《高等有机化学》达标训练题一、选择题1．下列的自由基按稳定性大小排列顺序正确的为（）s5n①CH3②CH3CHCH2CH23③CH3CCH2CH33④CH3CHCHCH33A. ④＞③＞②＞①B. ③＞②＞④＞①C. ③＞④＞②＞①D. ③＞④＞①＞②2．不能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪的化合物是( )3．下列化合物的磺化反应活性最强的是()4．下列化合物中，没有旋光性的是( )A. CH3CH2

西南⼤学⾼等有机化学复习资料当前位置：第⼀章电⼦效应和空间效应1、下列羰基化合物分别与亚硫酸氢钠溶液加成，哪⼀个反应速度快？哪⼀个最慢？为什么？（1）CH3COCH2CH3（2）HCHO（3）CH3CH2CHOHCHO反应速度最快，CH3COCH2CH3反应速度最慢。羰基化合物的亲核加成反应，其速度主要由空间效应决定。同时，与羰基相连的取代基的性质也将影响其加成速度。烷基是供电⼦基，将减少碳原⼦上

1-溴-2-甲基环己烷和乙醇钠反应机理里德伯常数溴-2-甲基环己烷和乙醇钠发生的反应是一个亲核取代反应，主要的反应机理如下：1.首先，乙醇钠中的钠离子会与乙醇发生酸碱反应，生成乙醇负离子CH3CH2O-。 2.乙醇负离子会攻击溴-2-甲基环己烷分子中的溴原子，形成一个亲核取代中间体（SN2反应），此时溴离子离开分子而形成溴负离子。王志 面对面3.随后，溴负离子会与钠离子结合形成NaBr。上海家校互

本科2012级《有机化学》第五单元练习题欧阳光明（2021.03.07）班级    姓名  学号一、命名下列化合物或写出结构式。1、                          2、1、N-甲基-2-乙基吡咯  &nb

基团缩写缩写英⽂1Ac⼄酰基2AIBN2,2'-azobisisobutyronitrile偶氮双异中国生物工程杂志3Alpine-borane B-isopinocamphenyl-9-borabicyclo[3.3.1]-nonaneB-3α-蒎烯-9-BBN 4B碱59-BBN9-borabicyclo[3.3.1]nonane(9-硼-双环[3.3.1]）壬烷6BINAP2,2-bis

稳定的环丙酮等价物的合成及应用卡车司机的自述摘要肌酸酐环丙酮是一类重要的小环化合物，但它自身的不稳定性限制了其应用。本文首次合成了一个新的稳定的环丙酮等价物-环丙酮苯亚磺酸，这个等价物具有容易制备、稳定性好以及反应活性高等三方面的优点。同时，本文研究了它在有机合成中的应用，主要包括以下三方面的工作:1、发展了水相中 AuCl 催化的环丙酮苯亚磺酸、末端炔烃和二级胺的三组分偶3联反应，得到了一系列环

专利名称：一种含荧光素结构的双邻苯二甲腈及其制备方法专利类型：发明专利发明人：高阳峰，夏池，孔国强，刘小龙，朱涛，袁宝国，张德宾，陶炜，袁君，高志秋申请号：CN201811218986.4申请日：20181019公开号：CN109180697A公开日：20190111专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明属于有机合成技术领域。以3′,6′‑二羟基‑3H‑螺(异苯并呋喃‑1,9’‑咕吨)‑3‑酮和

甲基环氧乙烷结构式甲基环氧乙烷（MEO）是一种有机化合物，其化学式为C3H6O。MEO是一种无、易挥发的液体，具有强烈的刺激性气味。它是一种重要的工业原料，在合成大量化学品和制造塑料、树脂等方面都有广泛应用。一、甲基环氧乙烷的结构式甲基环氧乙烷的结构式如下图所示：        CH3        |CH2-CH2

圣埃克絮佩里脂肪醇与环氧乙烷反应机理    脂肪醇与环氧乙烷反应是一种重要的化学反应，在工业上有广泛应用。该反应的机理主要涉及三个步骤：开环、亲核进攻和环氧化。南通市第三中学金瓶梅概述    在第一步开环反应中，环氧乙烷分子受到热量或酸催化剂的作用，发生环的断裂，生成一个含有亚硫酸根离子的离子或中间体，同时释放出氢氧离子。在第二步亲核进攻反应中，脂肪醇中的亲

诚成文化>同方真爱华丰煤矿吧三氟甲磺酸银  周渝斐【CA登录号】[2923-28-6] 【结构式】 【物理性质】白固体，mp 356℃。对光敏感，光照下变黑。极易溶于水、、和，微溶于苯。 【制备和商品】通常采纳与Ag2O反应制得(式1)，也可以通过三氟甲磺酸钡与反应制得。 2CF3SO3H＋Ag2PO→2CF3SO3Ag＋H2O  (1) 【注重事项】对光敏感，需避光保存。有

硝基氯苯结构式硝基氯苯结构式一、概述硝基氯苯是一种有机化合物，其化学式为C6H4ClNO2。它是一种白晶体，可溶于乙醇和乙醚，不溶于水。硝基氯苯具有强烈的刺激性和毒性，常用于制备染料、药物等。二、物理性质1. 外观：白晶体2. 分子量：157.56 g/mol3. 熔点：43-45℃4. 沸点：251-252℃5. 密度：1.44 g/cm3间硝基苯甲酸6. 折射率：1.567-1.569三、

一. 合成二. 问答1. 按能量高低排列下列活性中间体顺序, 并说明理由。2. 按酸性由强到弱排列下列化合物顺序，并说明理由。3. 按碱性由强到弱排列下列化合物顺序，并说明理由。          4. 比较下列化合物与加成反应活性，并说明理由。5. 在氯苯的亲电取代反应中，为什么是第一类定位基，却使苯环钝化？6. 用化学方法鉴别(1). 苯乙酮

盖布瑞尔伯胺合成反应盖布瑞尔伯胺合成反应是有机化学中的一种重要反应，它的应用范围非常广泛，可以合成各种复杂的有机分子。以下是有关盖布瑞尔伯胺合成反应的详细介绍：一、反应概述盖布瑞尔伯胺合成反应是利用亲核试剂（如硝酸钠）与碳酸酯或卤代烷基化合物反应生成烷基化合物的反应。这种反应通常是在碱性催化下进行，可以得到烷基卤化物或者烷基酯。二、反应机理盖布瑞尔伯胺合成反应是一种亲核取代反应。首先，碳酸酯或卤代

有机反应机理1．有机反应类型  （1）加成反应 亲电加成 C=C，C≡C；亲核加成 C=O， C≡C，C≡N；带有吸电子基团的加成C=C，如C=C-C=O，C=C-C≡N；自由基加成C=C。（2）取代反应 取代反应有三种：亲电取代，重要的是芳环上H 被取代；亲核取代，经常是非H原子被取代；自由基取代，重要的是α取代。（3）消除反应 主要是1，2-消除生成烯，也有1，1-消除生成碳烯。（4

精细化工是当今化学工业中最具活力的新兴领域之一，是新材料的重要组成部分。精细化工产品种类多、附加值高、用途广、产业关联度大，直接服务于国民经济的诸多行业和高新技术产业的各个领域。 大力发展精细化工己成为世界各国调整化学工业结构、提升一化学工业产业能级和扩大经济效益的战略重点。精细化工率(精细化工产值占化工总产值的比例)的高低己经成为衡量一个国家或地区化学工业发达程度和化工科技水平高低的重要标志。