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专利名称：一种手机摄像头模组畸变测试方法专利类型：发明专利发明人：陈林林，刘永发，徐冯光申请号：CN201610889872.7申请日：20161012公开号：CN106454325A公开日：20170222专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明的目的是提供一种手机摄像头模组畸变测试方法，通过先将摄像头模组的参数调至最佳，之后将手机调为自动模式，之后将手机正对着畸变测试方形标板，使手机摄像头模组

专利名称：一种手机摄像头模组畸变测试方法专利类型：发明专利发明人：陈林林，刘永发，徐冯光申请号：CN201610889872.7申请日：20161012公开号：CN106454325A公开日：20170222专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明的目的是提供一种手机摄像头模组畸变测试方法，通过先将摄像头模组的参数调至最佳，之后将手机调为自动模式，之后将手机正对着畸变测试方形标板，使手机摄像头模组

[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公布说明书[11]公开号CN 101256186A [43]公开日2008年9月3日[21]申请号200810060570.4[22]申请日2008.03.28[21]申请号200810060570.4[71]申请人杭州浙大生科生物技术有限310013浙江省杭州市西湖区玉古路116号2楼204室[72]发明人吴善东 [74]专利代理机

影院放映35mm胶片电影的影像分辨率汽车使命影视技术应用技术研究【提要】电子数字投影技术日渐增多地应用到电影，数字高清视频的大屏幕数字成像(LargeScreenDigitalImgaing，简称LSDI)领域，这类应用引起了.z,.417用传统35mm 电影光学投影影像与其比较，判断大屏幕数字影像分辨率的兴趣.为了给这类比较提供参考依据,ITU—R第6研究组组织了测试影院35mm电影从始端到终端

酶联产品主要生产工艺 一、原理ELISA是酶联接免疫吸附剂测定（Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay）的简称。ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体反应。用

sero-0151瘦肉精快速检测标准一、检测方法本标准采用酶联免疫吸附法（ELISA）快速检测瘦肉精。该方法是一种灵敏、快速、简便的检测方法，适用于批量样品的快速检测。二、检测样品本标准适用于肉类、肝脏及肾脏等组织中的瘦肉精残留量检测。三、样品处理1.将待检测样品切成小块状，称取5g放入研磨器中研磨至匀浆状。2.将研磨后的样品转移至10ml离心管中，加入5ml乙酸乙酯充分振摇，静止分层后收集上层乙

电动机与减速机如何平    基准点作为安装基准使用，一般用圆头铆钉焊在一块钢板上(若是钢筋混凝土基础，铆钉可焊在钢筋上)，用高标号灰浆浇注固定，如图5—22所示。混凝土无钢 筋时，不能焊在其他不牢固的金属物体上，应在铆钉杆下部焊上一块lOOmm。左右的钢板，然后浇注。埋设地点要适当，既不妨碍施工，又利于平正。有的 基准点是由测量单位给在建筑物墙壁上，机器标高时，通过水平

ELISA间接法检测抗体效价实验原理：ELISA（Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay），酶联免疫吸附实验。导电布双面胶指将可溶性的抗原或抗体吸附到聚苯乙烯等固相载体上，进行免疫反应的定性和定量方法。ELISA操作过程：（一） 抗原包被（蛋白包被浓度一般是0.5 ug-10 ug）1准备ELISA酶标板，根据检测的量包被抗原。2用包被液（NaHCO3-Na2CO3溶液

纤维蛋白溶酶(Fbn) ELISA KiT产品编号： EIA05277使用前彻底阅读说明书。本酶联免疫试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理，能测量纤维蛋白溶酶(Fbn)，只能用于研究用途，不得用于医学诊断。工作原理纤维蛋白溶酶;fibrinolysin;plasmin,由人血浆纤溶酶原经高纯度尿激酶激活而得。白吸湿性粉末。分子量75 000。溶于水。它一种来源于人血的蛋白酶类溶血检药物。专一作用于精

酶标仪期间核查方法1书拉密女小站任继愈、技术要求检测的技术性能项目:测量重复性要求：测量重复性-1.0%≤重复性≤1.0%派乐坊2、核查条件测试溶液：200μg/mL K2Cr2O7溶液微孔酶标板：48或96孔lgkf510温度：15-35℃；相对湿度不大于85%3、 核查方法3.1仪器应置于水平无振动的工作台，并无强光直射。3.2核查前仪器应预热30min3.3用450nm波长，在酶标板第一排加

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酶联免疫吸附试验（ELISA）的程序第一节    间接ELISA试验一用可溶性抗原的ELISA：毒草解毒剂1、    纯化抗原：用包被液稀释至1—20ug/ml；2、    以50—100ul/孔量加入酶标板孔中；3、    置4（度）过夜或37（度）吸附3h；多任务手势4、    PBST洗三次；

CCS开发环境搭建⼩结你在大雾里得意忘形软硬件环境：Windows XP + CSS3.3 + XDS510-USB2.0仿真器 + QXD TMS320DM642AZDK⽬标板go to the goal结晶度1.将仿真器与PC和⽬标板链接，⽬标板上5V电，开启⽬标板。大学生录像后扶人2.安装仿真器USB驱动，⼿动选取驱动⽂件，安装完后设备管理器会有个XDS510-USB2.0设备。3.安装CC