069577.4申请日：20040720公开号：CN1586482A公开日：20050302专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明涉及氟尿嘧啶经体外对HIV诱导C8166形成合胞体的抑制活性；以MTT方法测定其对C8166或MT－4细胞存活和增殖的影响；对HIV－1感染细胞死亡的保护作用实验；以

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010424466.X(22)申请日 2020.05.19(71)申请人 中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所）地址 510060 广东省广州市越秀区东风东路651号(72)发明人 刘然义　彭绮华　岳欣　(74)专利代理机构 广州市华学知识产权代理有限公司

六甲基⼆硅氮烷和六甲基⼆硅胺烷有什么区别吗？六甲基⼆硅胺烷六甲基⼆硅胺烷含量(%)：≥99.0 六甲基⼆硅氧烷含量(%)：≤0.7三甲基硅醇含量%：≤ 0.3 闪点：27℃沸点：126℃⾊度：≤10注：特级品含量≥99.5%⽤　途：特种有机合成。阿⽶卡星、盘尼西林、头孢霉素、氟尿嘧啶及各种青霉素衍⽣物等合成过程中的甲硅烷基化。硅藻⼟、⽩炭⿊、钛等摩托罗拉mt887粉末的表⾯处理。半导体⼯业中光致刻

5-氟尿嘧啶的合成工艺研究进展 作者：凡长坡来源：《科学导报·学术》2020年第51期国际法学        【摘要】5-氟尿嘧啶的常用合成工艺有缩合环化法、直接氟化法及其他方法。本文通过查阅文献资料，总结了5-氟尿嘧啶缩合环化法、直接氟化法及其他方法的合成工艺及具体途径，旨在为5-氟尿嘧啶的合成提供参考。       

六甲基⼆硅氮烷和六甲基⼆硅胺烷有什么区别吗？六甲基⼆硅胺烷六甲基⼆硅胺烷含量(%)：≥99.0 六甲基⼆硅氧烷含量(%)：≤0.7三甲基硅醇含量%：≤ 0.3 闪点：27℃沸点：126℃⾊度：≤10注：特级品含量≥99.5%⽤　途：特种有机合成。阿⽶卡星、盘尼西林、头孢霉素、氟尿嘧啶及各种青霉素衍⽣物等合成过程中的甲硅烷基化。硅藻⼟、⽩炭⿊、钛等粉末的表⾯处理。半导体⼯业中光致刻蚀剂的粘结助剂。分

2023年药学类之药学（中级）题库附答案（基础题）单选题（共30题）1、异丙肾上腺素的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 B2、属于医药文献检索工具的为A.USPB.PDRC.BAD.BPE.CHP铸铁锅炉【答案】 C3、新生儿患儿，在出生后出现呕吐，呼吸急促、不规则，皮肤发灰，体温低，软弱无力。已知妊娠末期孕母曾使用氯霉素，因此患的症状为A.氯霉素产生的呼吸系统毒性B.氯霉素产生的胃肠道反应

α-2b干扰素与氟尿嘧啶在青光眼滤过性手术中应用效果比较 目的 探讨α-2b干扰素与氟尿嘧啶在青光眼滤过性手术中抗瘢痕作用。 方法 选取48例单侧青光眼患者，随机分为研究组与对照组，两组均行标准小梁切除术，研究组24眼术中给予α-2b干扰素浸泡的棉片湿敷，对照组给予氟尿嘧啶浸泡的棉片湿敷，术后随访，观察两组眼压情况，并发症发生情况。 结果 两组后眼压均较前明显降低，前后差异有统计学意义

5-氟尿嘧啶注射液外用联合咪喹莫特尖锐湿疣临床观察赵富芳【摘 要】目的 观察2.5％5-氟尿嘧啶注射液外用联合咪喹莫特乳膏尖锐湿疣的临床疗效和安全性.方法 将92例尖锐湿疣患者随机分为2组,各46例.组给予5-氟尿嘧啶注射液每周3次(每周1、3、5);咪喹莫特乳膏每周3次(每周2、4、6);对照组单用咪喹莫特乳膏;2组疗程都为8周,临睡前外用,每次用药6～10h后清洗用药部位.结果 治