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    常见肝酶的抑制剂、诱导剂和主要被其代谢的药品表肝药酶抑制剂诱导剂主要被代谢药品CYP1A2阿昔洛韦、胺碘酮、阿扎那韦、、西卡马西平、埃索美阿米替林、氯丙嗪、氯米帕明、氯氮平、度洛西汀、氟奋乃静、氟伏沙明、丙米咪替丁、环丙沙星、依诺沙星、法莫替丁、拉唑、灰黄霉素、嗪、奋乃静、普罗帕酮、雷美替胺、硫利达嗪、替活噻吨、三氟拉嗪、、氟他胺、氟伏沙明、利多卡因、洛美沙星、胰岛素、兰索拉环苯扎林、
    时间:2023-11-07  热度:19℃
  • 卡马西平-说明书
    【药品名称】商品名称:得理多通用名称:卡马西平片英文名称:Carbamazepine Tablets【成份】活性成份:卡马西平化学名称:5H-二苯并[b,f]氮杂草-5-甲酰胺。 【 适应症 】1.癫痫部分发作:--复杂部分性发作;--简单部分性发作。原发或继发性全身强直-阵挛发作。混合型发作。可单独或与其它抗惊厥药物合并服用。对失神发作和肌阵挛发作无效。2.三叉神经痛:由于多发性硬化症引起的三叉
    时间:2023-11-07  热度:13℃
  • 常见肝酶的抑制剂、诱导剂和主要被其代谢的药品表
    常见肝酶的抑制剂、诱导剂和主要被其代谢的药品表山丹地震肝药酶党的奋斗目标>展开剂抑制剂诱导剂主要被代谢药品CYP1A2阿昔洛韦、胺碘酮、阿扎那韦、、西咪替丁、环丙沙星、依诺沙星、法莫替丁、氟他胺、氟伏水利用、利多卡因、洛美沙星、美西律、吗氯贝胺、诺氟沙星、氧氟沙星、奋乃静、普罗帕酮、罗匹尼罗、他克林、噻氧匹定、妥卡尼、维拉帕米卡马西平、埃索美拉唑、灰黄霉素、胰岛素、兰索拉唑、莫雷西嗪、奥美拉
    时间:2023-11-07  热度:22℃
  • 药物相互作用表
    漫水桥细胞素酶底物CYP1A2CYP2B6CYP2C8CYP2C19CYP2C9CYP2D6CYP2E1CYP3A4,5,7阿米替林丁氨苯丙酮紫杉醇质子泵阻滞剂双氯芬酸卡维地洛恩氟烷克拉霉素环磷酰胺托塞米兰索拉唑布洛芬S-美托洛尔氟烷红霉素(not3A5ot  3A5)氯米帕明依非韦伦阿莫待喹奥美拉唑氯诺昔康普罗帕酮异氟烷Not 阿奇霉素氯氮平异环磷酰胺西立伐他种菜偷菜汀泮托拉唑
    时间:2023-10-10  热度:18℃
  • 博思考试2022年博思模拟试题上
    博思考试:2022年博思模拟试题上一、单项选择题:1.精神分裂症阳性病症(幻觉等)可能与中脑皮层下边缘系统多巴胺功能有关。(A)A.亢进B.低下C.正常2.精神分裂症阴性病症则可能为中脑皮层内(尤其是前额叶皮质)多巴胺功能相对所致。(B)A.亢进B.低下一等风流C.正常3.5-羟胺神经元的传递可调整DA的感动与释放,因此非典型抗精神病药对精神分裂症的。(A)A.阴性和阳性病症均有效B.阴性和阳性
    时间:2023-09-28  热度:15℃
  • CYP3A4酶相关的临床药物相互作用
    CYP3A4酶相关的临床药物相互作用细胞素P450(cytochrome P450,CYP450)是一类亚铁血红素的超家族,人类CYP450超家族参与了90%以上的药物代谢,是重要的I相代谢酶,CYP3A4在人类CYP450酶中占主导地位,是CYP3A亚族中的主要代谢酶,参与的药物代谢占端粒复制CYP450总代谢药物的50%,经其代谢的底物非常广泛。CYP3A4不仅可以催化烷基和芳香环羟化、O-
    时间:2023-09-13  热度:19℃
  • 一种用液相谱法分离卡马西平及有关物质的方法[发明专利]
    专利名称:一种用液相谱法分离卡马西平及有关物质的方法专利类型:发明专利发明人:于风平,贺敦伟,梁左冲申请号:CN201711369550.0申请日:20171219公开号:CN108169362A公开日:20180615专利内容由知识产权出版社提供摘要:本发明涉及一种用液相谱法分离卡马西平及有关物质的方法,该方法为高效液相谱法。发明通过改变流动相系统和进样量,能够提高杂质检出的灵敏度,尤其是
