2016年专升本动植物遗传学答案解析遗传漂变MATLAB iradon一、填空sodalime1．在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（ ）。氯仿2．根据着丝点位置的不同，染体可分为（ ）、（ ）、（ ）和（ ）四种类型。3．基因的相互作用包括（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。4．在性别控制中，精子分离法包括（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）和激光细胞分离器法。5．证明核酸是遗传物质的

(19)国家知识产权局国模王真(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202210590885.X(22)申请日 2022.05.27(71)申请人 北京信息科技大学地址 100083 北京市海淀区清河小营东路12号(72)发明人 李延生　高国伟　(74)专利代理机构 北京金智普华知识产权代理有限公司 11401专利代理师 皋吉甫中国传媒大学高等职业技术学院(5

一、选择题：1. 在一个顺反子内，有若干个突变单位，被称为（A    ）。A、突变子      B、交换子        C、重组子        D、转座子2. 在一个顺反子内，有若干个交换单位，被称为（ B  ）。A、突变子    &

分子杂交分子杂交（molecularhybridization）确定单链核酸碱基序列的技术。其基本原理是待测单链核酸与已知序列的单链核酸（叫做探针）间通过碱基配对形成可检出的双螺旋片段。这种技术可在DNA与DNA，RNA与RNA，或DNA与RNA之间进行，形成DNA-DNA，RNA-RNA或RNA-DNA等不同类型的杂交分子。作为探针的已知DNA或RNA片段一般为30～50核苷酸长，可用化学方法合

分子生物学名词解释第二章  核酸的结构与功能1. DNA的变性与复性(denaturation and renaturation of DNA): 双链DNA(dsDNA)在变性因素(如过酸、过碱、加热、尿素等)影响下,解链成单链DNA(ssDNA)的过程称之为DNA变性。DNA变性后，生物活性丧失，但一级结构没有改变，所以在一定条件下仍可恢复双螺旋结构。热变性的DNA经缓慢冷却后，两条

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利说明书(10)申请公布号 CN 1526719 A(43)申请公布日 2004.09.08(21)申请号 CN03119841.4(22)申请日 2003.03.05(71)申请人 长春华普生物技术有限公司    地址 130061 吉林省长春市西安大路11号国联大厦1302室(72)发明人 王丽颖 包木胜 于永利 (74)专

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利说明书(10)申请公布号 CN 1526719 A(43)申请公布日 2004.09.08(21)申请号 CN03119841.4(22)申请日 2003.03.05(71)申请人 长春华普生物技术有限公司    地址 130061 吉林省长春市西安大路11号国联大厦1302室(72)发明人 王丽颖 包木胜 于永利 (74)专

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910112468.2(22)申请日 2019.02.13(83)生物保藏信息CGMCC No.17181 2019.01.15(71)申请人 中国农业科学院植物保护研究所地址 100193 北京市海淀区圆明园西路2号(72)发明人 郭立华　飞　王双超　邱德文　杨秀芬　曾洪梅　

专利名称：一种牛源抗金黄葡萄球菌的单链抗体及其制备和应用专利类型：发明专利发明人：朱建国，张蕾，王凤青，闫洁新，程曼玲，张凡庆申请号：CN202010789794.X申请日：20200807公开号：CN111848790B公开日：20220222专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明公开了一种牛源抗金黄葡萄球菌的单链抗体及其制备和应用，涉及单链抗体基因工程领域。该单链抗体至少包括牛抗体轻链可

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011500830.2(22)申请日 2020.12.17(71)申请人 山东大学齐鲁医院地址 250014 山东省济南市历下区文化西路107号(72)发明人 杨其峰　宋肖瑾　(74)专利代理机构 济南圣达知识产权代理有限公司 37221代理人 宋海海(51)Int.Cl.C12Q

专利名称：一种长单链DNA的制备方法专利类型：发明专利发明人：顾宏周，张俏，夏凯申请号：CN201910989379.6申请日：20191017公开号：CN110699407A公开日：20200117专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明公开了一种借助I类和II类水解性脱氧核酶高效制备长单链DNA的方法。该方法主要包括设计并构建重组噬菌粒，获得噬菌粒环状单链DNA步骤，同时采用I类脱氧核酶和II

(10)申请公布号 (43)申请公布日 2015.01.28C N  104313133A (21)申请号 201410502172.9(22)申请日 2014.09.28C12Q 1/68(2006.01)C12Q 1/34(2006.01)(71)申请人南京诺唯赞生物科技有限210014 江苏省南京市玄武区孝陵卫双拜巷78号D 座(72)发明人曹林  徐晓昱&nbs

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910164258.8(22)申请日 2019.03.05(71)申请人 厦门市安美捷生物工程有限 361026 福建省厦门市海沧区阳光路10号(72)发明人 程源　陈胜男　(74)专利代理机构 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224代理人 郑彤(51)Int.Cl.

专利名称：一种牛源抗金黄葡萄球菌的单链抗体及其制备和应用专利类型：发明专利发明人：朱建国，张蕾，王凤青，闫洁新，程曼玲，张凡庆申请号：CN202010789794.X申请日：20200807公开号：CN111848790B公开日：20220222专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明公开了一种牛源抗金黄葡萄球菌的单链抗体及其制备和应用，涉及单链抗体基因工程领域。该单链抗体至少包括牛抗体轻链可

等温扩增技术LAMP和CPA的“孪生兄弟相”想了很久，还是决定将LAMP和CPA放在一起进行介绍。主要是因为两者的引物设计都相对比较复杂，但却有着比较相似的工作原理，有异曲同工之妙。背景：LAMP，loop-mediatedisothermal amplification，环介导等温扩增技术LAMP是Notomi等于2000年首先提出来的一种新的核酸扩增技术，它针对目的基因的6个区域设计4条特异性