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> TAG信息列表 > 嘧啶
一种抑制病毒、细菌的方法和应用[发明专利]
(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011259180.7(22)申请日 2020.11.03(71)申请人 秦才东地址 237000 安徽省六安市华安小区5-303(72)发明人 秦才东 (51)Int.Cl.A61K 45/00(2006.01)A61K 31/19(2006.01)A61K
时间:2024-06-02 热度:14℃
一株深海细菌新菌株及其应用[发明专利]
专利名称:一株深海细菌新菌株及其应用专利类型:发明专利发明人:黄力,戴欣,张山,宋磊,郗丽君,任菲,黄英,董志扬申请号:CN201210443083.2申请日:20121108公开号:CN103805528A公开日:20140521专利内容由知识产权出版社提供摘要:本发明公开了一株深海细菌新菌株及其应用。本发明所公开的深海细菌新菌株是锰氧化黄氏菌(Huangia manganoxydans)804
时间:2024-05-31 热度:8℃
2,4,5-三氯嘧啶化合物的制备方法[发明专利]
(10)申请公布号 CN 102827085 A(43)申请公布日 2012.12.19C N 102827085 A*CN102827085A*(21)申请号 201210345286.8(22)申请日 2012.09.17C07D 239/30(2006.01)(71)申请人符爱清地址226400 江苏省南通市如东县掘港镇陈高工业园区9号(72)发明人符爱清(74)专利代理机构南通
时间:2024-05-27 热度:17℃
一种复方磺胺嘧啶混悬液、及其制备方法和应用
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利说明书(10)申请公布号 CN 113116816 A(43)申请公布日 2021.07.16(21)申请号 CN201911413354.8(22)申请日 2019.12.31(71)申请人 洛阳惠德生物工程有限公司 地址 471112 河南省洛阳市孟津县华阳产业集聚区(白鹤镇鹤中村)(72)发明人 李冬冬 梁立钦 刘
时间:2024-03-17 热度:10℃
一种化合物吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物的合成工艺[发明专利]
(10)申请公布号 (43)申请公布日 2014.04.30C N 103755645A (21)申请号 201310729195.9(22)申请日 2013.12.26C07D 239/50(2006.01)(71)申请人平湖优康药物研发有限314200 浙江省平湖市经济开发区新兴二路988号内孵化楼号楼4层西(72)发明人忻华 钟全发 周启(74)专
时间:2024-03-17 热度:10℃
一种聚多巴胺薄膜及其制备方法和应用[发明专利]
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910766453.8(22)申请日 2019.08.20(71)申请人 北京派尔特医疗科技股份有限 102200 北京市昌平区科技园区火炬街28号1号楼三层(72)发明人 刘青 蒲丛 (51)Int.Cl.A61L 31/10(2006.01)A61L&nbs
时间:2024-03-14 热度:21℃
一种磺胺嘧啶混悬剂及其制备方法[发明专利]
专利名称:一种磺胺嘧啶混悬剂及其制备方法专利类型:发明专利发明人:李江,陈思羽,张丁文,李张娜,李泞原,周子琳,张伟,谭宜菊,舒刚,符华林申请号:CN202210146576.3申请日:20220217公开号:CN114632060A公开日:20220617专利内容由知识产权出版社提供摘要:本发明公开了一种磺胺嘧啶混悬剂及其制备方法,每50ml磺胺嘧啶混悬剂含有:磺胺嘧啶1.5‑2.5g、磺胺甲噁
时间:2024-01-06 热度:11℃
