全宋文质粒构建中DNA⽚段与载体连接的经验在排除了其他问题后，我做了摩尔⽐的调整，需要做OD260的测量。不要怕浪费回收的载体和⽚段因为实际⽤量⾮常少，看了下⾯我们的实验实例就知道了。摩尔⽐是指载体和插⼊⽚段，在连接时的摩尔⽐。1 ⽐例应该在1:2-6之间（载体：⽚段；⽚段要多）。2 连接体系如果是20微升，载体和⽚段的总质量（微克）要在0.02微克~0.2微克之间。如果是10微升，则在0.01~

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010154654.5(22)申请日 2020.03.08(71)申请人 深圳市创新医学科技有限 518000 广东省深圳市福田区华强北街道深南中路2018号兴华大厦东栋十层1023室(72)发明人 李超　高恶斌　汪智婷　严园园　雷朋　姚颜萍　尹昌胜　李珮铷　(74)专利代

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猪瘟检测方法猪瘟间接血凝试验操作方法    (一)试验材远南运动会料1．96 孔 110~120°V《国家新型城镇化规划(2014-2020年)》 型医用血凝板美图天下2．10~100 微升可调微量移液器3 ．塑料咀4 ．猪瘟间接血凝抗原(猪瘟正向血凝诊断液) ，每瓶 5 毫升，可检测血清 25非政府间国际组织~30 头份5 ．阳性对照血清，每瓶 2 毫升；阴性对照血清，每瓶

01.11周总结一、本周工作漯河市商业银行01．05GINLIN20T—TB23蛋白处理1、分析昨天20T—TB23蛋白跑小胶的情况，硫胺分析上清基本无目的蛋白，因此放弃处理上清；2、沉淀中目的蛋白比较明显 ，观察小胶2M尿素溶解上清中目的蛋白较少，6M、8M溶解的沉淀中目的蛋白量较少，因此考虑用2M尿素去杂蛋白，用6M尿素洗目的蛋白；3、用正常Buffer将沉淀再洗两遍，用15ml/P Buff

人体基因甲基化检测试剂盒产品说明书(中文版)温纳主要用途人体基因甲基化检测试剂是一种旨在通过化学方法使基因组中的所有胞嘧啶（）转变成尿嘧啶（），而保留了所有甲基化的胞嘧啶，经过甲基化特异性扩增，探测到人体人体端粒酶逆转录酶基因启动子岛甲基化信息的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。可以被用于人体人体端粒酶逆转录酶基因相关的表观遗传学研究。产品即到即用，性能稳定，操作简便，转化

RACE-PCR实验步骤一、总RNA提取二、RACE-Ready cDNA合成1.准备Buffer混合物，每10微升体系所需如下，在Ep管内混合，离心，室温放置。2.0微升5×First-Strand Buffer1.0微升DTT（20mM）1.0微升dNTP Mix（10mM）总体积4.0微升2.在独立的Ep管内加入试剂如下，3'RACE和5'RACE分开5'RACE1.0-2.75微升RNA1

植物总抗氧化能力（TAC）比法（ABTS）定量检测试剂盒产品说明书（中文版）主要用途植物总抗氧化能力（TAC）比法（ABTS）定量检测试剂盒是一种旨在通过过硫酸钾的参与，使染料ABTS 氧化，在抗氧化剂的存在下，通过分光光度仪，观察其峰值下降的变化，来定量检测对应于标准水溶性生育酚Trolox的总抗氧化能力，即抑制氧化等值浓度的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适用于各

大肠杆菌的初步鉴定，扩大培养•一、【原理】伊红美蓝琼脂含有伊红和美蓝两种苯胺类染料，它们可以抑制革兰氏阳性菌的生长。同时，这些染料可以区分那些发酵乳糖的微生物。大肠菌因其强烈发酵乳糖而产生大量的混合酸，使菌体表面带上正电荷，可染上伊红染料，伊红与美蓝结合，菌体被着上深紫，在含有两种染料呈紫的培养基上，形成带核心、具金属光泽的菌落。•二、选择将猪、鸡病料接种伊红美兰琼脂后生长的深紫具金属光泽

1、多糖龙眼的甲基化插叙，方法：Needs and Sevendran(1933)    精确称取2mg 干燥的龙眼多糖溶于2ml的DMSO中，然后加入200mg的NaOH固体，混合物超声10min，室温下反应1h，加入1.5ml的，样品在避光下反应1h，然后加入2ml的蒸馏水分解残留的。用萃取三次，每次2ml，旋转蒸干。用2mol/L的 TFA水解，然后溶

植物组织中SOD、POD、CAT、MDA、APX和可溶性蛋白测定一、磷酸缓冲液的配制：A液：0.2M的KH2PO4溶液    分析纯KH2PO4    27.216克，用蒸馏水定容至1000毫升。B液：0.2M的K2HPO4溶液    分析纯K2HPO4•3H2O    45.644克，用蒸馏水定容至1000毫升。或马

01.11周总结一、本周工作01．0520T—TB23蛋白处理1、分析昨天20T—TB23蛋白跑小胶的情况，硫胺分析上清基本无目的蛋白，因此放弃处理上清；2、沉淀中目的蛋白比较明显 ，观察小胶2M尿素溶解上清中目的蛋白较少，6M、8M溶解的沉淀中目的蛋白量较少，因此考虑用2M尿素去杂蛋白，用6M尿素洗目的蛋白；3、用正常Buffer将沉淀再洗两遍，用15ml/P Buffer溶液将沉淀吹起，超声2

人体基因甲基化检测试剂盒产品说明书(中文版)主要用途人体基因甲基化检测试剂是一种旨在通过化学方法使基因组中的所有胞嘧啶（）转变成尿嘧啶（），而保留了所有甲基化的胞嘧啶，经过甲基化特异性扩增，探测到人体人体端粒酶逆转录酶基因启动子岛甲基化信息的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。可以被用于人体人体端粒酶逆转录酶基因相关的表观遗传学研究。产品即到即用，性能稳定，操作简便，转化保证

失而复得的圣诞礼物以hsa-miR-145为例设计引物，其成熟体序列为：GUCCAGUUUUCCCAGGAAUCCCU一 设计引物1 反转录之后扩增所需引物设计反向引物（反转之后跑PCR所需的引物）：每个反向引物的都带有一段固定的序列，可以形成一个茎环，固定的序列为：5，-CTCAACTGGTGTCGTGGAGTCGGCAATTCAGTTGAG-3，在这个序列后加上八个碱基，这八个碱基是hsa-m