土壤微生物量的测定一、土壤微生物生物量碳（氯仿熏蒸－K2SO4提取－碳自动分析法）1、试剂配制（1）去乙醇氯仿制备：市售氯仿一般含有少量乙醇作为稳定剂，所以，使用前必须将其中的乙醇去掉。方法是量取适量的分析纯氯仿，按1  2（v : v）的比例与蒸馏水或去离子水一起放入分液漏斗中，充分摇动1min，慢慢放出底层氯仿于烧杯中，如此洗涤3次。得到的无乙醇氯仿中加入无水氯化钙，以除去氯仿中的水分。纯化

0.1M “PBS”缓冲液配制（10倍浓缩）    一般所说PBS缓冲液为0.01M，故使用时需稀释溶液10倍1、 首先配制0.2mol/L磷酸盐缓冲液(PB)试剂：NaH2PO4·2H2O          Na2HPO4·12H2O刮刀涂布配制方法：先配制0.2mol/L的NaH2PO4(A液)和0.2mol/L的Na2H

过氧化氢酶(CAT)试剂盒说明书一、测定原理：过氧化氢酶(CAT)分解H2O2的反应可通过加入钼酸铵而迅速中止，剩余的H2O2与钼酸铵作用产生一种淡黄的络合物，在405nm处测定其变化量，可计算出CAT的活力。试剂一(ml)二、试剂组成与配制：变压器油罐背光模组试剂一：液体100 ml×1瓶，4℃保存6个月。试剂二：底物液体10 ml×1瓶，4℃保存6个月。试剂三：显粉剂×1瓶，4℃保存6个月

SDS-PAGE一.实验原理SDS 是一种阴离子表面活性剂，在蛋白质溶液里加入 SDS 和巯基乙醇后，巯基乙醇能使蛋白质分子中的二硫键还原， SDS 能使蛋白质的氢键、疏水键打开并结合到蛋白质分子上，形成蛋白质-SDS 复合物。在一定条件下，SDS 与大多数蛋白质的结合比例为 1.4:1。由于十二烷基磺酸根带负电，使各种蛋白质的 SDS-复合物都带上相同密度的负电荷，它的量大大超过了蛋白质原有的电

双层杯透射电镜样品制备过程组织取材（60s内），体积<1mm3，之后进行如下步骤幼儿园门禁1） 前固定： 3%戊二醛2h或过夜。2） 漂洗：磷酸缓冲液，3次，10min/次。加热膜3） 后固定：1%锇酸固定液，2h。硅片清洗4） 漂洗：（同上）。5） 梯度脱水：50%丙酮，70%丙酮，80%丙酮， 90%丙酮两次，各10min 。100%丙酮两次，各15min。6） 渗透：丙酮/包埋剂（1:

0.1M “PBS”缓冲液配制（10倍浓缩）    一般所说PBS缓冲液为0.01M，故使用时需稀释溶液10倍1、 首先配制0.2mol/L磷酸盐缓冲液(PB)试剂：NaH2PO4·2H2O制造业采购          Na2HPO4·12H2O配制方法：先配制0.2mol/L的NaH2PO4(A液)和0.2mol/L的Na2

1、0.01M 磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L即可。在15lbf/in2(1034×105Pa)高压下蒸气灭菌（至少20分钟），保存存于室温或4℃冰箱中。需要注意的是，通常所说的浓度0.01M 指的是缓冲溶液中所有的磷酸根浓度，

标准溶液的配制方法化验室溶液的配制方法导读：就爱阅读网友为您分享以下“化验室溶液的配制方法”的资讯，希望对您有所帮助，感谢您对92to的支持!几种溶液的配制方法1、PBS:取ZLI-9061 PBS溶于1000ml的蒸馏水中，混匀，测pH值应在7.2-7.4之间，若偏离此范围，请用0.1N的HCL或NaOH 调整。2、TBS：2.1 Tris缓冲液配方：（0.5 M pH7.6）60.57

流式常用试剂配制一、流式细胞术常用试剂1、10％NaN3：将10gNaN3溶解于100ml蒸馏水中，室温保存；活体实验或在辣根过氧化酶反应中可不使用NaN3。胶衣树脂2、3％BSA/PBS：100ml PBS中加入3g BSA，使之溶解，再加入0.2ml 10％的NaN3。3、500mmol/L EDTA：将186g EDTA•Na2•2H2O 溶解于400ml蒸馏水中，用NaOH将PH调至8.0

几种溶液的配制方法1、PBS:取ZLI-9061 PBS溶于1000ml的蒸馏水中，混匀，测pH值应在7.2-7.4之间，若偏离此范围，请用0.1N的HCL或NaOH调整。2、TBS：2.1 Tris缓冲液配方：（0.5 M  pH7.6）Tris（三羟甲基氨基甲烷）60.57g1N HCL 约420ml双蒸水加至1000mlTris缓冲液配制方法：先以少量双蒸水（300~500ml）溶

1、0.01M 磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4，溶于800ml蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L即可。在15lbf/in2(1034×105Pa)高压下蒸气灭菌（至少20分钟），保存存于室温或4℃冰箱中。需要注意的是，通常所说的浓度0.01M 指的是缓冲溶液中所有的磷酸根浓度，

常用溶液的配制本文为您带来分子生物学实验中常用溶液的配制方法（详细配方请参阅对应编号的具体配制方法）：交通事故现场图1. 1 mol/LTris-HCl 溶液（pH 8.0）2. 50 mmol/LTris-HCl 溶液（pH 8.0）3. 0.5 mol/LEDTA 溶液（pH 8.0）4. TE 缓冲液（10 mmol/L Tris，1 mmol/L EDTA，pH 8.0）5. 20 mg/

公交车 诗洁细胞培养常用试剂配置器材与试剂干粉型培养基、胰蛋白酶，青霉素、链霉素. 纯净水系统、电子天平、PH计、磁力搅拌器等具体步骤1、水：细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水.2、PBS (也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：主要用于免疫组化染时组织或细胞的漂洗溶解定容：将药品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，N

PBS缓冲液的配制马德保半球实验方法一：母液的配制： 0.2M Na2HPO4：称取 71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于 1000ml 水0.2M NaH2PO4：称取 31.2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制：先配 0.2M PB (pH=7.4，100ml)：取19ml 0.2mol/L的 NaH2PO4，81ml 0.2mol/L

细菌基因组的提取——CTAB法准备试剂：        TE缓冲液        10% 的SDS        20 mg/ml 蛋白酶K（分装好后保存于-20度）        5 M NaCl