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  • 一种降低雷公藤毒性的药物组合物及其制备方法[发明专利]
    (19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810042409.8(22)申请日 2018.01.17(71)申请人 江西中医药大学地址 330004 江西省南昌市湾里区梅岭大道1688号(72)发明人 管咏梅 陶玲 肖芳 朱卫丰 陈丽华 杨明 金晨 臧振中 (74)专利代理机构 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246
    时间:2024-05-31  热度:19℃
  • 基于雷公藤红素的靶向Prdx2降解剂及其制备方法与医药用途[发明专利]
    (19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202210269316.5(22)申请日 2022.03.18(71)申请人 中国药科大学地址 210009 江苏省南京市鼓楼区童家巷24号(72)发明人 孙建博 吴纯宇 井子良 (74)专利代理机构 南京天华专利代理有限责任公司 32218专利代理师 邢贤冬 徐冬涛(51)Int.Cl.C07J&
    时间:2024-05-31  热度:18℃
  • 苯醚甲环唑微乳剂[发明专利]
    专利名称:苯醚甲环唑微乳剂专利类型:发明专利发明人:周保东,孙文国申请号:CN200510117653.9申请日:20051108公开号:CN1751571A公开日:20060329专利内容由知识产权出版社提供摘要:本发明公开了一种苯醚甲环唑微乳剂,包括如下组成:苯醚甲环唑3~20%,溶剂油5~12%,乳化剂5~15%,增溶剂5~15%,防冻剂3~7%,余量为水,其中,各组成均为重量百分比。本发明
    时间:2024-05-30  热度:11℃
  • ...其制备方法及其在制备戒毒、减肥或糖尿
    专利名称:低毒性CB1受体抑制剂、其制备方法及其在制备戒毒、减肥或糖尿病药物中的应用专利类型:发明专利发明人:范如霖,周晓红,冯建科,王华,姚虎,殷文陶申请号:CN201010187654.1申请日:20100528公开号:CN102260246A公开日:20111130专利内容由知识产权出版社提供摘要:低毒性CB1受体抑制剂、其制备方法及其在制备戒毒、减肥或糖尿病药物中的应用。结构式为:
    时间:2024-05-29  热度:8℃
  • 一种厄洛替尼中间体合成工艺方法[发明专利]
    专利名称:一种厄洛替尼中间体合成工艺方法专利类型:发明专利发明人:吕丙民,尹家智,张曦,隆长锋申请号:CN201410420076.X申请日:20140825公开号:CN104211648A公开日:20141217专利内容由知识产权出版社提供摘要:本发明提供一种厄洛替尼中间体合成工艺方法,该方法采用双(三氯甲基)碳酸酯作为氯代试剂,得到厄洛替尼中间体,即4-氯-6,7-二-(2-甲氧基乙氧基)-喹
    时间:2024-04-02  热度:9℃
  • 植物化学保护试题205年
    植物化学保护试题205年绪论⼀、名词解释1植物化学保护 2有害⽣物综合治理(IPM )⼆问答题 1化学保护在农业⽣产中有什么作⽤? 2.试述化防的前景。3.试述化学农药与可持续的关系。4.试述化学农药与⽣物农药的关系。5.试述化学农药在新的绿⾊⾰命中的作⽤。6试述化防与IPM 的关系。第⼀章植物化学保护基本概念⼀、名词解释1农药 2毒⼒与药效 3持效期与残效期 4死亡率与校正死亡率(写出公式)5
    时间:2024-03-15  热度:13℃
  • 一种避瘟防疫的中药薰香配方[发明专利]
    (19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011206709.9(22)申请日 2020.11.03(71)申请人 雁知堂中医药科技(山西)有限责任 037010 山西省大同市城区开发区文瀛东郡小区S6-1号楼11号商铺(72)发明人 郭雁斌 (74)专利代理机构 太原申立德知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 14
