专利名称：降血糖药物格列美脲的制备方法专利类型：发明专利发明人：董丹丹申请号：CN201810080482.4申请日：20180127公开号：CN107935903A公开日：20180420专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明公开了降血糖药物格列美脲的制备方法，所述降血糖药物格列美脲化学名1‑[4‑[2‑(3‑乙基‑4‑甲基‑2‑氧代‑3‑吡咯啉‑1‑甲酰胺基)‑乙基]‑苯磺酰]‑3‑(反式‑

碳化分解法制备电池级碳酸锂的工艺研究郭贤慧，王永勤，王建萍，许胜霞(多氟多化工股份有限公司，河南焦作454006)摘要：电池级碳酸锂作为锂离子电池的一种关键原材料，其市场需求量非常大。采用碳化分解法对工业级碳酸锂进行提纯，以制备电池级碳酸锂。结果表明：在碳化温度为25℃、气体流速为5L/min 、碳化时间为50min 、液固比(去离子水和碳酸锂的质量比)为40的条件下，纯度为99.0%的工业级碳酸

[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公布说明书[11]公开号CN 101195624A [43]公开日2008年6月11日[21]申请号200710115636.0[22]申请日2007.12.19[21]申请号200710115636.0[71]申请人齐鲁天和惠世制药有限250100山东省济南市历城区董家镇849＃[72]发明人陈中南 魏蒲仁 李保勇 任保钢 [74]

专利名称：一种正丁胺的制备方法专利类型：发明专利发明人：吴奕，方林木，周强，俞宏伟，杨仲苗，赵陈，刘丽申请号：CN201210083265.3申请日：20120327公开号：CN102633648A公开日：20120815专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明公开了一种正丁胺的制备方法，将正丁醇∶氨∶氢按摩尔比为1∶1～8∶2～8混合后，在温度为150～200℃，压力为0.3～0.8MPa，空速

专利名称：高产L-亮氨酸的基因工程菌及其发酵法制造L-异亮氨酸的应用专利类型：发明专利发明人：张科春，王靖宇，王吉龙申请号：CN202210053891.1申请日：20220118公开号：CN114410701A公开日：20220429专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明涉及一种用发酵法以更高收率廉价制造L‑异亮氨酸的方法，亦提供了以更高收率廉价制造用于输液用氨基酸等用途的L‑异亮氨酸的制造方

(10)申请公布号(43)申请公布日              (21)申请号 201610043758.2(22)申请日 2016.01.22C07C 303/32(2006.01)C07C 303/02(2006.01)C07C 303/44(2006.01)C07C 309/08(2006.01)(71)申请人中国石油大

专利名称：一种提高大观霉素提取收率的方法专利类型：发明专利发明人：荆敬超，徐珍，王绘砖，袁昉，曹建全申请号：CN202011164967.5申请日：20201027公开号：CN112390806A公开日：20210223专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明提供了一种提高大观霉素提取收率的方法，包括如下步骤：A、粗滤：将大观霉素发酵液进行酸化至pH2.0‑4.0，使用超滤膜进行一次粗滤，得到粗滤

(10)申请公布号 CN 102234235 A (43)申请公布日 2011.11.09C N  102234235 A*CN102234235A*(21)申请号 201010154581.6(22)申请日 2010.04.23C07C 211/52(2006.01)C07C 209/36(2006.01)(71)申请人龙口市福尔生化科技有限265713 山东省烟台市龙口市徐福

第22卷　第3期宝鸡文理学院学报(自然科学版)V o l.22　N o.3 2002年9月Journal of Bao ji Co llege of A rts and Science(N atural Science)Sep t.2002芴甲醇合成方法的改进Ξ姜业朝内蒙古 大学(扬州化工学校，江苏扬州225007)摘　要：改变了芴甲醇合成反应的催化剂和溶剂，反应的催化剂由N aH改为乙醇钠，溶剂

第１５卷　第１２期２０２０年１２月中国科技论文ＣＨＩＮＡＳＣＩＥＮＣＥＰＡＰＥＲ噻吩Ｖｏｌ．１５Ｎｏ．１２Ｄｅｃ．２０２０３ （１，４ 二氮杂双环［３．２．２］壬烷基）５，５ 二氧 ６氨基二苯并噻吩的合成工艺改进杨　涛，吴君臣（华东理工大学化学与分子工程学院，上海２００２３７）摘　要：到一种安全可靠的合成３ （１，４ 二氮杂双环［３．２．２］壬烷基） ５，５ 二氧 ６ 氨基二苯并噻吩方法，对化合

碳酸亚乙烯酯合成王爱红黄革李建丰钟新乐陈雍李继文(湖北南星化工总厂，枝江,443200)摘要以一氯碳酸乙烯酯和三乙胺为原料，碳酸二甲酯为溶剂合成碳酸亚乙烯酯。采用单变量考察对反应温度、反应溶剂、反应时间、物料摩尔比进行探索，得出最佳反应条件。反应温度55~65℃，反应时间15~16h，原料投料比三乙胺∶一氯碳酸乙烯酯=1.20~1.30，溶剂投料比碳酸二甲酯∶一氯碳酸乙烯酯=2.2~2.4。产品收

固载化卡宾催化剂合成1,3-二羟基丙酮范凤兰;刘少冕;昌健【摘 要】通过一种由二氧化硅或聚苯乙烯树脂固载化的卡宾催化剂催化甲醛缩合制备1,3-二羟基丙酮(DHA),在合成过程中不使用含有卤素的溴化3-乙基苯并噻唑盐和有毒有害的三乙胺,同时催化剂能够分离回收重复使用.在N2保护下,考察了反应温度、反应时间和不同溶剂对产物1,3-二羟基丙酮收率的影响.采用HLPC分析方法对DHA定量分析,在反应温度1

对甲苯磺酰甲基异腈的合成研究王亚男;刘仕伟;李露;于世涛【摘 要】研究了对甲苯磺酰甲基甲酰胺脱水合成对甲苯磺酰甲基异腈,考察了溶剂种类和用量、原料配比、反应时间等因素对反应结果的影响,得到了最佳反应条件,即m(对甲苯磺酰甲基甲酰胺)=6g,V(二氯甲烷)=30 mL,n(酰胺)∶n(三乙胺)∶n(三氯氧磷)=1∶5∶1.1,反应温度为-5℃,滴加时间为20 min,反应时间为60 min,沉降时间

第１５卷　第１２期２０２０年１２月中国科技论文ＣＨＩＮＡＳＣＩＥＮＣＥＰＡＰＥＲＶｏｌ．１５Ｎｏ．１２Ｄｅｃ．２０２０３ （１，４ 二氮杂双环［３．２．２］壬烷基）５，５ 二氧 ６氨基二苯并噻吩的合成工艺改进杨　涛，吴君臣（华东理工大学化学与分子工程学院，上海２００２３７）摘　要：到一种安全可靠的合成３ （１，４ 二氮杂双环［３．２．２］壬烷基） ５，５ 二氧 ６ 氨基二苯并噻吩方法，对化合物３

doi：10.3969/j.issn.1004-275X.2019.09.023间苯二甲胺合成工艺研究日凌期许先广（江苏维尤纳特精细化工有限公司，江苏徐州221400）摘要：以间苯二甲腈为原料，雷尼镍为催化剂，进行催化加氢制间苯二甲胺，探讨了各种因素对反应结果的影响，即：间苯二甲腈原料纯度、催化剂、反应助剂、反应温度、反应压力及反应溶剂等对催化加氢反应的影响。提出间苯二甲腈催化加氢制间苯二甲胺工艺