高效液相谱法测定洛伐他汀胶囊的含量作者：李月明来源：《科学与财富》2017年第29期        摘 要：本文采用高校液相测定了洛伐他汀胶囊中洛伐他汀的含量，固定相为：安捷伦Cl8（4.6mm×250mm，5um），甲醇-10mmol/L甲酸铵-0.2%甲酸水溶液（70：30）为流动相，检测波长为238nm，流速1.0mL·min-1，柱温：30℃。洛伐

颈椎病吃什么药？颈椎病吃什么药效果好？颈椎病吃什么药药物疗法，是颈椎病最为常见的方法，由于该类方法风险小，能起到较好的效果，因而也容易被大多数颈椎病患者所接受。颈椎病吃什么药好?是患者关注问题的焦点。北京侯丽萍风湿病医院专家对这个问题进行了解答，一起来了解。颈椎病吃什么药好?需要辩证对待。药物颈椎病应根据患者自身病情，及医生指导用药，避免盲目用药，阻碍疾病的，甚

(10)申请公布号 CN 101708223 A(43)申请公布日 2010.05.19C N  101708223 A*CN101708223A*(21)申请号 200910230003.3(22)申请日 2009.11.04A61K 36/708(2006.01)A61P 11/00(2006.01)A61P 31/16(2006.01)A61P 31/14(2006.01)A61P

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201811216316.9(22)申请日 2018.10.18(71)申请人 浙江广胜药业有限 324000 浙江省衢州市衢江区廿里镇山下村申请人 浙江省中医药研究院(72)发明人 张宏建　朱胜　楼柯浪　梁卫青　朱志光　浦锦宝　黄伟俊　张朱建　(74)专利代理机构 杭州丰禾专利

专利名称：黄芪药材中黄芪甲苷含量测定的供试品溶液的制备方法专利类型：发明专利发明人：公剑，冉庆生，白洋申请号：CN202010286539.3申请日：20200413公开号：CN111337595A公开日：20200626专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明公开了一种黄芪药材中黄芪甲苷含量测定的供试品溶液的制备方法，包括以下步骤：黄芪粉末的制备及称量，氏提取过程，溶液的蒸发与溶解，使用水饱和的

(10)申请公布号(43)申请公布日              (21)申请号 201410052626.7(22)申请日 2014.02.17G01N 30/90(2006.01)(71)申请人贵州百灵企业集团制药股份有限561000 贵州省安顺市经济技术开发区西航大道(72)发明人蒋坤  孙小军 

专利名称：一种中成药、保健食品中甾体类抗炎药的筛查方法专利类型：发明专利发明人：孙晶，冯有龙，曹玲，樊夏雷，宫旭，尚姝，吴莉，芦丽，张再平申请号：CN201310569766.7申请日：20131113公开号：CN103616376A公开日：20140305专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明公开一种检测中成药、保健食品中甾体类抗炎药的方法及其应用的试剂盒，旨在提供一种专属、灵敏、简便、现场可

专利名称：一种复方α-酮酸片制剂中氨基酸钙类成分的有关物质检测方法专利类型：发明专利发明人：叶湘武，洪鹰，付爱玲，罗斌申请号：CN201510975446.0申请日：20160509公开号：CN105699502A公开日：20160622专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明公开了一种复方α-酮酸片中氨基酸钙类有关物质检测方法，具体是采用紫外检测器，谱柱：Hi-Plex H(300×7.7mm

·1149·紫龙金片Zilongjin Pian 【处方】 黄芪            当归        白英            龙葵        丹参    &n

黄曲霉毒素测定法操作规程1目的  通过制定黄曲霉毒素测定法操作规程，以确保检验的准确性。2适用范围适用于中心化验室所有的高效液相谱法-柱后衍生法对药品的黄曲霉毒素测定。3职责必须由经过相应知识培训的QC人员方可进行黄曲霉毒素测定法的操作。4文件内容sr2m4.1简述黄曲霉毒素可以由曲霉菌黄曲霉、寄生曲霉、集封曲霉4种真菌产生，是一组化学结构类似的二呋喃香豆素的衍生化合物。中药在贮藏、制

2020药典无菌检查法无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器械、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定，仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。无菌检查应在无菌条件下进行，试验环境必须达到无菌检查的要求，检验全过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染，防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出。单向流空气区域、工作台面及受控环境应定期按医药工业洁

2010版药典附录Ⅺ H 无菌检查法无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、医疗器具、原料、辅料、及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定,仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。无菌检查应在环境洁净度10,000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔离系统中进行，其全过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染，防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出。单向流空气区、

无菌检查法-2015版中国药典无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器具、原料、辅料、及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定，仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。无菌检查应在环境洁净度B 级背景下的局部A 级洁净度的单向流空气区域内或隔离系统中进行，其全过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染，防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出。单向流空气区、工

1． 目的：建立钴60辐照灭菌生物指标菌——生孢梭菌CMCC（B）64 941的使用规程，保证正确使用，对钴60辐照灭菌效果进行验证。2． 适用范围：适用于用钴60辐照灭菌生物指标菌——生孢梭菌国旗与国家CMCC（B）64 941对钴60辐照灭菌效果进行的监测。3． 职责：钴60辐照灭菌操作人员、QA人员、QC微生物检验员对本标准的实施负责。4． 方法：4.1生孢梭菌作为供试品无菌检查的厌氧对照菌

1． 目的：建立钴60辐照灭菌生物指标菌——金黄葡萄球菌CVCC1882的使用规程，保证正确使用，对钴60辐照灭菌效果进行验证。2． 适用范围：适用于用钴60辐照灭菌生物指标菌——金黄葡萄球菌CVCC1882对钴60辐照灭菌效果进行的监测。3． 职责：钴60师东兵辐照灭菌操作人员、QA人员、QC微生物检验员对本标准的实施负责。4． 方法：4.1金黄葡萄球菌作为供试品无菌检查的阳性对照菌。4.