    时间:2024-05-28  热度:2℃
  • 倍他环糊精卡马西平分散片溶出试验
    倍他环糊精卡马西平分散片溶出试验头孢他啶摘要 采用倍他环糊精包合技术及低取代羟丙基纤维素为崩解剂,将卡马西平制成分散片;结果显示:由包合物制成的分散片的溶出度比卡马西平普通片显著增加,90%药物在3min内溶出。海量搜索关键词:卡马西平;倍他环糊精;包合物;分散片;溶出度  卡马西平(carbamazepine,简称CBA)为抗惊厥、镇痛药物〔1〕,主要用于抗癫痫。卡马西平不溶于水,常用
    时间:2023-09-06  热度:12℃
  • 一种卡马西平片及其制备方法[发明专利]
    (10)申请公布号 (43)申请公布日 2014.07.30C N  103948560A (21)申请号 201410162639.X(22)申请日 2014.04.22A61K 9/36(2006.01)A61K 9/32(2006.01)A61K 9/20(2006.01)A61K 31/55(2006.01)A61K 47/38(2006.01)A61K 47/32(2006.0
    时间:2024-04-02  热度:6℃
  • 一种卡马西平片及其制备方法[发明专利]
    (19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810827352.2(22)申请日 2018.07.25(71)申请人 江苏黄河药业股份有限 224400 江苏省盐城市阜宁县经济开发区黄河路8号江苏黄河药业股份有限公司(72)发明人 朱正标 闫海粟 殷媛媛 范小雪 陶元明 (51)Int.Cl.A61K  9
    时间:2024-03-17  热度:8℃
  • 平肝止痫复方联合卡马西平对难治性癫痫大鼠海马及颞叶皮质区MRP_(1...
    平肝止痫复方联合卡马西平对难治性癫痫大鼠海马及颖叶皮质区MRP " 'P-gp 表达的影响**基金项目:国家自然科学地区基金项目(81760857);贵州省科学技术基金项目(黔科合J —#2014]2042号)第一作者简介:安运佳(1993 -),女,在读硕士研究生,研究方向:中西医结合临床神经病学。△通信作者:王强,E  - mail : 1610690726@ qq. com安运佳1
    时间:2023-12-20  热度:8℃
  • 常见肝酶的抑制剂、诱导剂和主要被其代谢的药品表
    常见肝酶的抑制剂、诱导剂和主要被其代谢的药品表肝药酶抑制剂诱导剂主要被代谢药品CYP1A2阿昔洛韦、胺碘酮、阿扎那韦、、西咪替丁、环丙沙星、依诺沙星、法莫替丁、氟他胺、氟伏水利用、利多卡因、洛美沙星、美西律、吗氯贝胺、诺氟沙星、氧氟沙星、奋乃静、普罗帕酮、罗匹尼罗、他克林、噻氧匹定、妥卡尼、维拉帕米卡马西平、埃索美拉唑、灰黄霉素、胰岛素、兰索拉唑、莫雷西嗪、奥美拉唑、利福平、利托那韦阿米替林
    时间:2023-12-09  热度:20℃
  • 抗癫痫TDM中的你不可不知——药物相互作用
    抗癫痫TDM中的你不可不知——药物相互作⽤在药物监测(Therapeutic drug monitoring,TDM)的过程中,⽆论是患者还是医⽣往往关注的焦点在数值,也就是我们报告中给出的药物浓度,但这个数值只与你吃了多少药有关吗?答案:并不是的。药物进⼊⼈体后,其药物浓度受多种因素的影响,⽽今天⼩编想与⼤家分享的是抗癫痫药物与其他药物之间的相互作⽤!药物相互作⽤是什么?药物相互作⽤是指2种
    时间:2023-05-14  热度:33℃
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