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  • 一种2,5-二溴苯乙酸的合成方法
    CN201710269339.5,一种2,5-二溴苯乙酸的合成方法,本发明公开了一种抗丙肝药物中间体2,5?二溴苯乙酸的合成。本发明以对二溴苯为原料,经氯甲基化,氰化,水解步骤得到2,5二溴苯乙酸。其中氯甲基化反应中以氯化钠为氯化试剂,多聚甲醛为原料,浓硫酸为溶剂和酸,和多聚甲醛反应生成2,5?二溴苄氯。再用2,5?二溴苄氯和氰化亚铜在DMF中回流反应得到2,5?二溴苯乙腈。最后用2,5?二溴苯乙腈在氢氧化钠水溶液中水解,再用盐酸酸化,得到产物2,5?二溴苯乙酸。该发明具有成品低廉,反应条件温和等特点。
    时间:2023-04-01  热度:21℃
  • 一种2,2-二羟甲基烷酸的制备方法
    CN201310744244.6,一种2,2-二羟甲基烷酸的制备方法,本发明涉及一种2,2-二羟甲基烷酸的制备方法。所述方法包括:以烷基腈及氯甲基甲醚在碱作用下生成2,2-二甲氧基烷基腈,2,2-二甲氧基烷基腈通过酸性水解反应得到产物2,2-二羟甲基烷酸。该工艺反应操作简便,2,2-二羟甲基烷酸的总产率高、纯度高,克服了此类产品制备及提纯困难的技术难题。
    时间:2023-03-19  热度:29℃
  • 一种2,2’-联吡啶的合成方法
    CN201610052642.5,一种2,2’-联吡啶的合成方法,本发明属于化学工业合成领域,具体涉及一种2,2’-联吡啶的合成方法。本发明方法包括如下顺序的步骤:(1)环辛二烯在氨基钠(或金属钠)的催化下和无水氯化钴反应,生成环辛二烯基茂钴,是一种活性较高的催化剂(2)2-氰基吡啶在环辛二烯基茂钴的催化下和乙炔气体反应,生成2,2’-联吡啶。
    时间:2023-03-19  热度:31℃
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