(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710970681.8(22)申请日 2017.10.18(71)申请人 万华化学集团股份有限 264002 山东省烟台市经济技术开发区天山路17号(72)发明人 郑超　何光文　崔乾　唐彦　王鹏　从鑫　董科　黎源　华卫琦　(51)Int.Cl.C07C  227

13种常用的氨基保护基：使用范围，引入条件，脱去条件，你知道多少？展开全文 选择一个氨基保护基时，必须仔细考虑到所有的反应物，反应条件及所设计的反应过程中会涉及的所有官能团。首先，要对所有的反应官能团作出评估，确定哪些在所设定的反应条件下是不稳定并需要加以保护的，并在充分考虑保护基的性质的基础上，选择能和反应条件相匹配的氨基保护基。其次，当几个保护基需要同时被除去时，用相同的保护基来保护不同的官能

十八伯胺醋酸盐浮选长石十八伯胺醋酸盐浮选长石是一种矿物浮选技术，用于从长石矿石中分离出长石矿物。下面将从以下几个方面来详细介绍这种浮选技术。一、背景伯胺长石是一种常见的硅酸盐矿物，广泛存在于地壳中。在工业生产中，长石是一种重要的原材料，用于制造陶瓷、玻璃、搪瓷、磨料等产品。然而，长石矿石中常常夹杂着其他矿物，如石英、云母等，这些矿物会影响长石的品质和使用效果。因此，需要对长石矿石进行分离，提高长石

活性叶酸聚乙二醇衍生物与伯胺基团Folate-PEG-NH2,氨基PEG叶酸中文名称：四嗪聚乙二醇氨基英文名称：,FA-PEG-NH2 ；Folate-PEG-NH2溶解度：溶于水和大部分有机溶剂存储条件：-20°冷冻保存，惰性气体保护产品纯度：≥95%保存时间:一年简介：叶酸聚乙二醇胺是一个活性叶酸聚乙二醇衍生物与伯胺基团。伯胺与各种官能团如琥珀酰亚胺酯反应（NHS）、羧酸（COOH）、酸酐和许

鉴别伯仲叔胺的方法鉴别伯仲叔胺的方法：1.外观鉴别：伯胺为无或浅黄固体，中性溶液为无，酸性溶液红；仲胺为无或浅黄固体，中性溶液为浅黄，酸性溶液橙；叔胺为无或淡黄固体，中性溶液为淡黄，酸性溶液黄。2.化学性质鉴别：伯胺在氢氧化钠的作用下不发生反应，但氯化铵的水溶液中能与银盐反应生成沉淀；仲胺在氯化亚铁的氢氧化钠溶液中发生褪反应，加入硝酸银水溶液能与银盐反应生成沉淀；叔胺在氯

伯胺、仲胺和叔胺含量的测定    通过对样品中伯胺值、仲胺值、叔胺值以及样品中非胺物含量的测定可以计算出样品中的脂肪胺中的伯胺、仲胺和叔胺含量。2 范围    此标准适用于油脂胺类与二胺、三胺及其非胺物组分。这种方法不适用于测定混合物，例如椰油基伯胺与牛油基二胺的混合物。3 采用方法3.1本方法部分引用AOCS官方标准 Tf 3a-64。3.2测定伯胺值、仲

伯胺与酰氯反应伯胺与酰氯反应是一种常见的有机试剂反应。酰氯是一种含有COCl基团的化合物，它可以与伯胺发生亲核取代反应。在反应中，伯胺中的氨基（-NH₂）攻击酰氯中的碳氧键，形成一个新的碳氮键。同时，氯离子脱去形成氯离子。这个反应产生的产物是酰胺。反应的化学方程式如下：RNH₂ + R'COCl → R'CONHR + HCl其中，RNH₂代表伯胺，R'代表有机基团。伯胺与酰氯反应的条件通常是在无

伯胺仲胺叔胺区别，伯胺是几级胺回答通式不同：伯胺为RNH2，仲胺为R2NH，而R3N是叔胺。氮原子上所连接的烃基数目不同：伯胺连接1个烃基，仲胺连接2个烃基，而叔胺则连接3个烃基。通常可用亚硝酸药剂与苯硫酰氯来区分伯胺、仲胺和叔胺，以苯硫酰氯为例，伯胺与苯硫酰氯反应后会生成沉淀，立即溶解，仲胺沉淀却不溶解，叔胺不反应。一、伯胺仲胺叔胺区别1、区别（1）通式不同①伯胺：RNH2。②仲胺：R2NH。③

