(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201911160129.8(22)申请日 2019.11.21(71)申请人 浙江大学地址 310058 浙江省杭州市西湖区余杭塘路866号(72)发明人 陈圣福　蒋镜清　符玲　(74)专利代理机构 杭州求是专利事务所有限公司 33200代理人 陈昱彤(51)Int.Cl.C07K&n

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利说明书(10)申请公布号 CN 113278054 A(43)申请公布日 2021.08.20(21)申请号 CN202110703189.0(22)申请日 2021.06.24(71)申请人 安徽大学    地址 230601 安徽省合肥市经开区九龙路111号(72)发明人 方葛敏 陈凯 卿杰 朱汉英 武梦 席痛快 (74)

专利名称：一种检测甲氨蝶呤疗效的SNP位点基因型的方法及试剂盒专利类型：发明专利发明人：杜予和，黄尚春申请号：CN201711009881.3申请日：20171025公开号：CN108004305A公开日：20180508专利内容由知识产权出版社提供摘要：一种检测甲氨蝶呤疗效的SNP位点基因型的方法及试剂盒，本发明涉及分子生物学和医学领域，本试剂盒针对人类基因组DNA中甲氨蝶呤疗效及毒副作用风险的

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利说明书(10)申请公布号 CN 113136394 A(43)申请公布日 2021.07.20(21)申请号 CN202010048422.1(22)申请日 2020.01.16(71)申请人 南京理工大学    地址 210094 江苏省南京市孝陵卫200号(72)发明人 周敏 张苑桢 华铮翼 卢颖洪 (74)专利代理机构

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910209976.2(22)申请日 2019.03.19(71)申请人 大连医科大学地址 116000 辽宁省大连市旅顺口区旅顺南路西段9号(72)发明人 燕秋　刘帅　孙嘉琪　崔馨元　(74)专利代理机构 大连东方专利代理有限责任公司 21212代理人 周媛媛　李馨(51)Int

专利名称：一种检测遗传性高度近视基因21个突变位点的方法专利类型：发明专利发明人：谢冈，张劲翼，斯米诺维奇凯瑟琳·安申请号：CN201910214078.6申请日：20190320公开号：CN109868316A公开日：20190611专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明公开了一种检测高度近视21个热点突变位点的方法，针对人高度近视的十种致病基因OPN1LW、SCO2、ZNF644、CCDC1

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利说明书(10)申请公布号 CN 114231619 A(43)申请公布日 2022.03.25(21)申请号 CN202111663143.7(22)申请日 2021.12.31(71)申请人 武汉友芝友医疗科技股份有限公司    地址 430014 湖北省武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1

专利名称：冠心病易感位点rs1801133的检测方法及试剂盒专利类型：发明专利发明人：张天竹，黄迅威，沈玲宇，邵敏华申请号：CN201410331666.5申请日：20140710公开号：CN104059990A公开日：20140924专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明涉及一种检测冠心病易感位点的方法及试剂盒，所述方法包括步骤：(1)提取样品的基因组DNA，扩增样品的MTHFR基因外显子中包

(10)申请公布号 CN 101912666 A(43)申请公布日 2010.12.15C N  101912666 A*CN101912666A*(21)申请号 201010256117.8(22)申请日 2010.08.18A61N 1/05(2006.01)A61B 5/00(2006.01)A61M 31/00(2006.01)(71)申请人中国科学院上海微系统与信息技术研究所地

专利名称：用于玉米母系溯源的一套叶绿体SNP和INDEL分子标记组合专利类型：发明专利发明人：王凤格，赵久然，田红丽，董文攀，许理文申请号：CN201710020076.4申请日：20170111公开号：CN106591470A公开日：20170426专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明涉及用于玉米母系溯源的一套叶绿体SNP和INDEL分子标记组合。本发明基于高质量的重测序数据开发一套玉米叶绿

专利名称：DNA序列专利类型：发明专利发明人：A·J·克拉克申请号：CN95192895.3申请日：19950502公开号：CN1149317A 公开日：19970507专利内容由知识产权出版社提供摘要：重组人体因子IX的较差的表达产率归因于在异源表达系统如转基因宿主中的异常剪接。异常剪接位点已被确认为(a)包括mRNA核苷酸1085的供体位点；和(b)包括mRNA核苷酸1547的受体位点；采用的

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201911101929.2(22)申请日 2019.11.12(71)申请人 陈洪亮地址 364000 福建省龙岩市新罗区东肖镇后田村下洋尾路38号(72)发明人 陈洪亮　(51)Int.Cl.C12Q  1/6858(2018.01)G16B  30/10(201

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710737536.5(22)申请日 2017.08.24(71)申请人 上海生物芯片有限 201203 上海市浦东新区李冰路151号(72)发明人 徐祎春　韩峻松　袁箐　周佳菁　(74)专利代理机构 上海浦一知识产权代理有限公司 31211代理人 陆红杰(51)Int.C

专利名称：一个与湖羊繁殖性状关联的基因突变位点及其应用专利类型：发明专利发明人：李齐发，郭晶，杜星，潘增祥申请号：CN201710694664.6申请日：20170815公开号：CN107385061A公开日：20171124专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明公开了一个与湖羊繁殖性状关联的基因突变位点及其应用，该突变位点位于湖羊FSHR基因核心启动子区‑414位核苷酸处，该位点为A>G

专利名称：高血压个体化药物基因型检测SNP位点和配套试剂盒专利类型：发明专利发明人：周杰锋，王德明申请号：CN201811311229.1申请日：20181106公开号：CN109182510A公开日：20190111专利内容由知识产权出版社提供摘要：本申请属于分子生物学检测领域和心脑血管疾病领域，具体地为高血压个体化药物基因型检测SNP位点和配套试剂盒；本申请提供了一种检测CYP2C19