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> TAG信息列表 > 包埋剂
透射电镜生物样品前处理步骤
杯芳烃透射电镜样品制备步骤取材 醛类前固定 缓冲液漂洗 饿酸固定(后固定) 缓冲液漂洗 脱水剂梯度脱水 丙酮/环氧丙烷置换 浸透(先于不同比例包埋剂-脱水剂再纯包埋剂长时间浸透) 加热聚合 修快 &nbs
时间:2023-08-31 热度:16℃
扫描电镜与透射电镜样品制作详解
相关仪器的信息: 透射电镜:JEOL(公司) JEM-1230(型号) TEM,产地:日本 超薄切片机:Reichert-Jung Ultracut E ultramicrotome,产地:奥地利扫描电镜:Philips XL30 ESEM,产地:捷克 临界点干燥仪:Hitachi HCP-2 Critical point dryer,产地:日
时间:2023-07-25 热度:18℃
透射电镜样品制作
透射电镜样品包埋块制作原理步骤一、取材:1、动作迅速:组织离体后;应将其快速放入4℃戊二醇固定液中;使组织细胞尽可能保持原来的生活状态..2、减少损伤:选择锋利切割器械;减少牵拉或挤压组织..3、组织块大小:取材医生可先切成长条形;然后再修成约1mm3大小..二、固定:固定目的是把细胞在活体状态时的超微结构细节尽可能完整地保存下来;避免自身酶的分解而出现自溶;或因外界微生物的入侵繁殖而产生腐败;致
时间:2023-07-25 热度:16℃
电镜样品制备
透射电镜细胞样品制备技术和观察方法(一)原理透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)是利用阴极发射的电子,通过阳极中央的微孔形成的电子束穿透样品获得样品的电子信号,经物镜、中间镜和投影镜等多级电子放大至数百至数千万倍,最后成像在荧光屏上便可即时观察,或是投射到照相底片感光片上作为永久记录。由于标本必须置于高真空中进行电镜观察,所以电镜观察的生物标本
时间:2023-07-25 热度:13℃
透射点镜的生物样本的制样过程
透射电镜生物样品制作过程 透射电镜生物样品制作过程大致经过取材、固定、脱水、浸透、包埋、切片及染等步骤。一. 取材取材时要注意的要点是:快、小、冷、净、准、避免机械损伤。 取材方法:将固定液滴在冰台上的卡片上,在麻醉后的动物身上快速用剪刀剪取一块组织,用预冷的过的缓冲液将剪下的组织洗净,迅速放到卡片上的固定液中,用刀片切去被镊子夹到和剪刀剪过的组织,后按实验的目的
时间:2023-07-25 热度:15℃
透射电镜标本制备方法
透射电镜标本制备方法由于电镜电子束穿透能力的限制,必须把标本切成厚度小于0.1um以下的薄片才适用,这种薄片称为超薄切片。常用的超薄切片厚度是50-70nm。 在透射电镜的样品制备方法中,超薄切片技术是最基本、最常用的制备技术。超薄切片的制作过程基本上和石蜡切片相似,需要经过取材、固定、脱水、浸透、包埋聚合、切片及染等步骤。 一 取材的基本要求 声波驱蚊组织从生物活体取下以后,如果不立即进行适当
时间:2023-07-25 热度:12℃
透射电镜制样流程
双层杯透射电镜样品制备过程组织取材(60s内),体积<1mm3,之后进行如下步骤幼儿园门禁1) 前固定: 3%戊二醛2h或过夜。2) 漂洗:磷酸缓冲液,3次,10min/次。加热膜3) 后固定:1%锇酸固定液,2h。硅片清洗4) 漂洗:(同上)。5) 梯度脱水:50%丙酮,70%丙酮,80%丙酮, 90%丙酮两次,各10min 。100%丙酮两次,各15min。6) 渗透:丙酮/包埋剂(1:
时间:2023-07-25 热度:11℃
电镜样品制作(完全版)
相关仪器的信息: 透射电镜:JEOL(公司) JEM-1230(型号) TEM,产地:日本 超薄切片机:Reichert-Jung Ultracut E ultramicrotome,产地:奥地利扫描电镜:Philips XL30 ESEM,产地:捷克 临界点干燥仪:Hitachi HCP-2 Critical point dryer,产地:日
时间:2023-07-05 热度:10℃
利用Spurr树脂包埋制备植物半薄切片方法研究
陶瓷刮刀利用Spurr树脂包埋制备植物半薄切片方法研究医用护理床防漏杯盖作者:王伟 朱佩燕来源:《安徽农学通报》2014年第16期 摘 要:以拟南芥的根和叶片为材料,对利用Spurr树脂低粘度包埋剂进行植物样品包埋技术进行了讨论和改进。 关键词:半薄切片;Spurr树脂;技术 &
时间:2023-05-23 热度:590℃
扫描电镜与透射电镜样品制作详解
相关仪器的信息: 透射电镜:JEOL(公司) JEM-1230(型号) TEM,产地:日本 超薄切片机:Reichert-Jung Ultracut E ultramicrotome,产地:奥地利扫描电镜:Philips XL30 ESEM,产地:捷克 临界点干燥仪:Hitachi HCP-2 Critical point dryer,产地:日
时间:2023-05-23 热度:26℃
透射电镜样品制作
马蹄清洗机透射电镜样品包埋块制作原理步骤一、 取材:1、动作迅速:组织离体后,应将其快速放入4℃戊二醇固定液中,使组织细胞尽可能保持原来的生活状态。2、减少损伤:选择锋利切割器械,减少牵拉或挤压组织。3、组织块大小:取材医生可先切成长条形,然后再修成约1mm3保护层垫块大小。二、固定:固定目的是把细胞在活体状态时的超微结构细节尽可能完整地保存下来,避免自身酶的分解而出现自溶,或因外界微生物的入侵繁
时间:2023-05-23 热度:23℃
透射电镜样品制作
透射电镜样品包埋块制作原理步骤一、取材:1、动作迅速:组织离体后;应将其快速放入4℃戊二醇固定液中;使组织细胞尽可能保持原来的生活状态..2、减少损伤:选择锋利切割器械;减少牵拉或挤压组织..3、组织块大小:取材医生可先切成长条形;然后再修成约1mm3大小..二、固定:固定目的是把细胞在活体状态时的超微结构细节尽可能完整地保存下来;避免自身酶的分解而出现自溶;或因外界微生物的入侵繁殖而产生腐败;致
时间:2023-05-23 热度:36℃
透射电镜标本制备方法
透射电镜标本制备方法it运维系统详细设计由于电镜电子束穿透能力的限制,必须把标本切成厚度小于0.1um以下的薄片才适用,这种薄片称为超薄切片。常用的超薄切片厚度是50-70nm。 在透射电镜的样品制备方法中,超薄切片技术是最基本、最常用的制备技术。超薄切片的制作过程基本上和石蜡切片相似,需要经过取材、固定、脱水、浸透、包埋聚合、切片及染等步骤。 一 取材的基本要求 组织从生物活体取下以后,如果不
时间:2023-05-23 热度:36℃
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