    时间:2024-03-14  热度:10℃
  • 一种具有低光毒性的声敏剂及其制备方法和用途[发明专利]
    专利名称:一种具有低光毒性的声敏剂及其制备方法和用途专利类型:发明专利发明人:刘康蕾,尹晓东,蒋振奇,王蔚芝,陈磅宽申请号:CN202210236411.5申请日:20220310公开号:CN114560885A公开日:20220531专利内容由知识产权出版社提供摘要:本发明涉及一种具有低光毒性的声敏剂,具有如下式A或式B的结构简式:其中至少一个R1为本发明提供了的小分子声敏剂,具有较低的光毒性,
    时间:2024-03-06  热度:7℃
  • 体内药物分析在药物代谢组学的应用
    体内药物分析在药物代谢组学的应用代谢组学是关于生物体系内源性代谢物质种类、数量及其变化规律的科学,研究生物整体、系统或器官的内源性代谢物质及其与内在或外在因素的相互作用。代谢组学与药学的紧密交叉、有机结合,它通过比较分析给药前后个体的代谢表型和反应表型来进行药物疗效或毒性评价预测。1、代谢组学的概述代谢组学研究的基本方法是应用气相谱质谱联用(GC-MS),液相谱质谱联用(LC-MS),核磁共振
    时间:2024-01-04  热度:15℃
  • 注射用头孢吡肟
    头孢吡肟【中文名称】头孢吡肟【产品英文名称】Cefepime【功效主治】本品为第四代半合成头孢菌素。抗菌谱与抗菌活性与第三代头孢菌素相似,但抗菌谱有了进一步扩大。对革兰阳性菌、阴性菌包括肠杆菌属、绿脓杆菌、嗜血杆菌属、奈瑟淋球菌属、葡萄球菌及链球菌(除肠球菌外)都有较强抗菌活性。对β内酰胺酶稳定,临床主要用于各种严重感染如呼吸道感染、泌尿系统感染、胆道感染、败血症等。【化学成分】化学名:1-[[(
    时间:2024-01-01  热度:16℃
  • 儿科医生临床常用的耳毒物
    儿科医生临床常用的耳毒物耳毒物是指毒副作用主要损害第八对脑神经(位听神经),中毒症状为眩晕、平衡失调和耳鸣、耳聋等的一类药物。1利尿药主要包括呋噻米、布美他尼、依他尼酸。因依他尼酸有较强的耳源性毒性,目前临床上已较少用。可产生与剂量依赖的、可逆的耳毒性,往往在使用较大剂量时才发生耳损害。引起耳毒性损害的机制:1.静脉使用呋塞米,可使耳蜗侧壁血流量减少而引起血管纹缺血缺氧。2.呋塞米可抑制蜗
    时间:2024-01-01  热度:16℃
  • 几种常见静点药物的配伍禁忌
    几种常见静点药物的配伍禁忌氨基糖苷类抗生素配伍禁忌  药物学上将具有两个或两个以上的氨基糖分子并有配糖链相互连接的一类抗生素,统称为氨基糖苷类抗生素。这类药物是革兰氏阴性细菌所引起的感染性疾病、败血症及其他类型的化脓性感染的常用药,特别是妥布霉素与丁胺卡那霉素是耐药性绿脓杆菌所致严重感染的重要药物。由于它们在化学结构上颇为相似,都具有氨基糖甙结构,所以它们的药物作用、用途及不良反
    时间:2023-12-31  热度:18℃
  • 抗菌药的不良反应
    抗菌药的不良反应凡对细菌和其他微生物具有抑制和杀灭作用的物质统称为抗菌药,那么你知道抗菌药的不良反应吗?下面是店铺为你整理的抗菌药的不良反应的相关内容,希望对你有用!抗菌药的不良反应1.β-内酰胺类抗生素:(1)胃肠道反应,症状有恶心、呕吐、腹痛、腹气胀和腹泻(还可观察到少数与抗生素有关的伪膜性肠炎的病例);(2)各种严重程度不等的过敏反应,如皮肤反应(有或没有癌痒)、药物热、血管神经性水肿、偶见
    时间:2023-12-30  热度:16℃
  • 2-噻吩甲酸527-72-0
    1    化学品及企业标识1.1  产品标识符化学品俗名或商品名:2-噻吩甲酸CAS No.:527-72-0别名:噻吩-2-甲酸;噻吩-2-羧酸;1.2  鉴别的其他方法无数据资料1.3  有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。2    危险性概述2.1 
    时间:2023-11-23  热度:36℃
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