(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)实用新型专利(10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201721772661.1(22)申请日 2017.12.18(73)专利权人 刘向睿地址 415300 湖南省常德市石门县楚江镇岩新村(72)发明人 刘向睿　张钰钢　(74)专利代理机构 深圳市兴科达知识产权代理有限公司 44260代理人 王翀　贾庆(51)Int.Cl.E02D&n

抗厌氧菌的优选——吗啉硝唑氯化钠注射液作者：上海市皮肤病医院/同济大学附属皮肤病医院一期临床试验中心 李海燕吗啉硝唑氯化钠注射液是我国首个拥有自主知识产权的第三代硝基咪唑类抗菌药，具有全新的化学结构，于2014年获批上市，是我国第九个1.1类创新药。吗啉硝唑作为第三代硝基咪唑类衍生物，用于盆腔炎、阑尾炎等厌氧菌感染性疾病。作用特点与前几代硝基咪唑类药物相比，吗啉硝唑抗厌氧菌活性强、起效快、耐受

胆汁分泌异常的表现胆汁分泌异常的表现有哪些？胆汁对人体的脂肪消化和吸引有很大作用，如果胆汁分泌异常将会引发很多疾病，那么胆汁分泌异常的表现都有哪些，下面小编就来介绍下吧。文章目录胆汁分泌异常的表现1、胆汁分泌异常的表现由于胆汁分泌及排泄障碍引起的病理生理过程，表现为肝脏以及体循环内胆酸、胆固醇及胆红素等胆汁成分的过度堆积，造成对肝细胞及机体的损伤，长期持续的胆汁淤积将进展为肝纤维化甚至肝硬化。最常

抗菌药物在肝功能不全患者中的用法及注意事项    本文以药品说明书和《药物信息参考》为准。将我院抗菌药物的相关内容进行了总结和摘录。一、青霉素类青霉素类药物经肝、肾两途径清除，肝功能减退者药物清除减少，血药浓度升高，同时有肾功能减退的患者血药浓度升高尤为明显，但药物本身的毒性不大。严重肝病患者，尤其肝、肾功能同时减退的患者在使用此类药物时需减量应用。1、 青霉素钠19%在肝脏内

·综述·新型直接抗HCV 药物与免疫抑制剂相互作用研究进展闫美玲1，李姗霓2（1.天津市第一中心医院药学部，天津  300192；2.天津市第一中心医院器官移植中心，天津  300192）  DOI ：10.3969/j.issn.2095-5332.2021.01.019  通讯作者：李姗霓，Email ：137****************肝移植是

生理药代动力学模型山东大学学报生理药代动力学模型是关于药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的数学描述。这种模型旨在对药物在体内的各种过程进行有效的量化，并且可以用来优化药物方案和预测药物响应。中国发展的根本目的allyes生理药代动力学模型包括以下几个方面：黄宾虹画论1.质量平衡方程。描述药物在体内各组织间的分配和转换。2.药物吸收。药物从给药部位进入体内的速率。3.药物分布。药物在各组织

安徽医药药代动力学研究讲解(1)药代动力学研究讲解药代动力学是药物学中一个重要的分支。它研究的是药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等动态过程，是评价药物疗效和安全性的关键内容之一。以下是具体的解读。一、药物的吸收过程文献综述的格式药物的吸收通常是指从口服或其他途径进入体内后的过程。药物吸收速度的快慢取决于药物的物理化学性质、给药剂型、药物在肠道中的停留时间、肠道的血液灌注状态以及个体差异等因素。对

天津信息港药物动力学和药代动力学传播与文化产业你的眼泪为谁流    药物动力学和药代动力学是药学中的两个重要分支，它们研究的是药物在人体内的代谢和行为。荆中秀>儒林外史的讽刺艺术    药物动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。药物的吸收包括口服、注射、贴皮等方式，药物分布则是指药物在体内的分布情况，如药物在血液中的浓度、药物对组织器官的亲

