多酚氧化酶的测定方法试剂：1、0.02mol/l焦儿茶酚溶液：称0.22克焦儿茶酚溶于100毫升蒸馏水中，现用现配。2、0.1mol/l碘酸钾：0.3567克碘酸钾溶于蒸馏水，定容至100毫升。3、0.005mol/l碘液：碘化钾2.5克溶于200毫升蒸馏水中，加冰醋酸1毫升，再加0.1mol/l碘酸钾黑白花奶牛12.5毫升，最后加蒸馏水定容至250毫升。4、pH6.0磷酸缓冲液：检验检疫87.7

dcd罗丹明B分光光度法测定钢铁中的微量锑  立军 一、办法要点 锑(Ⅲ、V)与I-形成[Sbl5]2-络阴离子，此络阴离子可与罗丹明类碱性染料阳离子形成离子缔合物，当溶液中有一定量的聚乙烯醇存在时，离子缔合物不以沉淀析出，并且陪同着离子缔合物的形成，溶液彩发生显著变幻。借此可挺直在水溶液中分光光度法测定微量锑，敏捷度高，其中罗丹明B和罗丹明6G的离子缔合物摩尔吸光系数分离达到1．8×

对乙酰氨基酚片制备对乙酰氨基酚片制备一、实验材料与仪器材料：对乙酰氨基酚淀粉 6%羟丙基甲基纤维素 13%淀粉浆羟甲基淀粉钠硬脂酸镁仪器：单冲压片机乳钵台式天平烘箱 14目尼龙网制 80目筛 14目筛分析天平四用仪六管崩解仪碎度检查仪紫外分光光度计二、实验内容甲亢平片1、处方：对乙酰氨基酚（50g）（主药）淀粉（7g）(填充剂)6%羟丙基甲基纤维素（适量）（黏合剂）13%淀粉浆（适量）（黏合剂）羟

附件：聚氧乙烯(35)蓖麻油（供注射用）（曾用名：聚氧乙烯(35)蓖麻油）Juyangyixi（35）bimayou（Gongzhusheyong）Polyoxyl（35）Castor Oil（For Injection）本品为聚氧乙烯甘油三蓖麻酸酯，其中还含少量聚乙二醇蓖麻酸酯、游离乙二醇。本品为1mol甘油蓖麻酸酯与35mol环氧乙烷反应得到。【性状】 本品为白、类白或淡黄糊状物或黏稠液

电厂常用化学试剂配制方法1、0.02mol/l EDTA标准溶液：准确称取于105℃烘2小时后冷却的基准试剂EDTA 7.4448g，水溶解后定容于1000ml容量瓶中，不必标定。（分子量：372.24）2、0.0141mol/L硝酸银标准溶液（1mL相当于0.5mg氯离子,T=0.5）：准确称取于105℃烘2小时后冷却的基准试剂硝酸银 2.3952g，水溶解后定容于1000ml容量瓶中，不必标定

实验三药用氯化钠的性质及杂质限度的检查实验三药用氯化钠的性质及杂质限度的检查一、实验目的初步了解药典对药用氯化钠的鉴别、检查方法。二、称量原理1、鉴别试验是被检药品组成或离子的特征试验，即氯化钠的氯化钠的组成离子Na+和Cl-。2、钡盐、钾盐、钙盐、镁盐及硫酸盐的限度检验，是根据沉淀反应的原理，样品管和标准管在相同条件下进行比浊试验，样品管不得比标准管更深。三、仪器和药品仪器：蒸发皿，烧杯，漏斗，

国家食品药品监督管理局标准奥美拉唑肠溶胶囊Aomeilazuo Changrong JiaonangOmeprazole Enteric-coated Capsules    本品含奥美拉唑（C17H19N3O3S）应为标示量的90.0%～110.0%。    【性状】 本品内容物为白或类白肠溶小丸或颗粒。    【鉴别】 (1)

