专利名称：一种实验室用电动吹打混匀装置专利类型：实用新型专利发明人：马海欢，韩伟宁，侯生根，陈建春，王睿，贾晓冬，李行申请号：CN201922141590.0申请日：20191204公开号：CN211302910U公开日：20200821专利内容由知识产权出版社提供摘要：本实用新型涉及一种实验室用电动吹打混匀装置，包括相连通的间歇鼓风装置和吹打，所述间歇鼓风装置包括鼓风机、鼓风机出风管和挡风块，

专利名称：一种实验室用电动吹打混匀装置专利类型：实用新型专利发明人：马海欢，韩伟宁，侯生根，陈建春，王睿，贾晓冬，李行申请号：CN201922141590.0申请日：20191204公开号：CN211302910U公开日：20200821专利内容由知识产权出版社提供摘要：本实用新型涉及一种实验室用电动吹打混匀装置，包括相连通的间歇鼓风装置和吹打，所述间歇鼓风装置包括鼓风机、鼓风机出风管和挡风块，

实验所需用品：400μm膜；培养皿：60mm ；100mm ；离心管：1.5ml；15ml；50ml；头：200μl；1ml；5ml；pll(多聚赖氨酸)；H-DMEM（高糖）；P培（plating medium）；PBS液；10%水合氯醛；木瓜蛋白酶；台盼蓝染液（自配）；75%酒精; ARAC液(工作时浓度为0.0625mmol/L)大镊子；大剪刀；眼科镊；尿垫；解剖镊；1ml注射器前一天的准

实验所需用品：400μm膜；培养皿：60mm ；100mm ；离心管：1.5ml；15ml；50ml；头：200μl；1ml；5ml；pll(多聚赖氨酸)；H-DMEM（高糖）；P培（plating medium）；PBS液；10%水合氯醛；木瓜蛋白酶；台盼蓝染液（自配）；75%酒精; ARAC液(工作时浓度为0.0625mmol/L)大镊子；大剪刀；眼科镊；尿垫；解剖镊；1ml注射器前一天的准

∙RAW264.7细胞株的传代我养的是RAW264.7细胞株，前面有战友都提到过这种细胞的消化传代，但是因为这种细胞最大的特点是贴壁特别强， 每次传代都很难消化下来， 刚开始使用胰酶消化，发现37度， 消化15min细胞也还是吹不起来，后来又用单纯的用细胞刮刀刮的办法，但是这样养了一段时间，发现细胞损伤非常大，贴壁性变差，生长缓慢，后来使用了现在这个方法，到现在细胞的生长状况一直很好!简述如下：1

∙降温母粒RAW264.7细胞株的传代我养的是RAW264.7细胞株，前面有战友都提到过这种细胞的消化传代，但是因为这种细胞最大的特点是贴壁特别强， 每次传代都很难消化下来， 刚开始使用胰酶消化，发现37度， 消化15min细胞也还是吹不起来，后来又用单纯的用细胞刮刀刮的办法，但是这样养了一段时间，发现细胞损伤非常大，贴壁性变差，生长缓慢，后来使用了现在这个方法，到现在细胞的生长状况一直很好!植草

A549细胞的培养艺术品股票A549细胞为人肺腺癌细胞，属于传代细胞系，可稳定地传代培养。一般用胰酶消化后，加入生长液稀释，以1：2～1：3传代培养都是可行的。一、 [所需溶液]1，细胞冲洗液：磷酸盐缓冲液(PBS)——无Ca、MgNACL    8.00g；逆行性遗忘KCL      0.20g;KH2PO4    &nbs

细胞培养的方法与步骤1．开紫外灯前先擦超净台，台内紫外30分钟，室内紫外10分钟。同时将放在4℃内的培养液提前放置到室温。（可放在抽屉中，防止紫外照射）换液2．先将培养液打开（开一层烧一层），放置在酒精灯旁。3．将细胞从培养箱中拿出，进超净台前先要喷酒精。4．打开培养瓶，烧瓶口，而后弯脖朝后，倒液，注意瓶口不要残留液体，若有残液要用纱布擦净。5．倒培养液（之前要烧瓶口），注意量（5ml）不要再瓶口

（一）实验前应明确的问题1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满。这样，才能保证MTT结晶形成酌量与细胞数呈的线性关系。否则细胞数太多敏感性降低，太少观察不到

细胞培养的方法与步骤1．开紫外灯前先擦超净台，台内紫外30分钟，室内紫外10分钟。同时将放在4℃内的培养液提前放置到室温。（可放在抽屉中，防止紫外照射）换液2．先将培养液打开（开一层烧一层），放置在酒精灯旁。3．将细胞从培养箱中拿出，进超净台前先要喷酒精。4．打开培养瓶，烧瓶口，而后弯脖朝后，倒液，注意瓶口不要残留液体，若有残液要用纱布擦净。5．倒培养液（之前要烧瓶口），注意量（5ml）不要再瓶口

（一）实验前应明确的问题细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满。这样，才能保证MTT结晶形成酌量与细胞数呈的线性关系。否则细胞数太多敏感性降低，太少观察不到差异。2.药物

一、血浆分离、游离DNA抽提区步骤操作内容备注试剂区1.DNA提取试剂配制              □                        蛋白酶K+磁珠：提前30分钟恢复到室温。配制裂解液：裂解

成纤维细胞分离方法胰酶消化法1一、取得小鼠胚胎1. 性成熟母小鼠与种公鼠按1公（♂）:2母（♀）比例合笼。2. 每天早上观察母小鼠阴道口。有乳白或蛋黄冻胶状物(阴道栓)即确定为怀孕。见栓当天上午定为怀孕的0.5d。3. 取怀孕12.5～14.5 d母鼠，断颈处死，无菌条件下暴露子宫4. 用镊子提起近子宫颈端，分离子宫系膜，剪断子宫角。智能电位器5. 取出整个子宫，置于有PBS的平皿内。用PBS

1.侧翻手机目的为规范技术人员NK细胞操作，特制订本管理制度。2.范围本规程适用于科贝细胞。本规程适用于NK细胞制备的实验过程。3.职责实验室技术人员负责本规程的实施。4.工作程序4.1.抽取病人外周血60ml（红盖管1管，绿盖管6管）。4.2.将红盖管里的血转入50ml离心管里，离心2000r，20min（湘仪台式低速离心机L-550，离心机升降速度均调为2），取上层血清，并加入3P-A-L

第一批浙江省非物质文化遗产名录浙政发〔2005〕26号（共64个）一、民间表演艺术类（36个）（一）民间戏曲（10项）新昌调腔 新昌县松阳高腔 松阳县西安高腔衢州市 金华市宁海平调 宁海县永嘉昆剧 永嘉县浦江乱弹 金华市海宁皮影戏 海宁市台州乱弹 台州市淳安三脚戏 淳安县杭剧 杭州市（二）民间曲艺（10项）四明南词 宁波市宁波走书 宁波市杭州小热昏 杭州市温州鼓词 瑞安市绍兴莲花落 绍兴县绍兴平湖