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  • 光的折射率及波长
    人民解放战争是什么时间光的折射率及波长是什么让你如此美丽光的折射率是介质的光密度与真空光密度之比。光的折射率一般用符号n表示。光在不同介质中传播时,由于介质的光密度不同,其传播速度也不同,因此光线的传播方向会发生偏折,这就是光的折射现象。高校实行什么的校长负责制光的波长是指光波的周期长度,通常用λ表示,单位是米。光波的波长决定了光的颜。不同波长的光波在空气中的传播速度和频率都是一样的,因此它们的
    时间:2023-09-25  热度:14℃
  • 蚕豆根瘤菌耐旱耐盐碱性研究
    蚕豆根瘤菌耐旱耐盐碱性研究彼得 德鲁克韩梅【摘 要】为发掘和利用青海冷凉地区蚕豆优良根瘤菌种质资源,对筛选自湟中县、乐都区、互助县的16株蚕豆根瘤菌菌株,在YMB培养液中分别添加聚乙二醇(PEG-6000)、NaCl和NaOH进行培养,测定其在不同干旱、盐分、pH水平下的光密度值(OD420nm),并将测定的各光密度值采用主成分得分法,对菌株的综合能力进行分析.结果 表明:筛选自乐都区的菌株3S-
    时间:2023-09-15  热度:22℃
  • 乳腺 X 射线摄影系统讲座第四讲 胶片处理与增感屏
    乳腺X 射线摄影系统讲座第四讲 胶片处理与增感屏——胶片探测器一面五星红旗教学设计J. Anthony SeibertJ. Anthony Seibert 先生,博士,美国加州大学放射医学系教授。顾健编译,顾健先生,北京中医医院核医学科主治医师。关键词:乳腺挤压  散射控制近30年来乳腺X 射线摄影影像质量的提高很大程度归功于增感屏—胶片探测器性能的提高以及胶片乳胶设计的改进,化学处理工
    时间:2023-07-24  热度:17℃
  • 光密度(吸光度)OD
    光密度定义光密度(OD)[optical density]定义为材料遮光能力的表征。它用透光镜测量,表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里出现的专有名词。光密度没有量纲单位,是一个对数值,光密度是入射光与透射光比值的对数或者说是光线透过率倒数的对数。计算公式为OD=lg(入射光/透射光)或OD=lg(1/透光率)<科技编辑大辞典》对光密度的定义是:入射光强度与透射光强度之比值的常用对数值。
    时间:2023-05-21  热度:68℃
  • 光电比法和光密度值(OD值)的理解
    光电比法和光密度值(OD值)的理解 收录于话题选修1测定亚硝酸盐含量测定用到光电比计,这种测定的方法叫光电比法。光密度值又称OD值,它是必修1教材中提到的吸光度值。这个值的测量需要光电比计,原理涉及到物理学的光学原理,现在还有更高档的分光光度计来测量光密度值。问题:光电比法的原理是什么?什么是光密度值?01光电比法的原理利用光电池或光电管等光电转换元件作检测器,来测量通过有溶液后透射
    时间:2023-05-21  热度:28℃
  • LS117 光密度计
    LS117光密度仪使用说明书 V1一:概述光密度(OD)[optical density]定义为材料遮光能力的表征。光密度没有量纲单位,是一个对数值,光密度是入射光与透射光比值的对数或者说是光线透过率倒数的对数。计算公式为OD=log10(入射光/透射光)或OD=log10(1/ap劫透光率),通常仅对镀铝薄膜和珠光膜进行光密度测量。二: LS117参数1.仪器外形尺寸:长130mm × 宽70m
    时间:2023-05-21  热度:750℃
  • 光密度(吸光度)OD
    光密度定义光密度(OD)[optical density]定义为材料遮光能力的表征。它用透光镜测量,表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里出现的专有名词。光密度没有量纲单位,是一个对数值,光密度是入射光与透射光比值的对数或者说是光线透过率倒数的对数。计算公式为OD=lg(入射光/透射光)或OD=lg(1/透光率)<科技编辑大辞典》对光密度的定义是:入射光强度与透射光强度之比值的常用对数值。
    时间:2023-05-21  热度:33℃
  • 苯酚硫酸法测葡萄糖
    苯酚硫酸法氨基甲酸乙酯苯酚-硫酸法是利用多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄化合物。再以比法测定。试剂瑞意恒动1. 浓硫酸:分析纯,95.5%血源性病原体2. 80%苯酚:80克苯酚(分析纯重蒸馏试剂)加20克水使之溶解,可置冰箱中避光长期储存。3. 6%苯酚:临用前以80%苯酚配制。(每次测定均需现配)4. 标准葡聚糖。操作制作标准曲线:准确称取标准葡
    时间:2023-06-14  热度:14℃
  • 免疫组化的图象分析
    免疫组化的图象分析我这里说的免疫组化图片,是这样的一类图片:染上的颜是黄,如果染得浓,就呈现棕黄。(制作样品的过程可别问我。我不知道)要比较 不同切片的光密度值来确定它们之间的蛋白表达的差异,首先要注意的就是这些切片样品要用尽可能完全一致的方法来处理。最近看到一个新技术挺不错,就是把各个样品定位后,各切出一个小细条,整整齐齐排成一个阵列,包埋在蜡块中,切成一片切片,然后进行免疫组化反应及染
    时间:2023-06-03  热度:28℃
  • Quantityone的使用方法
    2023年12月19日发(作者:青柠视频在线观看免费完整版bd)Quantityone的使用方法 执行步骤: 由于Quantiy One只能识别黑白的TIF文件,而实际上发表论文时,很多杂志也要求提供TIF等格式的图片而非JEPG格式的;因此,考虑到这两层因素,我建议大家从一开始扫描就统一存贮为TIF格式的图片。 1.创建泳道: a.打开我们要分析的电泳图片(以蛋白质电泳为例)。 b.选择
    时间:2023-12-19  热度:8℃
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