药物从吸收不问进入血浆后，在血液和组织之间的转运过程，称为药物分布。药物与某些组织具有特殊的亲和力。长期连续用药使机体某些组织中药物浓度有逐渐升高的趋势，称为蓄积。表观分布容积(Vd) 假设在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中浓度溶解时所需的体液总容积。（单位: L 或L/kg ），V = D / C体内总药量/分布平衡时的血药浓度伊文思蓝，引躲花青素-------血浆容积2.5L溴离子、氯

肾功能不全患者可以使用药物盘点（一）微型空调写在前面众所周知，体内的原形药物或其代谢产物最终可通过排泄器官或分泌器官排出体外。排泄或分泌途径主要通过肾脏排泄和胆汁分泌。药物可通过肾小球滤过和肾小管分泌排泄。随着药物的排泄，药物作用相应减弱或消失。半衰期是表示药物排泄速度的参数，各种药物的排泄速度与排泄器官的功能状态有密切关系，因此应用主要经肾排泄的药物时应特别注意患者的肾功能。当肾功能不全时，有时

药名氟康唑伏立康唑伊曲康唑泊沙康唑代谢肝脏少量代谢，80%以原型从肾脏排泄，口服吸收90%，注射口服互换不用修改剂量。体内分布好，可通过血脑屏障（50%-90%），半衰期27-37h,P450酶抑制剂中小企业erp主要肝脏代谢为微活性产物，从肾脏排泄，口服吸收96%，注射口服互换不用修改剂量。组织分布广泛，非线性，重复给药可蓄积。可通过血脑屏障主要从肝脏3A4代谢，从肾脏和胆汁排泄，胶囊口服吸收5

如何增强班级凝聚力药物的毒性反应的分类量大或蓄积或机体敏感性高发生有害的反应，一般比较严重，可以预知和可避免的。①急性毒性：剂量过大，多损害循环、呼吸及神经系统功能。②慢性毒性：蓄积过多，多损害肝、肾、骨髓、内分泌等功能。致癌、致畸胎、致突变三致反应也属于慢性毒性范畴。③致畸作用：影响胚胎的正常发育而引起畸胎的作用，常发生于妊娠头20 天至  3 个月内。④致突变与致癌作用：致突变作用

尿液离子检测的临床应用（下）上一部分综述了尿钠、尿氯和尿钾等尿液化学物质的临床应用和解释，这一部分继续综述它们的联合应用，以及尿液渗透压的应用。淮阴师范学院论坛在代谢性酸中毒中的应用1阴离子间隙（UAG）尿液化学分析可以提供关于肾脏铵排泄量的信息，因此可用于区分非阴离子间隙高氯代谢性酸中毒的肾脏和肾外原因。肾性代谢性酸中毒的特征在于低铵排泄率，而在肾外性代谢性酸中毒中铵排泄升高。尿液中铵的直接测量

专利名称：一种智能辅助排泄轮椅专利类型：实用新型专利发明人：张岩岭，任刚跃，姜祖辉，于振中，李文兴申请号：CN202021140880.X申请日：20200618公开号：CN212699371U公开日：20210316专利内容由知识产权出版社提供摘要：本实用新型公开了一种智能辅助排泄轮椅，包括辅助用户排泄并冲洗的排泄模块和用于携带并安装排泄模块的轮椅，所述轮椅包括左框架、右框架、前连接组件以及后连

专利名称：一种智能辅助排泄轮椅专利类型：实用新型专利发明人：张岩岭，任刚跃，姜祖辉，于振中，李文兴申请号：CN202021140880.X申请日：20200618公开号：CN212699371U公开日：20210316专利内容由知识产权出版社提供摘要：本实用新型公开了一种智能辅助排泄轮椅，包括辅助用户排泄并冲洗的排泄模块和用于携带并安装排泄模块的轮椅，所述轮椅包括左框架、右框架、前连接组件以及后连