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医用C形臂X射线辐射源检定规程
医用C 形臂X 射线辐射源检定规程1 范围本规程适用于医用C 形臂X 射线辐射源的首次检定、后续检定和使用中检查。 2 引用文件本规程引用下列文件:JJG 744—2004 医用诊断X 射线辐射源检定规程JJG 1067—2011 医用诊断数字减影血管造影(DSA )系统X 射线辐射源检定规程JJG 1078—2012 医用数字摄影(CR 、DR )系统X 射线辐射源检定规程 GB 9706.23
时间:2023-12-26 热度:7℃
医用移动式C形臂X射线辐射源检定规程
医用移动式C形臂X射线辐射源检定规程1范围本规程适用于医用移动式C形臂X射线辐射源的首次检定、后续检定和使用中检查。2引用文件本规程引用下列文件:JJG 744—2004 医用诊断X射线辐射源检定规程JJG 1067—2011 医用诊断数字减影血管造影(DSA)系统X射线辐射源检定规程JJG 1078—2012 医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源检定规程JJF 1035—2006 电离辐射
时间:2023-12-26 热度:10℃
医疗机构医院计算机X射线摄影(CR)质量控制检测规范
医疗机构医院计算机X射线摄影(CR)质量控制检测规范1 范围本标准规定了计算机X射线摄影(CR)的质量控制检测的一般要求、检测项目和检测方法及其技术要求。本标准适用于医用计算机X射线摄影(CR)的质量控制检测。本标准不适用于乳腺专用计算机X射线摄影的质量控制检测。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新
时间:2023-10-25 热度:24℃
移动式C形臂X射线机产品技术要求万东鼎立
移动式C形臂X射线机适用范围:适用于医疗机构急诊室、病房、手术室进行X 射线透视、摄影诊断。1.1型号命名 1.2 产品型号1.3产品组成该产品由HMC-200型高压发生器(含高压电缆)、X射线管组件、医用X射线限束器、移动式C形臂车架、动态平板探测器、监视器、数字图像系统、监视器车架组成。该产品各部件的技术特性及产品配置见表1。 &
时间:2023-06-16 热度:18℃
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