4,6-二羟基嘧啶的合成及工艺优化
上海压铸机厂4,6-二羟基嘧啶的合成及工艺优化广西低碳经济考试网址作者:侯奕彤 王婉婷 梁海来源:《当代化工》2020年第02期乙醇钠 摘 ; ; ;要:4,6-二羟基嘧啶是一种重要的医药中间体,主要应用于医药合成领域。研究了4,6-二羟基嘧啶的制备方法,针对现有的合成工艺产率低、成本高的问题进行优化,以丙二酸二乙酯和甲酰胺为原料,以反应温度、
时间:2023-11-23 热度:28℃
一种N-2-吡啶基5-嘧啶甲胺的合成方法[发明专利]
专利名称:一种N-2-吡啶基5-嘧啶甲胺的合成方法专利类型:发明专利发明人:徐军,赵育,蒋信义,周宇,张敏华地方时计算申请号:CN202110150395.3申请日:20210203公开号:CN112707888A大块金公开日:20210427吡啶甲胺专利内容由知识产权出版社提供轻骑藏獒摘要:本发明涉及农药中间体制备技术领域,且公开了一种N‑2‑吡啶基5‑嘧啶甲胺,包括以下重量份数配比的原料:所述
时间:2023-11-19 热度:16℃
液相谱串联质谱法测定水稻中三氟
分析检测液相谱串联质谱法测定水稻中三氟苯嘧啶残留量沈亚飞1,徐长亮2,郝国辉3,卞 军4*(1.江苏省宿迁市泗洪县梅花镇农业农村工作局,江苏宿迁 223954;2.江苏省宿迁市农畜产品质量检测中心,江苏宿迁 223800;3.江苏省农产品质量检验测试中心,江苏南京 210036;4.江苏省宿迁市宿豫区农产品质量检验检测中心,江苏宿迁 223800)摘 要:本文建立了一种利用液相谱串联质谱法检测
时间:2023-11-10 热度:21℃
药物化学结构式(全)
1、青霉素2、氨苄西林3、阿莫西林4、替莫西林5、哌拉西林6、头孢氨苄7、头孢羟氨苄8、头孢克咯9、头孢呋辛10、头孢克肟11、头孢曲松12、头孢匹罗13、头孢哌酮钠14、克拉维酸钾15、舒巴坦钠16、他唑巴坦17、亚胺培南18、氨曲南19、红霉素20、琥乙红霉素21、罗红霉素22、阿奇霉素23、克拉霉素24、阿米卡星25、奈替米星26、四环素(土霉素类似)27、多西环素28、美他环素29、米诺环
时间:2023-11-07 热度:19℃
CPS1基因与肿瘤关系的研究进展
CPS1基因与肿瘤关系的研究进展作者:黄天劲 周宇二年级数学教学案例来源:《新医学》2022年第05期 【摘要】 氨甲酰磷酸合成酶1(CPS1)是催化尿素循环限速酶之一,主要在肝细胞和肠上皮细胞中表达,正常生理情况下其在清除体内代谢废物氨的过程中起重要作用。研究表明,CPS1基因与肝癌、肺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤关系密切,通过多种信号转导通路
时间:2023-10-08 热度:11℃
12核苷酸代谢
12核苷酸代谢一、名词解释1、核酸酶 2、限制性核酸内切酶 3、从头合成途径 4、补救合成途径二、填空1、限制性核酸内切酶主要来源于 ,能识别双链DNA中  
时间:2023-09-27 热度:19℃
原料药用量
原料药的用量青霉素 1g:10kg 水1/万新诺明90 0.1%-0.2%料,10/万氨苄青霉素钠 1g:10-15kg水,1-1.5/万磺胺二甲嘧啶80 0.1%-0.2%料,10/万阿莫西林 1g:10-15kg水,1-1.5/万磺胺五甲嘧啶200 0.05%-0.1%料 5-10/万先锋6号 1g:10kg 水,1/万磺胺六甲氧嘧啶300 0.1%-0.2%料,10-20/万硫酸链霉素 1g
时间:2023-09-19 热度:26℃
一种抑制病毒、细菌的方法和应用[发明专利]
(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011259180.7(22)申请日 2020.11.03(71)申请人 秦才东地址 237000 安徽省六安市华安小区5-303(72)发明人 秦才东 (51)Int.Cl.A61K 45/00(2006.01)A61K 31/19(2006.01)A61K
时间:2024-05-30 热度:7℃
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