原子吸收光谱实验报告欧阳学文一、    实验目的1.学习原子吸收光谱分析法的基本原理；2.了解火焰原子吸收分光光度计的基本结构，并掌握其使用方 法；3.掌握以标准曲线法测定自来水中钙、镁含量的方法。二、    实验原理1 •原子吸收光谱分析基本原理太可乐了原子吸收光谱法（AAS）是基于：由待测元素空心阴极灯 发射出一定强度和波长的特征谱线的光，当它通过含有待

3.2.1Fe3+含量的测定3.2.1.1试剂和材料碘化钾;硝酸银:10g/L;盐酸:1+1溶液;盐酸:1+49溶液;硫代硫酸钠标准滴定溶液:C(Na2S2O3深圳防疫站)约0.1molL/;可溶性淀粉指示液:10g/L。坩埚式过滤器:滤板孔径为5一15um。多向飞碟试验溶液的制备:在干燥洁净的称量瓶中称取约10g试样,精确至0.001g,移入250mL烧杯中。用盐酸分次洗涤称量瓶,洗液并入盛试料

医药级药用炭实验申报研发小试  药用炭 YaoyongtanMedicinal Charcoal  【性状】本品为黑粉末；无臭；无砂性。  【鉴别】取本品 0.1g，置耐热玻璃管中，在缓缓通入压缩空气的同时，在放置样品的玻璃管处，用酒精灯加热灼烧（留意不应产生明火），产生的气体通入氢氧化钙试液中，即生成白沉淀。  【检查】酸碱度取本品 2.5g，加水 5

自贡市冶金材料研究所检测标准钢铁及合金的化学分析方法低合金钢多元素联合测定（常规方法）自冶（标）2015-7号一：适用范围：本方法适用于碳素钢，普通钢，低合金钢中磷、硅、镍、锰、铬、铜、铝、钼、钛含量的联合测定。安全提示：使用本部分的人员因具有正规实验室操作经验，并按照相关规定做好个人防护。二：一般规定：1，除非特殊说明，试验中的试剂均为分析纯试剂，水均为实验室三级水。2，分析测定所使用的分析天平

实验药品磷酸缓冲液 pH 7.0， PVP， Triton X-100， 0.02 mol/L邻苯二酚， Tris-HCl缓冲液 pH 7.8，  Tween-20，  0.1μg/μL胰蛋白酶溶液， 25 mg/mL偶氮酪蛋白， 0.5 mol/L NaOH， 100μg/mL胰凝乳蛋白酶溶液， 0.28mmol/L BTNA， 80%乙醇， 70% 乙醇， 60%乙醇， 5

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)实用新型专利(10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 202020438130.4(22)申请日 2020.03.31(73)专利权人 兰州大学第二医院地址 730030 甘肃省兰州市城关区萃英门82号(72)发明人 姜娟　周素琴　(74)专利代理机构 西安合创非凡知识产权代理事务所(普通合伙) 61248代理人 马英(51)Int.Cl.

(10)申请公布号 (43)申请公布日 2015.01.28C N  104316699A (21)申请号 201410502761.7(22)申请日 2014.09.26G01N 33/68(2006.01)(71)申请人江西汇仁药业有限330043 江西省南昌市迎宾中大道1189号申请人上海中创医药科技有限公司(72)发明人周美娟  胡浩武  杜育华&nb

寻乌调查  邻二氮菲分光光度法测定微量铁一、 实验目的1、学会吸收曲线及标准曲线的绘制，了解分光光度法的基本原理。 2、掌握用邻二氮菲分光光度法测定微量铁的方法原理。 3、学会721型分光光度计的正确使用，了解其工作原理。4、学会数据处理的基本方法。5、掌握比皿的正确使用。 二、 实验原理根据朗伯-比耳定律：A=εbc，当入射光波长λ及光程b一定时，在一定浓度范围内，有物质的吸光度A