伯胺和卤代烃    伯胺和卤代烃是现代工业的两种重要的原料，它们为工业生产提供重要的基础，发挥着无可替代的作用。    伯胺是一种有机物质，其结构表示为R-C≡N。它可用于制造盐酸磷酸酯、硝酸酯和醇酸酯，以及用于氨基化合物的合成，如脂肪族烷基氨基酸和醚。此外，伯胺也可以用于非氨基化合物的合成，如烯、环和醛。由于其多用途性，伯胺在食品、医药、杀虫剂和化工等行业

合成伯胺的方法合成伯胺的方法有很多种，常用的方法有几种:氨基酸酰胺法：通过将氨基酸与酰胺反应，得到伯胺。氨基酸和酰胺还原法：通过将氨基酸和酰胺还原，得到伯胺。酰胺氧化法：通过将酰胺氧化，得到伯胺。微生物法：通过使用微生物酶催化氨基酸或酰胺反应，得到伯胺。伯胺酰胺氯化法：通过将酰胺氯化，得到伯胺。还原酰胺氧化法：通过将酰胺氧化后还原，得到伯胺。这些方法在不同的合成条件下产率和选择性是不一样的，选择具

盖布瑞尔伯胺合成反应盖布瑞尔伯胺合成反应是有机化学中的一种重要反应，它的应用范围非常广泛，可以合成各种复杂的有机分子。以下是有关盖布瑞尔伯胺合成反应的详细介绍：一、反应概述盖布瑞尔伯胺合成反应是利用亲核试剂（如硝酸钠）与碳酸酯或卤代烷基化合物反应生成烷基化合物的反应。这种反应通常是在碱性催化下进行，可以得到烷基卤化物或者烷基酯。二、反应机理盖布瑞尔伯胺合成反应是一种亲核取代反应。首先，碳酸酯或卤代

醛酮和伯胺反应产物引言在有机化学中，醛酮和伯胺反应产物是一个重要的研究领域。该反应是指醛或酮与伯胺之间的反应，生成产物为亚胺或缩胺。醛酮和伯胺反应产物在药物合成、生物学和材料科学等领域有广泛应用。本文将全面、详细、完整且深入地探讨该反应的机理、方法和应用。醛酮和伯胺反应产物的机制氨偶联机制醛酮和伯胺反应的主要机制是氨偶联机制。该机制由以下步骤组成： 1. 亲核加成：伯胺的氮原子攻击醛或酮的碳原子，

还原胺化反应机理伯胺1伯胺的胺化反应伯胺是芳烃衍生物，具有芳烃及胺基两个结构，伯胺是很重要的有机中间体，参与多种化学反应，其中胺化反应是其中重要的化学过程之一。伯胺的胺化反应是一种化学催化反应，通常由活性硫代烷催化剂引发。反应原料是伯胺，自由基或过氧化物与有机根，可以得到胺化产物，如胺醛、胺酸等。当伯胺与活性硫代烷催化剂反应时，硫代烷分子的硫原子将使伯胺的取代基与它的碳原子键宽松，从而形成一个取代

伯胺和氯化亚砜反应伯胺和氯化亚砜是常见的有机化合物，在有机合成中具有广泛的应用。伯胺具有一個氨基团与三个烷基团（R）连接在氮原子上，而氯化亚砜具有一个砜基团（SOCl）和一个氯原子。当这两种化合物发生反应时，会产生一系列的化学变化。首先，当伯胺与氯化亚砜反应时，伯胺的氨基团上的氢原子会被氯化亚砜中的氯原子取代，形成一个烷基氯化物（R-Cl）和硫酸氢盐（HCl）。这个反应通常是在碱性条件下进行，碱可

伯胺仲胺叔胺区别结构式伯胺、仲胺和叔胺都是脂肪族胺的代表。它们的分子结构中的氮原子与其它三个不同的碳原子连接，分别被称为伯碳、仲碳和叔碳。伯胺的分子中，氮原子连接到一个伯碳上，即氮原子连接到碳原子上的第一个碳原子。例如，丙胺（C3H9N）就是伯胺。在化学式中，“C”表示碳原子，“N”表示氮原子，“H”表示氢原子。仲胺的分子中，氮原子连接到一个仲碳上，即氮原子连接到碳原子上的第二个碳原子。例如，己仲